乌贝散药典标准
品名
乌贝散
Wubei San
处方
海螵蛸（去壳）850g、浙贝母150g、陈皮油1.5g
制法
以上三味，海螵蛸、浙贝母粉碎成细粉，加入陈皮油，混匀，过筛，即得。
性状
本品为黄白色的粉末；气微香，味咸、微苦。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则透明薄片或碎块，具细条纹或网状纹理（海螵蛸）。淀粉粒卵圆形，直径35～48μm，脐点点状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹细密（浙贝母）。
（2）取本品粉末10g，加浓氨试液5ml，拌匀，放置30分钟，加三氯甲烷50ml，超声处理2小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材2g，加浓氨试液5ml，拌匀，放置30分钟，加三氯甲烷30ml，同法制成对照药材溶液。再取贝母素甲对照品与贝母素乙对照品适量，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液及对照药材溶液各4～6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷—乙酸乙酯—二乙胺（8：12：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查
应符合散剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ B）。
含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈—水—二乙胺（65：35：0.01）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按贝母素甲峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备
取贝母素甲对照品和贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml各含贝母素甲与贝母素乙20μg的混合溶液及各含80μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备
取本品4g，精密称定，加浓氨溶液4ml，密塞，放置5分钟，摇匀，放置30分钟，精密加入三氯甲烷—甲醇（4：1）混合溶液50ml，混匀，称定重量，置80℃水浴中加热回流2小时，放冷，再称定重量，用三氯甲烷—甲醇（4：1）混合溶液补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。
测定法
分别精密吸取两种对照品溶液和供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，按外标两点法以对数方程分别计算贝母素甲、贝母素乙的含量，即得。
本品每1g含浙贝母以贝母素甲（C27H45NO3）和贝母素乙（C27H43NO3）的总量计，不得少于0.10mg。
功能与主治
制酸止痛，收敛止血。用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、嘈杂似饥；胃及十二指肠溃疡见上述证候者。
用法与用量
饭前口服，一次3g，一日3次；十二指肠溃疡者可加倍服用。
规格
每瓶装45g
贮藏
密闭，防潮。
版本
《中华人民共和国药典》2010年版
乌贝散说明书
药品类型
中药
药品名称
乌贝散
药品汉语拼音
药品英文名称
成份
性状
作用类别
适应症/功能主治
制酸止痛。用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、嘈杂似饥。
规格
每瓶装45克
用法用量
饭前口服。一次3克，一日3次。
禁忌
不良反应
注意事项
1.饮食宜清淡，忌酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.忌愤怒、忧郁，保持心情舒畅。
3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
4.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
5.胃痛严重者，应及时去医院就诊。
6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理作用
备注
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
《江西中医药》（1955；12：50）之乌贝散
方名
乌贝散
组成
乌贼骨（去壳）85%，象贝母15%。
主治
胃及十二指肠溃疡。
用法用量
每饭前服1钱，1日3次。
制备方法
上药各为极细粉，过筛拌匀，喷入芳香剂，如丁香油、桂皮油等，或不加芳香油亦可。