甜菊素 2009年01月13日修订版

BY banlang

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。

药典标准

药品名称

甜菊素

拼音名

Tianjusu

英文名

STEVIOSIN

来源(分子式)与标准

本品是以甜菊素(C38H60O18) 为主的混合甙。按干燥品计算,含甜菊素(C38H60O18) 不得少于95.0%。

性状

本品为白色或类白色粉末;无臭,味浓甜微苦。
  本品在乙醇中溶解,在水中微溶。

检查

酸度
  取本品0.5g,加对酚酞呈中性的乙醇20ml,振摇溶解,加酚酞指 示液1 滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至红色出现,并于10秒钟内不退为止,消 耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.5ml 。
  干燥失重
  取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0 %(附录Ⅷ L)。
  炽灼残渣
  取本品1.0g,依法检查不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。
  重金属
  取炽灼残渣项下遗留的残渣,使溶解依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重 金属不得过百万分之二十。

鉴别

取本品及甜菊素对照品各10mg,分别加无水乙醇1ml 溶解,制成供试品 溶液和对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别 点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)的下层液为展开剂,展开后,晾干,喷以30%硫酸乙醇溶液,在110 ℃加热约15分钟,供试品溶液为所显主斑点的位 置应与对照品溶液的主斑点相同。

含量测定

取本品约0.3g,精密称定,置250ml 锥形瓶中,加稀硫酸25ml与水 25ml,振摇溶解后,加热至微沸,水解30分钟,冷却,滤过,滤渣用水洗至中性后,加 中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml,溶解后,再加酚酞指示液 2滴,用乙醇制氢氧 化钾液(0.05mol/L) 滴定至溶液显红色,10秒钟内不退。每1ml 的乙醇制氢氧化钾滴定 液(0.05mol/L) 相当于40.24mg 的C38H60O18 。

类别

矫味剂。

贮藏

密封保存。

特别提示:本站内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。