-
新型非典型抗精神病药物——齐拉西酮
...患者回归社会,这是精神病治疗上一个里程碑式的进步。齐拉西酮2000年在欧洲获准上市,2001年在美国上市,用于精神分裂症疗效确切,同时还用于双向情感障碍,治疗躁狂抑郁症。在我国,齐拉西酮(力复君安)是继氯氮平、利培...
-
齐拉西酮-新型非典型抗精神病药物应用研究
...归社会。这是我们在精神病治疗上一个里程碑式的进步。齐拉西酮2000年在欧洲获准上市,2001年在美国上市,用于精神分裂症疗效确切,同时还用于双向情感障碍,治疗躁狂抑郁症。在我国齐拉西酮是继氯氮平、利培酮、奥氮平、喹...
-
齐拉西酮的临床应用
...水平升高而导致内分泌不良反应,如月经紊乱、溢乳等。齐拉西酮(ziprasidone)是由美国辉瑞制药公司研制开发的一个新型非典型抗精神病药,现已获得美国、瑞典、新西兰等超过89个国家批准上市。齐拉西酮是5-羟色胺2A(5-HT2A)和...
-
齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症对照研究
...引起锥体外系反应(EPS)及胆碱能系统不良反应。结论:齐拉西酮对精神分裂症疗效与舒必利相比无显著差异,前者不良反应较小,是治疗精神分裂症的较好选择。【关键词】齐拉西酮舒必利精神分裂症 本研究采用随机对照...
-
齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究
【摘要】目的:比较齐拉西酮与喹硫平治疗早期精神分裂症的疗效及不良反应。方法:96例符合CCMD-3的精神分裂症患者随机分为两组各48例,分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)及不良反应...
-
齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
【摘要】 目的:比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将62例女性精神分裂症患者随机分为两组,以齐拉西酮和利培酮治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量...
-
齐拉西酮对心脏QTc,QTd的影响
【摘要】 目的:观察齐拉西酮治疗精神分裂症时对心脏的不良反应。方法:对40例服用齐拉西酮的精神分裂症患者在服药前及服药后不同剂量时间检测心电图,观察QTc,QTd的变化。结果:服用齐拉西酮后部分病例心电图QTc,QTd...
-
齐拉西酮导致精神分裂症患者QTc间期延长的对照研究
【摘要】 目的:探讨齐拉西酮对精神分裂症患者QTc间期延长的影响。方法:将97例精神分裂症患者分为研究组及对照组,分别使用齐拉西酮及利培酮治疗,在用药前及用药后第1、2、4、8周分别检查心电图,比较两组的QTc间期...
-
齐拉西酮与利培酮治疗60例女性精神分裂症的对照研究
【摘要】0.05),两组不良反应少,严重程度轻,齐拉西酮组较利培酮组更少引起锥体外系反应、体重增加及内分泌影响。结论:齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药,较适合女性精神分裂症患者选用。【关键词】齐拉西酮;利...
-
齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床对照研究
【摘要】 目的:比较齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效及安全性。方法:齐拉西酮30例,剂量范围20~100mg/d;利培酮口服液组29例,剂量范围1~6mg/d;氟哌啶醇30例,剂量范围5~30mg/d...
-
齐拉西酮治疗首发精神分裂症35例临床分析
【摘要】 目的:探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法:以齐拉西酮治疗首发精神分裂症35例,采用阳性及阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。疗程8周。结果:齐拉西酮治疗首...
-
齐拉西酮治疗首发精神分裂症8例临床分析
【摘要】 目的:探讨齐拉西酮单用和合用氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将80例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予单用齐拉西酮及齐拉西酮合并氯氮平,疗程8周,用阳性和阴性症状量表(PAN...
-
齐拉西酮注射液与氯丙嗪注射液的临床对照研究
【摘要】目的观察齐拉西酮注射液对精神分裂症急性期症状的临床疗效和副作用。方法将2008年10月-2009年5月入院符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,BPRS≥36、PANSS≥60、TESS≤1且家属同意的精神分裂症患者66例,随机分组。患者入组后...
-
齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症对照研究
【摘要】 目的:评价齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法:将70例精神分裂症患者随机分为两组,分别予以齐拉西酮与氯氮平治疗,疗程8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(T...
-
齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究
【摘要】目的:比较齐拉西酮(力复君安)与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和副反应。方法:将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准100例精神分裂症患者随机分成两组,分别采用齐拉西酮和氯氮平治疗,治疗8周,于治疗前及治疗后2、4...
-
齐拉西酮和氯氮平治疗难治性精神分裂症的随机对照研究
【摘要】 目的:评价齐拉西酮对难治性精神分裂症的疗效与不良反应。方法:将64例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别予齐拉西酮和氯氮平治疗12周,采用PANSS对疗效进行评定,采用TESS和实验室检查对不...
-
齐拉西酮引起呼吸困难1例报道
【关键词】齐拉西酮呼吸困难齐拉西酮为第二代抗精神病药,已在国内上市2年多时间,由于其疗效显著,不良反应小,对催乳素影响较小而广泛应用。特别是对女性患者不影响月经,不引起肥胖而深受医生和患者所欢迎。最近...
-
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究
【摘要】目的:探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将60例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组,每组30例。疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定...
-
齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的对照研究
【摘要】目的比较齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的疗效和副作用。方法将符合入组标准的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组,用PANSS和TESS评定疗效和副反应。结果齐拉西酮组总有效率为64.29%,明显高于利培酮组的...
-
齐拉西酮与奋乃静治疗老年精神分裂症的对照研究
【摘要】目的:比较齐拉西酮与奋乃静治疗老年精神分裂症的疗效及副反应。方法:将80例老年精神分裂症患者(年龄≥60岁)随机分成两组,分别给予齐拉西酮与奋乃静治疗6周。采用精神分裂症阳性和阴性症状评定量表(PANSS)评...
-
齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究
【摘要】 目的:探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:将85例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与利培酮组,进行为期8周的双盲对照研究。选择简明精神病量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS...
-
齐拉西酮与舒必利治疗老年精神分裂症疗效观察
【摘要】 目的:比较齐拉西酮治疗老年精神分裂症的疗效和安全性。方法:对符合CCMD-3和ICD-10精神分裂症的诊断标准的52例老年精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用齐拉西酮和舒必利治疗,疗程共8周。采用阳性症状...
-
齐拉西酮合用氯硝西泮治疗精神分裂症精神运动性兴奋疗效观察
...兴奋症状均获明显改善。氟哌啶醇组不良反应发生率高于齐拉西酮组(P<0.05)。结论:齐拉西酮合并氯硝西泮可有效治疗精神分裂症患者急性期精神运动性兴奋,疗效与氟哌啶醇相当,不良反应明显少于氟哌啶醇组,可以作为精...
-
齐拉西酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的对照研究
【摘要】0.05)。齐拉西酮不良反应显著少于氯氮平(P<0.01)。结论:齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药。【关键词】精神分裂症齐拉西酮氯氮平 AComparativestudybetweenziprasidoneandclozapineinthetreatmentofpatientswithschizophrenia ZHAOLu-p...
-
齐拉西酮治疗女性精神分裂症的临床研究
【摘要】目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法分别以齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症各32例,采用阳性与阴性症状量表﹙PANSS﹚及治疗中出现的症状量表﹙TESS﹚评定疗效及不良反应,在治...
-
奎硫平与齐拉西酮治疗慢性精神分裂症研究
【摘要】目的:比较奎硫平与齐拉西酮对慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平和齐拉西酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS...
-
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者依从性的对照研究
【摘要】 目的:比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的依从性。方法:将60例精神分裂症患者随机分成两组,每组各30例,分别予齐拉西酮和利培酮治疗。疗程8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗时出现的症状...
-
齐拉西酮治疗首诊精神分裂症临床分析
【摘要】目的:探讨齐拉西酮单用和合用治疗首发精神分裂症的疗效。方法:将75例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮(单用组)及合并氯氮平(合用组),疗程8周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应...
-
齐拉西酮改善慢性精神分裂症患者认知功能的疗效分析
【摘要】目的:研究齐拉西酮改善慢性精神分裂症患者认知功能的疗效。方法:将64例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用中国修订韦氏成人智力量表(WAIS-RC)、韦氏记忆量表(WMS)、...
-
齐拉西酮合并西酞普兰治疗强迫症疗效分析
【摘要】目的:探讨齐拉西酮合并西酞普兰治疗强迫症的疗效。方法:将符合条件的39例强迫症患者随机分为齐拉西酮合并西酞普兰组和西酞普兰组,治疗8周。采用强迫症量表(Y-BOCS),汉密尔顿焦虑量表(HAMD),汉密尔顿抑郁...