茜草药典标准
品名
茜草
Qiancao
RUBIAE RADIX ET RHIZoMA
来源
本品为茜草科植物茜草Rubia cordifolia L．的干燥根和根茎。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。
性状
本品根茎呈结节状，丛生粗细不等的根。根呈圆柱形，略弯曲，长10～25cm，直径0.2～1cm；表面红棕色或暗棕色，具细纵皱纹和少数细根痕；皮部脱落处呈黄红色。质脆，易折断，断面平坦皮部狭，紫红色，木部宽广，浅黄红色，导管孔多数。气微，味微苦，久嚼刺舌。
鉴别
（1）本品根横切面：木栓细胞6～12列，含棕色物。栓内层薄壁细胞有的含红棕色颗粒。韧皮部细胞较小。形成层不甚明显。木质部占根的主要部分，全部木化，射线不明显。薄壁细胞含草酸钙针晶柬。
（2）取本品粉末0.2g，加乙醚5ml，振摇数分钟，滤过，滤液加氢氧化钠试液1ml，振摇，静置使分层，水层显红色；醚层无色，置紫外光灯（365nm）下观察，显天蓝色荧光。
（3）取本品粉末0.5g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取茜草对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取大叶茜草素对照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90X：）丙酮（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
检查
水分
不得过12.0％（附录ⅨH第一法）。
总灰分
不得过15.0％（附录ⅨK）。
酸不溶性灰分
不得过5.0％（附录ⅨK）。
浸出物
照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于9.0％。
含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈0.2％磷酸溶液（25：50：25）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按大叶茜草素、羟基茜草素峰计算均应不低于4000。
对照品溶液的制备
取大叶茜草素对照品、羟基茜草素对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含大叶茜草素0.1mg、含羟基茜草素40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末（过二号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇100ml，密塞，称定重量，放置过夜，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，蒸干，残渣加甲醇25％盐酸（4：1）混合溶液20ml溶解，置水浴中加热水解30分钟，立即冷却，加入三乙胺3ml，混匀，转移至25m1量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含大叶茜草素（C17H15O4）不得少于0.40％，羟基茜草素（C14H8O5）不得少于0.10％。
茜草饮片
炮制
茜草
除去杂质，洗净，润透，切厚片或段，干燥。
本品呈不规则的厚片或段。根呈圆柱形，外表皮红棕色或暗棕色，具细纵纹；皮部脱落处呈黄红色。切面皮部狭，紫红色，木部宽广，浅黄红色，导管孔多数。气微，味微苦，久嚼刺舌。
含量测定同药材，含大叶茜草素（C17H15O4）不得少于0.20％，羟基茜草素（C14H8O5）不得少于0.080％。
鉴别、检查、浸出物
同药材。
茜草炭
取茜草片或段，照炒炭法（附录ⅡD）炒至表面焦黑色.。
本品形如茜草片或段，表面黑褐色，内部棕褐色。气微，味苦、涩。
鉴别
取本品粉末0.4g，加乙醚5ml，振摇数分钟，滤过，滤液加氢氧化钠试液1ml，振摇，静置使分层，水层显红色，醚层无色，置紫外光灯（365nm）下观察，显天蓝色荧光。
检查
水分同药材，不得过8.0％。
浸出物
同药材，不得少于10.0％。
性味与归经
苦，寒。归肝经。
功能与主治
凉血，祛瘀，止血，通经。用于吐血，衄血，崩漏，外伤出血，瘀阻经闭，关节痹痛，跌扑肿痛。
用法与用量
6～10g。
贮藏
置干燥处。
出处
《中华人民共和国药典》2010年版