泮托拉唑 2021年03月03日修订版

概述

泮托拉唑为质子泵抑制剂（Proton Pump Inhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。口服可用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、中、重度反流性食管炎，与其他药物配伍用能够根除H.pylori感染，以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。注射剂可用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、中、重度反流性食管炎、十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。

泮托拉唑说明书

药品名称

泮托拉唑

英文名称

Pantoprazole

别名

泮托拉唑钠；诺森；潘美路；泮立苏；泰美尼克；喷托拉唑；健朗晨；潘克洛克；Panmeilu；Pantoprazole Sodium

分类

消化系统药物 > 制酸及胃黏膜保护药

剂型

片剂：20 mg，40 mg[参考资料] 国家卫生健康委,质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）[Z].2020-12-03.；

胶囊：20 mg，40 mg[参考资料] 国家卫生健康委,质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）[Z].2020-12-03.；

微丸胶囊：20mg；

注射剂：40 mg，60 mg，80 mg[参考资料] 国家卫生健康委,质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）[Z].2020-12-03.

泮托拉唑的药理作用

泮托拉唑为泮托拉唑的钠盐，作用与泮托拉唑相同。泮托拉唑为第三代质子泵抑制药，可选择性地作用于胃黏膜壁细胞，抑制壁细胞中H，K-ATP酶的活性，使壁细胞内的H不能转运到胃中，从而抑制胃酸的分泌。泮托拉唑在弱酸环境中比同类药物更为稳定，被激活后仅与质子泵上活化部位两个位点结合（而奥美拉唑、兰索拉唑则显示更多的与活化部位两个位点结合），从分子水平上体现出与质子泵结合的高度选择性。与奥美拉唑和兰索拉唑相比，泮托拉唑对细胞色素P₄₅₀依赖酶的抑制作用较弱。此外，泮托拉唑还能减少胃液分泌量并抑制胃蛋白酶的分泌及其活性。泮托拉唑与奥美拉唑疗效类似，但止痛效果优于奥美拉唑。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。同时，泮托拉唑能治愈常规或高剂量H₂受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。

泮托拉唑的药代动力学

泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P₄₅₀很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄，其余随大便排出，血浆清除率为每小时11L。

泮托拉唑的适应证

口服：1. 十二指肠溃疡；2. 胃溃疡；3. 中、重度反流性食管炎；4. 与其他药物配伍用能够根除H.pylori感染，以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。[参考资料] 国家卫生健康委,质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）[Z].2020-12-03.

注射剂：1. 十二指肠溃疡；2. 胃溃疡；3. 中、重度反流性食管炎；4.十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。[参考资料] 国家卫生健康委,质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）[Z].2020-12-03.

泮托拉唑的禁忌证

1.对泮托拉唑过敏者。

2.哺乳期妇女。

3.妊娠头3个月妇女。

注意事项

肝、肾功能不全者。

2.泮托拉唑服用时切勿咀嚼。

3.泮托拉唑注射剂只能用氯化钠注射剂或专用溶剂溶解稀释，禁止使用其他溶剂或药物溶解稀释，并且须在4h内用完。

泮托拉唑的不良反应

泮托拉唑耐受性好。

1.偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。个别病例可出现水肿、发热和一过性视力障碍（视物模糊）。

2.大剂量使用时可出现心律失常、氨基转移酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。

泮托拉唑的用法用量

1.（1）伴幽门螺旋杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡（联合疗法）；泮托拉唑（每次40mg，每天2次） 阿莫西林（每次1g，每天3次） 克拉霉素（每次500mg，每天3次）；或泮托拉唑（每次40mg，每天2次） 甲硝唑（每次500mg，每天3次）＋克拉霉素（每次500mg，每天3次，或泮托拉唑每次40mg，每天2次） 阿莫西林（每次1g，每天3次） 甲硝唑（每次500mg，每天3次）。在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺旋杆菌感染的情况下方能使用。联合疗法一般持续7天，此后如症状持续存在，需继续服用泮托拉唑以保证溃疡的完全愈合，维持用量为每天40mg。（2）不伴幽门螺旋杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡和反流性食管炎：每天早晨口服40mg。个别病例，特别是在其他治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍（即每天80mg）。十二指肠溃疡通常在2周内愈合；胃溃疡和反流性食管炎需要治疗4周。个别病例疗程可延长至4周（十二指肠溃疡）或8周（胃溃疡和反流性食管炎）。

2.静脉滴注：每次40mg，每天1～2次。临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，再将溶解后的液体加入100ml氯化钠注射剂中稀释后给予，13～50min内滴完。

药物相互作用

1.泮托拉唑可减少生物利用度取决于胃内pH值的药物（如酮康唑）的吸收，这也适用于口服泮托拉唑之前的短暂时间内所应用的药物。

2.泮托拉唑的活性成分在肝脏内通过细胞色素P₄₅₀酶系代谢，因此凡通过该酶系代谢的其他药物均不能除外与之有相互作用的可能性。然而专门检测许多这类药物，如卡马西平、咖啡因、地西泮、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛尔、硝苯地平、苯妥英钠、茶碱、华法林和口服避孕药，却未观察到泮托拉唑与它们之间有明显临床意义的相互作用。

3.泮托拉唑与同时使用的碱性抗酸药也没有相互作用。

合理用药要点

口服：肠溶片不能咀嚼或咬碎，应在早餐前1小时配水完整服用[参考资料] 国家卫生健康委,质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）[Z].2020-12-03.。

注射剂：

1. 静推、静滴均可[参考资料] 国家卫生健康委,质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）[Z].2020-12-03.；

2. 仅短期（不超过7~10天）用于不宜口服药物的患者。一旦病人可以口服药物，则不可继续使用注射用泮托拉唑；[参考资料] 国家卫生健康委,质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）[Z].2020-12-03.

3. 临用前将10 mL 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，此液可直接静脉输注，时间须超过2分钟；也可将溶解后的药液加入100 mL 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中稀释后静脉滴注，15~60分钟内滴完；[参考资料] 国家卫生健康委,质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）[Z].2020-12-03.

4.  配置后溶液保存时间：12小时[参考资料] 国家卫生健康委,质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）[Z].2020-12-03.。

专家点评

1.对H-K^－-ATP酶的选择作用强。

2.耐受性好。

3.安全性高，肝、肾功能障碍及老年亦可应用，且无需调整剂量。

4.对肝药酶（细胞色素P₄₅₀）的影响极弱，与其他药合用时的安全性和有效性均高于奥美拉唑和兰索拉唑。

质子泵抑制剂在特殊病理、生理状况患者中的应用

关于质子泵抑制剂用于哺乳期女性的临床研究较少，胎儿的风险不能被除外，不推荐哺乳期妇女使用。如必须使用，大部分质子泵抑制剂服药期间应暂停哺乳[参考资料] 国家卫生健康委,质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）[Z].2020-12-03.。

质子泵抑制剂在特殊病理、生理状况患者中的应用*[参考资料] 国家卫生健康委,质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）[Z].2020-12-03.

备注:*此部分参考国内原研药的药品说明书、FDA妊娠分级及最新临床诊疗指南