药典标准
药品名称
米诺地尔
拼音名
Minuodi’er
英文名
MINOXIDIL
来源(分子式)与标准
本品为6-1-哌啶基(2,4- 嘧啶二胺，3-氧化物。按干燥品计算，含C9H15N5O不得少 于98.0％。
性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。
本品在冰醋酸中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿或水中微溶，在丙酮中极微溶解。
检查
含氯化合物 取本品约20mg，精密称定，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进 行有机破坏，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)10ml作为吸收液，待燃烧完毕后，强力振摇 数分钟，用少量水冲洗瓶塞及铂丝，洗液并入吸收液中，将吸收液定量移至50ml纳氏比 色管中，照氯化物检查法（附录Ⅷ A）检查，与对照液（与供试品同法操作，但燃烧时 滤纸中不含试品，并加入标准氯化钠溶液4.0ml ）比较，不得更浓(0.2％) 。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.15％。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法）。含重金属不 得过百万分之二十。
鉴别
(1) 取本品，加乙醇制成每1ml 中含6μg的溶液，照分光光度法（附录 Ⅳ A）测定，在231nm 的波长处有最大吸收。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与米诺地尔对照品的图谱（光谱集608 ）一致。
含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1 滴，用 高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每 1 ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.93mg 的C9H15N5O。
类别
抗高血压药。
剂量
口服 开始一日5mg ，分1 ～2 次服用，以后视病情逐渐增加至一日10 ～20mg，分1 ～2 次服用。
注意
嗜铬细胞瘤患者禁用。肺原性心脏病、心绞痛、慢性充血性心力衰竭及 严重肝功能不全患者慎用。
贮藏
遮光、密封保存。
制剂
米诺地尔片