硫代硫酸钠药典标准
品名
中文名
硫代硫酸钠
汉语拼音
Liudailiusuanna
英文名
Sodium Thiosulfate
分子式与分子量
Na2S2O3·5H2O 248.19
来源含量
本品按干燥品计算，含Na2S2O3不得少于99.0%。
性状
本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的碱性反应。
本品在水中极易溶解，在乙醇中不溶。
鉴别
（1）取本品约0.1g，加水1ml溶解后，加盐酸，即析出白色沉淀，迅即变为黄色，并发生二氧化硫的刺激性特臭。
（2）取本品约0.1g，加水1ml溶解后，加三氯化铁试液，即显暗紫堇色，并立即消失。
（3）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
检查
酸碱度
取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.0～8.4。
硫酸盐与亚硫酸盐
取本品0.50g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，精密量取10ml，滴加碘滴定液（0.05mol/L）至溶液显浅黄色，加20%盐酸溶液0.5ml，加硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）1滴使溶液黄色褪去，用水稀释至25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.2%）。
硫化物
取本品2.5g，加水20ml使溶解，加醋酸铅溶液[取醋酸铅[（CH3COO）2Pb·3H2O]5g和氢氧化钠15g，加水80ml溶解，用水稀释至100ml]0.3ml，摇匀，放置2分钟，与标准硫化钠溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.0005%）。
干燥失重
取本品，先在40～50℃，渐次升高温度至105℃并干燥至恒重，减失重量应为32.0%～37.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
钙盐
取本品0.50g，加水10ml溶解后，加草酸铵试液，不得发生浑浊。
重金属
取本品1.0g，加水10ml溶解后，缓缓加稀盐酸5ml，置水浴上蒸干，残渣中加水15ml，缓缓煮沸10分钟，滤过，用水适量洗涤滤器，合并洗液与滤液，煮沸，趁热加溴试液适量使成澄清溶液，再加稍过量的溴试液，使溶液显微黄色，煮沸，除去过剩的溴，放冷，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品0.20g，加水5ml溶解后，加硝酸3ml，置水浴上，注意蒸干，残渣中加水数毫升，搅匀，滤过，滤渣用水洗净，合并滤液与洗液，蒸干后，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.001%）。
含量测定
取本品约0.5g，精密称定，加水30ml溶解后，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于15.81mg的Na2S2O3。
类别
解毒药。
贮藏
密封保存。
制剂
硫代硫酸钠注射液
版本
《中华人民共和国药典》2010年版
硫代硫酸钠说明书
别名
次亚硫酸钠;大苏打;海波 ,硫代硫酸钠
外文名
Sodium Thiosulfate
硫代硫酸钠的适应症
临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹和氰化物及砷剂等的中毒。此外，尚有抗过敏作用。
硫代硫酸钠的用量用法
1.抗过敏：每次静注5%10～20ml，每日1次，10～14日为1疗程。
2.抢救氰化物中毒：由于本品解毒作用较慢，须先用作用迅速的亚硝酸钠、亚硝戊酯或亚甲蓝，然后缓慢静注12.5～25g（25%～50%溶液50ml）。口服中毒者，还需用5%溶液洗胃，洗后留本品溶液适量于胃内。
注意事项
1.有头晕、乏力、恶心、呕吐等不良反应。
2.静脉注射不宜过快，以免引起血压下降。
规格
注射液：每支0.5g（10ml）、1g（20ml）。
注射用硫代硫酸钠：每支0.32g无水物.