2 痔炎消顆粒藥典標準
2.1 品名
Zhiyanxiao Keli
2.2 處方
火麻仁150g、紫珠葉150g、槐花75g、山銀花75g、地榆75g、白芍60g、三七5g、白茅根150g、茵陳75g、枳殼50g
2.3 製法
以上十味，除三七外，其餘火麻仁等九味藥材，粉碎，加水煎煮二次，每次2小時，濾過，合併濾液並濃縮至相對密度爲1.07～1.12 （90℃）的清膏，加入乙醇使含醇量達70%，攪勻，靜置，濾過，殘渣再用70%乙醇適量洗滌，合併濾液，回收乙醇，並繼續濃縮至相對密度爲1.20～1.26（ 30℃）的清膏。另取三七粗粉，用70%乙醇加熱提取三次，每次2小時，提取液濾過，濾液回收乙醇後，濃縮至相對密度爲1.20～1.26（30℃）的清膏，上述二種清膏合併，加入適量蔗糖粉，混勻，製成顆粒，乾燥，製成1000g。或加入甘露醇、阿司帕坦、甜菊素適量，制粒（無蔗糖），乾燥，製成顆粒300g，即得。
2.4 性狀
本品爲棕色至棕褐色或棕褐色至深棕褐色（無蔗糖）的顆粒；味苦、甜或微甜（無蔗糖），微澀。
2.5 鑑別
（1）取本品10g或3g（無蔗糖），加水30ml使溶解，用乙酸乙酯提取2次，每次20ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取沒食子酸對照品、綠原酸對照品，加甲醇分別製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點於同一硅膠H薄層板上，以乙酸丁酯－甲酸－水（14：5：5）10℃以下放置過夜後的上層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與綠原酸對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。噴以5%三氯化鐵乙醇溶液．供試品色譜中，在與沒食子酸對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（2）取本品20g或5g（無蔗糖），加甲醇100ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸至近幹，殘渣加水30ml，用水飽和的正丁醇提取2次，每次25ml，合併正丁醇液，加入1%氫氧化鈉溶液洗滌2次，每次15ml，棄去1%氫氧化鈉溶液，繼續用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次15ml，正丁醇液置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取三七對照藥材0.1g，加70%乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5～10μl，對照藥材溶液5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13；7：2）10℃以下放置的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光主斑點。
（3）取芍藥苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述對照品溶液及[鑑別]（2）項下供試品溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13：6：2）10℃以下放置的下層溶液爲展開劑，展開，展距12～14cm，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
2.6 檢查
應符合顆粒劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ C）。
2.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇－1%冰醋酸（32：68）爲流動相；檢測波長爲257nm。理論板數按蘆丁峯計算應不低於2000。
2.7.2 對照品溶液的製備
取蘆丁對照品適量，精密稱定，加50%甲醇溶解，製成每1ml含100μg的溶液，即得。
2.7.3 供試品溶液的製備
取裝量差異項下本品，研細，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加無水甲醇100ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）45分鐘，放冷，再稱定重量，用無水甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液50ml，蒸乾，殘渣用50%甲醇溶解並稀釋至10ml，濾過，取續濾液，即得（含蔗糖）。
取裝量差異項下本品，研細，取約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加50%甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）45分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得（無蔗糖）。
2.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每袋含槐花以無水蘆丁（C27H30O16）計，不得少於16.0mg。
2.8 功能與主治
清熱解毒，潤腸通便，止血，止痛，消腫。用於血熱毒盛所致的痔瘡腫痛、肛裂疼痛及痔瘡手術後大便困難、便血及老年人便祕。
2.9 用法與用量
口服。一次10～20g或～次3～6g（無蔗糖），一日3次。
2.10 注意
孕婦慎用；忌食辛辣食物。
2.11 規格
（1）每袋裝10g
（2）每袋裝3g（無蔗糖）
2.12 貯藏
密封。
2.13 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
3 痔炎消顆粒中藥部頒標準
3.1 拼音名
Zhiyanxiao Keli
3.2 標準編號
WS3-B-2422-97
3.3 處方
火麻仁 150g 紫珠葉 150g 槐花 75g 金銀花 75g 地榆 75g 白芍 60g 三七 5g 茅根 150g 茵陳 75g 枳殼 50g
3.4 製法
以上十味，除三七外，其餘火麻仁等九味粉碎，加水煎煮二次,每次2小 時，煎液乘熱濾過，濾液濃縮至約1:1，加入三倍量乙醇，攪勻,靜置過夜,濾取上清液, 殘渣再用70%乙醇洗滌一次，靜置過夜，濾取上清液，合併濾液，回收乙醇，並繼續濃 縮至稠膏狀。另取三七粉碎成粗粉，用70%乙醇加熱提取三次，每次2小時,提取液乘熱 濾過，濾液回收乙醇，並繼續濃縮至稠膏狀，與上述稠膏合併，取適量蔗糖粉加入浸膏 中，充分混勻，製成顆粒，在70℃下乾燥，製成 1000g，即得。
3.5 性狀
本品爲棕色或棕褐色的顆粒；味苦、甜，微澀。
3.6 鑑別
（1）取本品 10g，加甲醇50ml，置水浴上回流3小時，濾過，回收甲醇至5 ml，作爲供試品溶液。另取蘆丁對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品 溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2～3μl,分別點於同一硅 膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-水（8:1:1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以三氯 化鋁試液，待乙醇揮幹後，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜 相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（2）取沒食子酸對照品、綠原酸對照品，加甲醇分別製成每1ml含1mg的溶液,作爲對 照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗,吸取[鑑別]
（1）項下的供試品溶液及上述兩 種對照品溶液各3～4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以醋酸丁酯-甲酸-水（7:2.5 :2.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與 綠原酸對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。噴以5%三氯化鐵乙醇溶液, 供試品色譜中，在與沒食子酸對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取[鑑別]
（1）項下剩餘的供試品溶液，加入層析用中性氧化鋁約10～ 15g，拌勻, 低溫乾燥，用甲醇40ml分次洗滌，洗滌液棄去，再用100ml50%甲醇分次洗滌，濾過,合 並洗滌液於蒸發皿中，置水浴上揮幹甲醇，殘留物加水10～15ml，移至分液漏斗中，用 以水飽和的正丁醇提取2次，每次15ml，合併正丁醇提取液,加水15ml,洗滌（防止乳化）, 靜置，分取正丁醇液於水浴蒸乾，用甲醇0.2ml溶解,作爲供試品溶液。另取三七對照藥 材0. 1g，加70%乙醇約20ml，加熱提取1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇0.2ml使溶 解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl， 分別點於同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（13:7:2）下層溶液爲展開劑,展開，取 出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱使斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與 對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。
3.7 檢查
3.8 功能與主治
清熱解毒，潤腸通便，止血，止痛，消腫。用於痔瘡發炎腫痛、 肛裂疼痛及痔瘡手術後大便困難、便血等及老年人便祕。
3.9 用法與用量
口服，一次10～ 20g，一日3次。
3.10 規格
每袋裝 10g
3.11 貯藏
密封。
廣州市藥品檢驗所 起草
4 痔炎消顆粒介紹
4.1 藥品類型
4.2 藥品名稱
4.3 藥品漢語拼音
4.4 藥品英文名稱
4.5 成份
4.6 性狀
4.7 作用類別
4.8 適應症/功能主治
4.9 規格
每袋裝10克
4.10 用法用量
口服，一次10～20克，一日3次。
4.11 禁忌
4.12 不良反應
4.13 注意事項
1.忌食辛辣刺激性食物。
2.未明確診斷的便血，粘液血便，便血呈噴射狀者應去醫院就診。
4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
6.兒童必須在成人監護下使用。
7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
4.14 藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。
4.15 藥理作用
4.16 備註
請仔細閱讀介紹並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。