2 國家基本藥物
注（化學藥品和生物製品部分）：
1、表中備註欄標註“*”的爲代表品。
2、表中代表劑型規格在備註欄中加註“△”的，該代表劑型規格及與其有明確差比價關係的相關規格的價格爲臨時價格。
注（中成藥部分）：
2、表中備註欄加註“△”的劑型規格，及同劑型的其他規格爲臨時價格。
3 逍遙顆粒藥典標準
3.1 品名
Xiaoyao Keli
3.2 處方
柴胡143g、當歸143g、白芍143g、炒白朮143g、茯苓143g、炙甘草114.4g、薄荷28.6g、生薑143g
3.3 製法
以上八味，薄荷提取揮發油，蒸餾後的水溶液備用；藥渣與柴胡等七味加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1小時，煎液濾過，濾液與上述蒸餾後的水溶液合併，濃縮至適量，加入蔗糖1200～1350g及適量糊精，混勻，製成顆粒，乾燥，噴入薄荷揮發油，混勻，製成1500g[規格（1）]；或濃縮液乾燥，加入乳糖150g和硬脂酸鎂，混勻，乾燥，噴人薄荷揮發油，混勻，製成顆粒，製成400g[規格（2）]；或加入適量糊精及甜蜜素，混勻，製成顆粒，乾燥，噴人薄荷揮發油，混勻，製成500g[規格（3）]或600g[規格（4）]，即得。
3.4 性狀
本品爲淺黃色至黃棕色的顆粒；氣微香，味甜或味淡。
3.5 鑑別
（1）取本品1袋，加乙醇50ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併提取液，用氨試液洗滌2次，每次20ml，棄去洗滌液，正丁醇液蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取柴胡對照藥材1.5g，加水30ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液自“用水飽和的正丁醇振搖提取2次”起同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點子同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－乙醇－水（8：2：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（ 365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（2）取本品1袋，加乙醇50ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併提取液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次20ml，棄去洗滌液，正丁醇液蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取白芍對照藥材1.5g，加水30ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液自“用水飽和的正丁醇振搖提取2次”起同法制成對照藥材溶液。再取芍藥苷對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－濃氨試液（8；1：4：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取甘草對照藥材0.5g，加水30ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液用石油醚（30～60℃）振搖提取2次，每次10ml，棄去石油醚液，再用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併提取液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次20ml，棄去洗滌液，正丁醇液蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作爲對照藥材溶液。另取甘草苷對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取[鑑別]（2）項下的供試品溶液及上述對照藥材溶液和對照品溶液各5μl，分別點於同一用1%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水（15：1：1：2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（4）取本品1袋，加石油醚（30～60℃）30ml，密塞，時時振搖，浸漬4小時，濾過，濾液揮至約1ml，作爲供試品溶液。另取薄荷腦對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液1μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～900C）－乙酸乙酯（5：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
3.6 檢查
3.6.1 粒度
規格（3）照粒度測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅺ B第二法雙篩分法）檢查，不能通過二號篩和能通過九號篩的顆粒和粉末總和，不得過8.0%。
3.6.2 水分
規格（2）不得過6.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ H第四法）。
3.6.3 其他
應符合顆粒劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ C）。
3.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈—0.1%磷酸溶液（13：87）爲流動相；檢測波長爲230nm，理論板數按芍藥苷峯計算應不低於3000。
3.7.2 對照品溶液的製備
取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含32μg的溶液，即得。
3.7.3 供試品溶液的製備
取本品規格（1）1g或規格（2）、規格（3）、規格（4）0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，稱定重量，超聲處理（功率400W，頻率50kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
3.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每袋含白芍以芍藥苷（C24H28O11）計，不得少於9.0mg。
3.8 功能與主治
疏肝健脾，養血調經。用於肝鬱脾虛所致的鬱悶不舒、胸脅脹痛，頭暈目眩，食慾減退，月經不調。
3.9 用法與用量
開水沖服。一次1袋，一日2次。
3.10 規格
（1）每袋裝15g （2）每袋裝4g （3）每袋裝5g （4）每袋裝6g
3.11 貯藏
密封。
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
4 逍遙顆粒中藥部頒標準
4.1 拼音名
Xiaoyao Keli
4.2 標準編號
WS3-B-2968-98
4.3 處方
柴胡 143g 當歸 143g 白芍 143g 白朮（炒） 143g 茯苓 143g 甘草（蜜炙） 114. 4g 薄荷 28. 6g
4.4 製法
以上七味，薄荷提取揮發油,蒸餾後的水溶液另器收集；另取生薑 143g, 與上述藥渣及其餘柴胡等六味加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1小時，合併煎液， 濾過，濾液與上述水溶液合併，濃縮至相對密度爲1.26～1.30（90℃），加入蔗糖、糊精 及乙醇適量，製成顆粒，乾燥，噴入薄荷揮發油，混勻，製成 15000g，即得。
4.5 性狀
本品爲淡棕色的顆粒；氣微香，味甜。
4.6 鑑別
（1）取本品 1g，加水5ml，劇烈振搖3分鐘，即產生蜂窩狀泡沫,10分鐘內 應無顯著減少。
（2）取本品 10g，置具塞錐形瓶中，加乙醚50ml，時時振搖，提取約2小時，分取上 清液。取溶液10ml，揮去乙醚，殘渣加醋酐1ml使溶解，加入醋酐-濃硫酸（9：1）溶液1 ml,溶液顏色由黃轉紫紅。另取溶液10ml，揮去乙醚，殘渣加1%香草醛濃硫酸試液1滴, 溶液漸顯紫紅色。
（3）取本品 15g，加乙醇50ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使 溶解,用水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，合併提取液，用正丁醇飽和的水洗滌2次, 每次10ml，棄去水液,蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取芍藥甙對照 品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試 驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲 醇-甲酸（40:5:10:0.2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風 吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍紫色斑 點。
4.7 檢查
4.8 功能與主治
疏肝健脾，養血調經。用於肝氣不舒，胸脅脹痛，頭暈目眩，食 欲減退，月經不調。
4.9 用法與用量
開水沖服，一次 15g，一日2次。
4.10 規格
每袋裝 15g
4.11 貯藏
5 逍遙顆粒介紹
5.1 藥品類型
5.2 藥品名稱
5.3 藥品漢語拼音
5.4 藥品英文名稱
5.5 成份
5.6 性狀
5.7 作用類別
5.8 適應症/功能主治
疏肝健脾，養血調經。用於肝氣不舒所致月經不調，胸脅脹痛，頭暈目眩，食慾減退。
5.9 規格
每袋裝15克
5.10 用法用量
開水沖服，一次15克，一日2次。
5.11 禁忌
5.12 不良反應
5.13 注意事項
1.忌食寒涼、生冷食物。
5.平素月經正常，突然出現月經量少，或月經錯後，或陰道不規則出血應去醫院就診。
8.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
5.14 藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。
5.15 藥理作用
5.16 備註
請仔細閱讀介紹並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。