2 國家基本藥物
| 序號 | 基本藥物目錄序號 | 藥品名稱 | 劑型 | 規格 | 單位 | 零售指導價格 | 類別 | 備註 |
| 299 | 22 | 通宣理肺膠囊 | 膠囊劑 | 0.36g*24粒 | 盒（瓶） | 19.6元 | 中成藥部分 | *△ |
| 300 | 22 | 通宣理肺膠囊 | 膠囊劑 | 0.36g*12粒 | 盒（瓶） | 10.1元 | 中成藥部分 |
注（化學藥品和生物製品部分）：
1、表中備註欄標註“*”的爲代表品。
2、表中代表劑型規格在備註欄中加註“△”的，該代表劑型規格及與其有明確差比價關係的相關規格的價格爲臨時價格。
注（中成藥部分）：
2、表中備註欄加註“△”的劑型規格，及同劑型的其他規格爲臨時價格。
3 通宣理肺膠囊藥典標準
3.1 品名
Tongxuan Lifei Jiaonang
3.2 處方
紫蘇葉343g、前胡229g、桔梗229g、苦杏仁171g、麻黃229g、甘草171g、陳皮229g、姜半夏171g、茯苓229g、枳殼（炒）229g、黃芩229g
3.3 製法
以上十一味，取茯苓76.3g粉碎成細粉；紫蘇葉提取揮發油，揮發油用倍他環糊精包結，蒸餾後的水溶液另器收集；剩餘茯苓、苦杏仁和姜半夏，加80%乙醇迴流提取二次，每次2小時，上清液減壓回收乙醇，濃縮成相對密度爲1.10～1.15 （80℃）的清膏。藥渣加入上述紫蘇葉的藥液及藥渣，與前胡等其餘七味加水煎煮二次，每次2小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度爲1.14～1.16（85℃），加乙醇使含醇量達70%，取上清液減壓回收乙醇，濃縮至相對密度爲1.20～1.25（85℃）的稠膏，與上述清膏合併，繼續濃縮至相對密度爲1.35～1.40（85℃）的稠膏，加入上述茯苓細粉，混勻，乾燥，粉碎，加入揮發油包結物及適量澱粉，混勻，裝入膠囊，製成1000粒，即得。
3.4 性狀
本品爲硬膠囊，內容物爲混有白色粉末的棕色粉末；味苦。
3.5 鑑別
（1）取本品內容物0.72g，研細，加甲醇15ml，加熱迴流30分鐘，放冷，濾過，濾液濃縮至約1ml，作爲供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1～2μl，分別點於同一聚酰胺薄膜上，以醋酸爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（2）取本品內容物2.4g，研細，加甲醇40ml，加熱迴流30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇製成飽和溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一以含0.5%氫氧化鈉溶液的羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－甲醇－水（10：1.7：1.3）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以0.5%三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（3）取本品內容物3.6g，置500ml圓底燒瓶中，加水250ml與玻璃珠數粒，連接揮發油測定器，自測定器上端加水至刻度，並溢人燒瓶爲止，再加石油醚（60～90℃）1ml，連接冷凝器，加熱至沸，並保持微沸2小時，放冷，取石油醚層作爲供試品溶液。另取紫蘇葉對照藥材0.9g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯（15：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛鹽酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。
（4）取本品內容物2g，加甲醇30ml，加熱迴流1小時，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水40ml使溶解，加水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合併正丁醇液，用水洗滌3次，每次20ml，棄去洗液，正丁醇液蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－水（40：10：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
3.6 檢查
應符合膠囊劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ L）。
3.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈－0.2%十二烷基磺酸鈉溶液（用磷酸調節pH值至2.0）（35：65）爲流動相；檢測波長爲210nm。理論板數按鹽痠麻黃鹼峯計算應不低於4000。
3.7.2 對照品溶液的製備
精密稱取鹽痠麻黃鹼對照品、鹽酸僞麻黃鹼對照品適量，加水製成每1ml含鹽痠麻黃鹼40μg、鹽酸僞麻黃鹼20μg的混合溶液，即得。
3.7.3 供試品溶液的製備
取裝量差異項下的本品內容物，研細，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加水50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率500w，頻率40kHz） 30分鐘，取出，放冷，再稱定重量，用水補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，加濃氨試液1ml，用乙醚振搖提取4次，每次30ml，合併提取液，加5%鹽酸乙醇溶液1ml，搖勻，放置30分鐘，蒸乾，殘渣加水溶解並轉移至10ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
3.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液10～20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每粒含麻黃以鹽痠麻黃鹼（C10H15NO·HCl）和鹽酸僞麻黃鹼（C10H15NO·HCl）的總量計，不得少於0.22mg。
3.8 功能與主治
解表散寒，宣肺止嗽。用於風寒束表、肺氣不宣所致的感冒咳嗽，症見發熱、惡寒、咳嗽、鼻塞流涕、頭痛、無汗、肢體痠痛。
3.9 用法與用量
口服。一次2粒，一日2～3次。
3.10 規格
每粒裝0.36g
3.11 貯藏
密封。
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
4 通宣理肺膠囊介紹
4.1 藥品類型
4.2 藥品名稱
4.3 藥品漢語拼音
4.4 藥品英文名稱
4.5 成份
4.6 性狀
4.7 作用類別
4.8 適應症/功能主治
解表散寒，宣肺止嗽。用於風寒感冒咳嗽，咯痰不暢，發熱惡寒，鼻塞流涕，頭痛無汗，肢體痠痛。
4.9 規格
每粒裝
0.36克
4.10 用法用量
口服，一次2粒，一日2-3次。
4.11 禁忌
4.12 不良反應
4.13 注意事項
1.忌菸、酒及辛辣食物。
2.有支氣管擴張、肺膿瘍、肺結核、肺心病、高血壓的患者及孕婦，應在醫師指導下服用。
4.按照用法用量服用，小兒、年老體虛者應在醫師指導下服用。
5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
7.兒童必須在成人監護下使用。
8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
4.14 藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。
4.15 藥理作用
4.16 備註
請仔細閱讀介紹並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。