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狭颅综合征
该综合征为常染色体显性遗传，国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史，1例有3代家族史。狭颅综合征；Virchow综合征分类：口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号：Q75.8流行病学：克鲁宗综合征的发生率约在6.8%～其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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克鲁宗综合征
该综合征为常染色体显性遗传，国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史，1例有3代家族史。狭颅综合征；Virchow综合征分类：口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号：Q75.8流行病学：克鲁宗综合征的发生率约在6.8%～其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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Crouzon综合征
该综合征为常染色体显性遗传，国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史，1例有3代家族史。狭颅综合征；Virchow综合征分类：口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号：Q75.8流行病学：克鲁宗综合征的发生率约在6.8%～其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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鹦鹉头综合征
该综合征为常染色体显性遗传，国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史，1例有3代家族史。狭颅综合征；Virchow综合征分类：口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号：Q75.8流行病学：克鲁宗综合征的发生率约在6.8%～其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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先天性尖头并指(趾)畸形综合征
该综合征为常染色体显性遗传，国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史，1例有3代家族史。狭颅综合征；Virchow综合征分类：口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号：Q75.8流行病学：克鲁宗综合征的发生率约在6.8%～其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。
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Virchow综合征
该综合征为常染色体显性遗传，国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史，1例有3代家族史。狭颅综合征；Virchow综合征分类：口腔科口腔颌面外科学颅面畸形颅面部综合征ICD号：Q75.8流行病学：克鲁宗综合征的发生率约在6.8%～其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、睡眠打鼾及慢性间歇性呼吸困难等。