平行测定

平行测定

平行测定是指在相同的操作条件下对若干份同一试样进行的测定。

聚偏磷酸钾

概述：聚偏磷酸钾为食品添加剂新品种，是以食品级磷酸二氢钾为原料，经高温脱水聚合而成，用于水分保持剂、膨松剂、酸度调节剂、稳定剂、凝固剂、抗结剂。0.03207——磷钼酸喹啉换算成五氧化二磷的系数；移取1.00mL按HG/T602要求配制的氟化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

WS/T 646—2019 过碳酸钠消毒剂卫生要求

5.1.3pH值含1.0%过碳酸钠消毒剂的稀释液pH值为8～V0—空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；a1TAEDb2硬脂酸甲酯(内标物)c3电压，mvd4时间，min图B.1典型的含50mgTAED标准溶液气相色谱图计算每个色谱图中TAED和内标物的峰面积，通过以(AIS/AI)对(mIS/mI)线性回归分析求得校准标准曲线。

GBZ/T 310—2018 尿中1-溴丙烷的测定 顶空—气相色谱法

7.2工作曲线的配制和测定：于10ml顶空瓶中分别加入4mL对照尿液（无1-溴丙烷接触人群混合尿液），加2g无水硫酸钠，分别加入标准应用液使配制成浓度为0 g/L~1000 g/L的标准系列，压紧顶空瓶盖，放入自动顶空进样器，参照仪器操作条件，每个系列平行测定3次，计算各浓度1-溴丙烷峰面积平均值。

植物活性炭（稻壳活性炭）

概述：食品添加剂植物活性炭（稻壳活性炭）是以稻壳为原料，经炭化后碱溶酸化加工而成，可作为食品工业用加工助剂用于油脂加工工艺。A.4油脱色率的测定：A.4.1方法提要：取一定质量的中和大豆油，加入一定质量的试样进行脱色，测得脱色后油的吸光度。标准溶液是将10mL硫酸奎宁标准使用溶液置于比色管中。

GB 1886.32—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 高粱红

标准基本信息：中华人民共和国国家标准GB1886.32—2015《食品安全国家标准食品添加剂高粱红》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布，自2016年05月13日起实施，本标准代替GB9993—2005。A.2鉴别试验：A.2.1溶解性：溶于水及乙醇水溶液，不溶于石油醚和三氯甲烷。

酸式焦磷酸钙

酸式焦磷酸钙由国家卫生和计划生育委员会于2013年6月5日批准为食品添加剂新品种，可作为膨松剂用于焙烤食品。加2滴甲基红指示液和30mL草酸铵溶液。加热到约70℃，继续用高锰酸钾标准滴定溶液进行滴定，至微红色为终点。将样品置于灼烧至恒重的瓷坩埚上，在750℃~800℃下灼烧2h至恒重。

GB 1886.18—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 糖精钠

标准基本信息：中华人民共和国国家标准GB1886.18—2015《食品安全国家标准食品添加剂糖精钠》（由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布，自2016年05月13日起实施，本标准代替代替GB4578—2008。表2理化指标项目指标检验方法糖精钠含量，ω/ .A.4.1.4高氯酸标准滴定溶液：c（HClO4）=0.1mol/L。

GB 31632—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 镍

表1感官要求要求项目海绵镍负载型镍色泽灰黑色、黑色黑色状态颗粒状颗粒状检验方法取适量试样置于已有25mL水的50mL烧杯中，在自然光下观察色泽和状态取适量试样置于50mL烧杯中，在白然光下观察色泽和状态4.2理化指标：应符合表2的规定。A.4.1.2.7硝酸银溶液：17g/L。A.4.1.3.2玻璃砂坩埚：滤板孔径5μm～A.4.2.2.3盐酸。

化妆品中间苯二酚的检测方法

化妆品中间苯二酚的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中间苯二酚（CAS：108-46-3）含量的方法。3.4间苯二酚标准储备液（ρ=0.5g/L）：称取间苯二酚0.025g，精确到0.0001g，置于50mL棕色容量瓶中，加入甲醇水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，即得质量浓度为0.5mg/mL的间苯二酚标准储备溶液。

叶绿素铜

A.4.2仪器和设备分光光度计。565——叶绿素的吸光系数；A.6游离铜含量：试样处理：称取约0.1g样品，精确至0.0002g，用20mL无水乙醚溶解于锥形瓶中，加水100mL，盖塞，振摇1min，移入125mL分液漏斗中，静置30min，将分液漏斗中的下层水溶液用双层定性滤纸过滤，如果滤液有颜色，再次用双层定性滤纸过滤，滤液即为试样液。

GB 31634—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 珍珠岩

11A.5干燥减量（w）／%≤3.0A.6灼烧减量（w）／%≤7.0A.7无机砷（以As计）／（mg/kg）≤3.0A.8铅（Pb）/（mg/kg）4A.9附录A检验方法：A.1警示：本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时应采取适当的安全和防护措施。A.3.1.2氨水溶液：2+3。滴加氢氧化钠溶液生成白色胶状沉淀，加入过量时沉淀溶解。

碳酸铵

概述：食品添加剂碳酸铵（AmmoniumCarbonate）是以氨气、二氧化碳和水蒸汽为原料，经吸收、结晶、分离、干燥冷却制得。表1感官要求项目要求检验方法色泽白色取适量试样，置于50mL烧杯中，在自然光线下，观察其色泽和状态。滴加3滴甲基橙指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由黄色变为橙色。

ε-聚赖氨酸

概述：食品添加剂ε-聚赖氨酸由小白链霉菌（Streptomyces.Albulus）PD-1经过液体深层有氧发酵制得，可作为防腐剂用于焙烤食品、熟肉制品、果蔬汁类。配好的试样溶液经0.22μm微孔滤膜过滤，进样量为20μL，进行凝胶渗透色谱检测，记录峰面积，并根据标准曲线查得试样中ε-聚赖氨酸的质量。

WS/T 89—2015 尿中氟化物测定 离子选择电极法

ICS11.020C61中华人民共和国卫生行业标准WS/T89—2015《尿中氟化物测定离子选择电极法》（Determinationoffluorideinurine—Ionselectiveelectrodemethod）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年05月07日发布，自2015年11月01日起实施，同时代替WS/T89—1996。由低浓度到高浓度依次测定各溶液的平衡电位值。

GB 30605—2014 食品添加剂 甘氨酸钙

食品安全国家标准食品添加剂甘氨酸钙1范围：本标准适用于由甘氨酸和氢氧化钙反应，经降温结晶制得的食品添加剂甘氨酸钙。A.3.3分析步骤：称取约0.5g试样，精确至0.0001g，置于250mL锥形瓶中，加入100mL水，溶解，加入15mL氢氧化钠溶液，加入0.1g钙羧酸指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。

GB 30606—2014 食品添加剂 甘氨酸亚铁

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30606—2014《食品添加剂甘氨酸亚铁》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。加入3g碘化钾，盖上瓶塞，轻轻摇动，于暗处放置5min，加入2mL淀粉指示液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至蓝色消失为终点。

GB 30614—2014 食品添加剂 氧化钙

食品安全国家标准食品添加剂氧化钙1范围：本标准适用于用碳酸钙灼烧后制得的食品添加剂氧化钙。A.7氟（F）的测定：称取1.00g±0.01g试样，加水使试样完全润湿，滴加盐酸溶液（1+1）至试样完全溶解并过量2mL，加热至微沸，冷却后完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。m2——玻璃砂坩埚的质量，单位为克（g）；

化妆品中水杨酸的检测方法

本方法对水杨酸的检出限为0.0007μg，定量下限为0.002μg；流动相B液：量取磷酸溶液250.0mL，并用甲醇（3.2）稀释至1000mL。4.5超声波清洗器。5.3测定在5.2色谱条件下，取系列浓度的标准溶液（3.8）分别进样，进行色谱分析，以系列标准溶液浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，进行线性回归，建立标准曲线，得到回归方程。

化妆品中酮麝香的检测方法

本方法适用于淡香水、香水、乳液类化妆品中酮麝香含量的测定。以下操作均在避光条件下进行。3.4酮麝香标准储备液（ρ=1.0g/L）：取酮麝香标准品0.05g，精确到0.0001g，置50mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，摇匀，即得质量浓度为1mg/mL的酮麝香标准储备溶液，避光、2~8℃储存，5日内稳定。