精密度

精密度

精密度（precision）即测量精密度（measurementprecision）是指在规定条件下，对同一或类似被测对象重复测量所得示值或测得值之间的一致程度。用于定义测量重复性、期间测量精密度条件、测量复现性条件。精密度的度量通常以不精密度来表达，其量值以规定测量条件下的标准差、方差或变异系数来表示。

WS/T 492—2016 临床检验定量测定项目精密度与正确度性能验证

本标准适用于临床实验室。c）使用Excel中的SQRT函数对单元格E12的平均批内方差取平方根，获得批内标准差（0.035）；在使用患者样品的正确度验证方案中试验方法和比较方法同时检测患者样品，实际上此种“正确度”验证方案，得出的不是真正的“偏倚”，而是两种方法之间的系统误差，通常表示为差值，或差值（%）。

化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范

日间精密度：不同天测定的精密度。4.10稳定性在确定的分析条件下，一定时间内被测物质在一定溶剂或空白样品中的化学稳定性，包括日内稳定性和日间稳定性。实验室内验证的内容一般包括：方法特异性、线性及线性范围、检出限和定量下限、检出浓度和最低定量浓度、精密度、准确度、回收率和实验样品检测。

WS/T 48—1996 尿中酚的分光光度测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T48—1996《尿中酚的分光光度测定方法》（Urine—Determinationofphenol—Spectrophotometricmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。4.6铁氰化钾[K3Fe（CN）6]溶液，10g/L。本法线性范围可覆盖3倍生物接触限值。本标准主要起草人于肇德。

RCV

常规条件变异（routineconditionvariance，RCV）是指在同一实验室常规工作中，对某一检验项目的精密度水平。

定量限

定量限（limitofquantitation，LoQ）又称定量检出限，是指满足声明的精密度和正确度，在声明的实验条件下能够可靠定量的分析物的最低浓度。

定量检出限

定量检出限又称定量限（limitofquantitation），是指满足声明的精密度和正确度，在声明的实验条件下能够可靠定量的分析物的最低浓度。

LoQ

定量限（limitofquantitation，LoQ）又称定量检出限，是指满足声明的精密度和正确度，在声明的实验条件下能够可靠定量的分析物的最低浓度。

最佳条件变异

最佳条件变异（optimalconditionsvariance，OCV）是指在同一实验室条件下，对某一检验项目所能达到的最佳精密度水平。

OCV

最佳条件变异（optimalconditionsvariance，OCV）是指在同一实验室条件下，对某一检验项目所能达到的最佳精密度水平。

常规条件变异

常规条件变异（routineconditionvariance，RCV）是指在同一实验室常规工作中，对某一检验项目的精密度水平。

分析方法的适用性检验

分析方法的适用性检验是指分析人员在承担新的监测项目和分析方法时，对该项目的分析方法进行的适用性检验，包括空白值测定、分析方法检出限的估计、校准曲线的绘制及检验、方法的误差预测（如精密度准确度及干扰因素等），以了解和掌握分析方法的原理、条件和特性。

期间测量精密度

期间测量精密度简称期间精密度（intermediateprecision）是指在一组期间精密度测量条件下的测量精密度。

期间精密度

期间精密度即期间测量精密度（intermediatemeasurement）是指在一组期间精密度测量条件下的测量精密度。

期间精密度条件

期间精密度条件即期间测量精密度测量条件（intermediateprecisionconditionofmeasurement）是指除了相同测量程序、相同地点，以及在一个较长时间内对同一或相类似的被测对象重复测量的一组测量条件外，还包括涉及改变的其他条件。

日间精密度

日间精密度指在不同天内对同一被测物进行重复测量所得结果间的一致程度。

批内精密度

批内精密度又称为重短性，指在相同的检测条件下，对同一被测物进行连续测量所得结果间的一致程度。

不精密度

不精密度指同一实验室用同种方法在多次独立检测中分析同一样品所得结果的离散程度。