心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
-
母系遗传
前者使编码呼吸链NADH脱氢酶mtDNA第340位精氨酸被组氨酸取代，改变了mtDNA阀间构型，导致NADH脱氢酶活性降低，线粒体产能下降，因而对需能量多的视神经组织损害最大，久之导致视神经细胞退行性变，直至萎缩。由于mtDNA为母系遗传，因此由mtDNA基因突变所致的Leber病也遵循母系遗传的传递规律，即患者都与母亲有关。
-
Leber遗传性视神经病变
病因：目前线粒体DNA的位点突变被认为是Leber遗传性视神经病变的特异性病征，国外已报道25个位点突变，一般公认原发突变位点有11778（G→A）占40%，3460（G→A）占6%～相关药品：氧、核糖核酸、精氨酸、艾地苯醌、维生素C、乌诺前列酮相关检查：精氨酸、组氨酸、脑脊液免疫球蛋白、维生素C
-
莱伯遗传性视神经病
病因：目前线粒体DNA的位点突变被认为是Leber遗传性视神经病变的特异性病征，国外已报道25个位点突变，一般公认原发突变位点有11778（G→A）占40%，3460（G→A）占6%～相关药品：氧、核糖核酸、精氨酸、艾地苯醌、维生素C、乌诺前列酮相关检查：精氨酸、组氨酸、脑脊液免疫球蛋白、维生素C
-
细胞质遗传
生物的大多数性状是受染色体上的DNA控制的，染色体上的DNA存在于细胞核内，受核内DNA控制的遗传叫做细胞核遗传。细胞质基因控制的性状在遗传中，后代总是表现出母本相似的性状。如果假定甲品种作父本和乙品种作母本相交定为正交，则以乙品种作父本和甲品种作母本相交则为反交，如果正反交结果不同，可判断为细胞质遗传。
-
线粒体基因组
线粒体是真核细胞的一种细胞器，有它自己的基因组，编码细胞器的一些蛋白质。