噬菌体

噬菌体

温和噬菌体裂解细菌的过程与毒性噬菌体相同，而形成溶原状态则为噬菌体的基因组整合于细菌的染色体上，并随细菌的繁殖传至子代。由噬菌体基因决定细菌的某些生物学特性称为溶原性转移。此外，溶血性链球菌产生红疹毒素的能力，以及沙门氏杆菌有特异性o抗原等，均通过溶原性转换获得。

转导

以噬菌体为媒介，把供细菌的基因转移到受体菌内，导致后者基因改变的过程称为转导。质粒也有可能被包入衣壳进行转导。由于局限性转导噬菌体常缺少噬菌体正常所需的基因，因此常需与野生型噬菌体共同感染细菌后的细菌中复制，这样才能将携带的基因转移至受体菌，并获得该段基因所决定的新特性的表达。

溶源性

溶源性是温和噬菌体感染细菌后，与其寄主细胞“共存”的现象。在这些寄主细胞中，找不到形态上可见的噬菌体，侵入的温和噬菌体以其基因组附着在细菌染色体的一定位置上，形成原噬菌体（见温和噬菌体），并与细菌染色体一道复制，随着细菌的分裂传给每个子细胞，使其成为溶原性细胞（或称溶原菌）。

位点专一重组

λ噬菌体DNA的整合和切离是典型的位点专一重组。当噬菌体进入宿主细菌后以一种失控状态进行复制，宿主染色体被降解作为噬菌体DNA合成的原料，宿主的蛋白质合成机构也被接管去制备成熟噬菌体颗粒的组成成分，组装成许多病毒颗粒，最后宿主细胞裂解而释放出来，这是裂解反应。所以这里是位点专一重组发生的位置。

变量试验

波动试验又称彷徨试验、变量试验。乙管的菌落数则基本相同。这表明大肠杆菌对噬菌体的抗性来自基因突变，这种突变发生在大肠杆菌接触相应的噬菌体之前，由细胞在分裂过程中自发地、随机地产生。来自甲管的许多平板上不出现抗性菌落，是由于在接触噬菌体前没有发生过突变；

波动试验

波动试验又称彷徨试验、变量试验。乙管的菌落数则基本相同。这表明大肠杆菌对噬菌体的抗性来自基因突变，这种突变发生在大肠杆菌接触相应的噬菌体之前，由细胞在分裂过程中自发地、随机地产生。来自甲管的许多平板上不出现抗性菌落，是由于在接触噬菌体前没有发生过突变；

彷徨试验

波动试验又称彷徨试验、变量试验。乙管的菌落数则基本相同。这表明大肠杆菌对噬菌体的抗性来自基因突变，这种突变发生在大肠杆菌接触相应的噬菌体之前，由细胞在分裂过程中自发地、随机地产生。来自甲管的许多平板上不出现抗性菌落，是由于在接触噬菌体前没有发生过突变；

表现型混合

当近缘的A，B二种噬菌体感染同一寄主细胞时，子代噬菌体中常出现B噬菌体外壳中包着A噬菌体的染色体（即核酸），或A噬菌体外壳中包着B噬菌体的染色体（即核酸）的情况。这种形成核酸（基因型）与由外壳决定寄主范围等性质（表现型）不同的噬菌体粒子的现象称为表型混合。

单胞裂解实验

单胞裂解实验是在细胞水平上研究噬菌体感染菌中噬菌体生成状态的实验方法。把感染噬菌体的细菌悬浮液在潜伏期终了之前进行高倍稀释，分别将其少量注入多个试管中，使各试管中的感染菌平均不超过一个（此时，感染菌在试管中的分布，可以根据泊松分布式推算）。该法在以细胞单位的噬菌体基因重组的研究等方面也常应用。

λdg

通过特殊转导作用导入参与乳糖发酵的基因的缺陷性λ噬菌体。由于λ噬菌体的DNA和细菌染色体DNA之间发生重组，细菌染色体上的控制乳糖代组的基因参入了λ噬菌体基因组中，而使噬菌体基因组的一部分丧失成为缺陷性噬菌体。如用适当的方法使没有发酵乳糖能力的大肠杆菌溶原化，则该大肠杆菌便具有发酵乳糖的能力。

黏粒

黏粒英文cosmid，指带有黏端位点(C0s)的质粒。黏粒在克隆了外源DNA在体外包装成噬菌体颗粒后，可以感染宿主菌并在细菌内按照丸噬菌体DNA的方式环化起来。但黏粒载体不含有λ噬菌体的全部必要基因，因此不会使宿主菌裂解，无法形成子代噬菌体颗粒。黏粒自身相对分子质量较小，一般只有5～④能与有同源序列的质粒进行重组。

自外裂解

自外裂解（lysisfromwithout）指细菌细胞吸附某种感染重复度高的噬菌体时而发生迅速裂解的现象。此时既无需寄主细胞的代谢活动，也不发生噬菌体颗粒的增殖。据认为这是由于噬菌体粒子中某种酶的作用分解了细胞壁所致。由于噬菌体基因表达而自内部发生裂解称为自内裂解。与此相应，这种自外部发生的裂解便称作自外裂解。

表现型回复

基因型没有发生任何变化，而是由外因的作用使突变株的表现型变向野生型，这种现象称为表现型回复。因此每当此外因被除去，表现型复可变成突变型。例如T4噬菌体的rⅡ的突变株，其中有的在被λ噬菌体溶源化的寄主体内一般不能增殖，但当培养基中加入氟代尿嘧啶，并提高Mg浓度之后，这些突变株便能进行增殖。

转染

转染（transfection）指以病毒的核酸（DNA或RNA）或质粒DNA使细胞感染称为转染。例如用φX174噬菌体的DNA来使大肠杆菌的原生质球或经钙处理的细胞感染，大肠杆菌就会产生出具有感染能力的噬菌体颗粒。噬菌体DNA直接导入受体细胞，进入感受态细菌的噬菌体DNA可以同样复制和繁殖，这种方式称为转染。

大气低温等离子喷射消毒技术

国内某研究机构对国产某射流型等离子空气消毒机（核心部件包括初效过滤网、等离子体发生器、风机及参数控制器等）评估测试显示：整机（带滤网运行）运行60min．对空气中的白色葡萄球菌的杀灭率可达到99.9%以上，对空气中病毒（大肠埃希菌噬菌体）的灭活率达到99.99%；

F纤毛

F纤毛Fpilus是性纤毛的一种。具有F因子的细菌细胞表面形成的一种特异的纤毛。纤毛的直径约为8.5毫微米，内径约为2毫微米，长度平均为1微米，最长可达20微米。有一种假说认为F因子或染色体DNA就是通过和受体菌接合的F纤毛管进行转移的。纤维状DNA噬菌体是吸附于F纤毛的前端，通常是1—2个.

λdv

λ噬菌体的DNA中有关增殖和调节的4-5群基因在一起时才能独立地进行增殖。当有关头部或尾部形态形成等基因群全部缺失时，它们在细菌细胞内只能以质粒的形式存在并遗传给细菌细胞的后代。它可用于研究复制子的基本结构和了解增殖的调节机制等，此外也是理解噬菌体和质粒的关系的一种手段。

DNA拓扑异构酶

DNA拓扑异构酶DNAtopoisomerase是催化DNA拓扑学异构体相互转变的酶之总称。Ⅱ型拓扑异构酶，有存在于细菌中的DNA促旋酶、噬菌体T4的拓扑异构酶Ⅱ以及真核细胞中依赖ATP的拓扑异构酶Ⅱ等。真核细胞的拓扑异构酶Ⅰ，参与核小体的形成，细菌的ω蛋白参与转录和某种转位子的插入。

阻遏物

阻遏物（repressor）是基于某种调节基因所制成的一种控制蛋白质，具有抑制特定基因（群）产生特征蛋白质的作用。可是象大肠杆菌阿拉伯糖分解酶系的操纵子调节基因araC所生成的蛋白质，虽可作为阻遏物进行负调节，但是一当与阿拉伯糖结合，就会使操纵子的转录积极地进行，而成为正调节物质。

盐末端蛋白病毒属

盐末端蛋白病毒属病毒的最大ORF可能编码蛋白引导的DNA依赖性DNA聚合酶，病毒复制由病毒编码的DNA聚合酶进行。His1噬菌体是从嗜盐古细菌Haloarculahispanica中分离到，因而根据其宿主命名为His。感染是裂解性的，但也能以携带形式存在。His1是从澳大利亚盐池样品中分离出来，其它亲源种类可能在其他嗜盐环境中发现。

成长前溶菌

成长前溶菌指用人工方法使潜伏期的噬菌体感染细胞发生溶解的现象。常用的方法有，加入氯仿和氰化钾，或用溶菌酶溶菌的方法溶解细胞壁，或用声波破坏细胞壁等。通过成长前溶菌可以了解潜伏期中噬菌体的增殖过程。

金葡萄性烫伤样皮肤综合症

金黄色葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征是由凝固梅阳性第Ⅱ噬菌体组金黄色葡萄球菌Ⅱ型感染引起。3.起病突然，常有脓皰疮，上呼吸道感染史；3.皮损为红斑上松弛性大皰或大片表皮剥脱，呈烫伤样外观，口周可有放射状皲裂。诊断依据1.好发于１－５周婴儿；3.常伴发热等全身症状，易继发支气管肺炎、败血症等。

滚环式复制

滚环式复制(rollingcirclereplication)是噬菌体中常见的DNA复制方式。噬菌体的双链DNA环状分子先在一条单链的复制起点上产生一个切口(nick)，然后以另一条单链为模板不断地合成新的单链。或是释放出的新合成的单链DNA，先被酶切割成单位长度形成单链环状DNA分子后再复制成双链环状DNA分子。

单链DNA

大部分DNA以双螺旋结构存在，但一经热或碱处理就会变为单链状态。单链DNA就是指以这种状态存在的DNA。单链DNA在分子流体力学性质、吸收光谱、碱基反应性质等方面都和双链DNA不同。某些噬菌体粒子内含有单链环状的DNA，这样的噬菌体DNA在细胞内增殖时则形成双链DNA。

啤酒酵母23S RNA裸露RNA病毒

中文名称：啤酒酵母23SRNA裸露RNA病毒英文名称：Saccharomycescerevisiae23SRNAnarnavirus；ScNV-20S可以感染实验室90%以上的面包酵母Saccharomycescerevisiae株系，一些从啤酒工业分离的株系也发现携带ScNV-20S。像其它真菌病毒一样，ScNV-20S的生命循环没有细胞外阶段，病毒的传播通过交配或细胞质混合实现。

大肠杆菌K12品系

大肠杆菌K12品系为大肠菌的一个系统。原菌株用Escheric－hiacoliK－12（λ）F表示，后来证明是λ噬菌体熔原菌、具有F因子的雄株。E．L．Tatum和J．Lederberg用X射线照射该株分离突变体，并发现通过雌雄接合而重组的现象，遂成为用细菌和噬菌体进行分子遗传学研究的开端，并广泛地应用于许多研究上。

脱氧胞苷酸羟甲基化酶

脱氧胞苷酸羟甲基化酶是T偶数噬菌体感染大肠杆菌诱导出的酶，催化由脱氧胞苷酸和甲醛形成脱氧羟甲基胞苷酸反应。后者是T偶数噬菌体DNA内特有的碱基成分。已知由病毒感染可在寄主细胞内诱导出各种酶，此酶是其最初证明的例子。

cDNA

cDNA为具有与某RNA链呈互补的碱基序列的单链DNA即complementaryDNA之缩写，或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链。相反地对应于在原来基因中没有的而在mRNA存在的3′末端的多A序列等的核苷序列上，与exon序列、先导序列以及后续序列等一起反映出mRNA结构。cDNA同样可以被克隆。

转位因子

转位因子（transposableelement）系在始终保持一定结构下染色体DNA上转位DNA的单位。原核生物的转位因子包含插入序列（IS）、易位子（Tn）和噬菌体Mu等。作为标记基因已发现许多具有对α-氨基苄青霉素和卡那霉素等药物的耐性决定基因。在真核生物中已知在酵母菌、果蝇和玉米等有转位因子。

转衣壳现象

转衣壳现象（transcapsidation）指某些病毒的基因组为别的病毒衣壳所包裹的现象。PARA）在增殖时，如以另一种腺病毒为辅助病毒，核酸就包被于这个辅助病毒的衣壳内而形成新的病毒质粒。噬菌体中的特别明显的表型混合，就是由同样机制所引起的现象。

单链DNA结合蛋白质

单链DNA结合蛋白质为DNA蛋白质之一种，是与单链DNA有强的亲和性，与DNA复制、遗传的重组等DNA代谢有关的蛋白质。单链DNA结合蛋白质在生物界广泛存在，B．Alberts等最早发现了噬菌体T4基因32形成的这种蛋白质。以后从细菌、霉菌、两栖类和哺乳类等细胞中也有分离出来。

紫外线活化

紫外线活化（UVreactivation）指紫外光处理过的病毒，借助于寄主细胞的DNA修复机制，进行修复重新产生活性（宿主复活）。据认为这是由于紫外线照射活化了寄主细胞的DNA修复机制的结果，但紫外线的作用不只限于修复，而且还具有诱变及诱导原噬菌体的效应。另外，用丝裂霉素C作前处理时也产生同样效应。

成斑率

成斑率指噬菌体和指示菌一起涂布在琼脂培养基上所生成的噬菌斑数。噬菌斑数可因指示菌的种类或条件不同而异。如在标准条件下，用某种标准指示菌所得噬菌斑数为1，则将某株菌所得的数值称为成斑率。通常是选取噬菌斑最多的指示菌和条件作为标准。

产大肠菌素性

产大肠菌素性指能够产生大肠杆菌素的性能（潜在能力）。产大肠菌素性一般是细菌的稳定的遗传性状，受一组被称作大肠杆菌素产生因子的遗传因素的控制。其条件同从溶原菌诱发生产噬菌体相类似。大肠菌素产生菌一般对于自身产生的大肠菌素和同种的大肠菌素具有免疫性，即使吸附其大肠菌素也不会受影响。

插入顺序

插入顺序也称插入因子，是指能插入到细胞染色体和质粒上去的特殊的DNA短的顺序。从大肠杆菌的染色体和F因子，λ噬菌体等上面可见到同一插入顺序。插入顺序的来源还不清楚，它们的分布相当广泛，现在如同对基因的重组，质粒插入寄主染色体，基因的缺失等过程一样，正在研究有关插入顺序间的重组。

脱壳

生物学·脱壳：引起病毒衣壳的重新组成，从而裸露出病毒核酸的过程称为脱壳。噬菌体的核酸是由质粒注入到细胞内，而衣壳遗留于细胞外，因此它就没有相当于脱壳的过程。对动物病毒来说，病毒质粒和受体间的反应是以“引栓”形式进行的，这就和侵染过程有着切不可分的关系。宜用木通、藿香、黄芩、麦冬，加灯草煎服。

胸腺嘧啶饥饿

胸腺嘧啶饥饿thyminelessdeath是把胸腺嘧啶缺陷型的细菌菌株转移到没有胸腺嘧啶的培养基中继续培养时的细胞死亡现象。在胸腺嘧啶饥饿状态下，DHA合成虽被抑制，但由于RNA和蛋白质可继续合成，以致造成细胞增殖的不均衡，而促成细胞死亡，但致死作用的详情尚不清楚。

性纤毛

性纤毛sexpilus指由性别因子所控制合成的特异纤毛。可以分为以F因子为代表的一群性别因子控制合成的性纤毛（F型纤毛）和大肠杆菌素I因子为代表的另一群性别因子控制合成的性纤毛（I型纤毛）二大类。巳知在大肠杆菌中带有性别因子的菌株能通过性纤毛吸附噬菌体。此外带有质粒的细胞也能形成类似性纤毛的纤毛。

微量碱基

在天然核酸中，除主要碱基外，还含有微量碱基衍生物。特别在tRNA中，含量较多。这些微量碱基的作用还不十分清楚，但认为与核酸的结构和功能有着重要的关系。例如已知细菌感染上噬菌体时，由细菌固有的限制酶的作用被分解的现象，但其作用部位的碱基发生特异的甲基化时，则不受分解而进行繁殖。

物理基因图

物理基因图是用核酸的长度或碱基对数目等物理量来表示基因间距离的染色体图。可与过去用交换值那种以遗传学单位来表示的生物学基因图相比较。DNA上的缺失、置换、插入等位置以及长度可以通过异质双链DNA的电子显微镜相的分析加以测定，与遗传学分析相对照，可相当详细地绘制出噬菌体或质粒等的物理基因图。

核糖核酸复制酶

核糖核酸复制酶又称RNA指导的RNA聚合酶，为以RNA为模板合成RNA的酶，存在于某些RNA病毒中，其底物和作用方式均与DNA指导的RNA聚合酶相似。这些复制酶在病毒侵染时才在宿主大肠杆菌细胞中产生，且对模板专一。就是说，QβRNA复制酶只能用QβRNA作模板合成病毒的RNA链，宿主细胞的RNA并不复制。

螺旋—转角—螺旋

螺旋—转角—螺旋(helix-turn-helix)是最初在久噬菌体的阻遏蛋白中发现的一种DNA结合结构域。在阻遏蛋白氨基端有5段α螺旋，每段螺旋之间折转成一定角度相连接，其中两段负责同DNA结合。α螺旋3通过氨基酸侧链同DNA碱基之间的氢键同DNA序列相结合，3个氨基酸识别3个碱基，所以α螺旋3被称为识别螺旋(recognitionhelix)。

转换

转换transition指碱基对取代的一种，这是碱基对中一种嘌呤变为另一种嘌呤，一种嘧啶变为另一种嘧啶（ATGC或TACG，A表示腺嘌呤，T表示胸腺嘧啶，G表示鸟嘌呤，C表示胞嘧啶）的突变。羟胺、碱基结构类似物，甲基磺酸乙酯等都能诱发噬菌体产生碱基对转换突变。

烈性噬菌体

烈性噬菌体相对于溶原性细菌培养中存在的、不使寄主细胞裂解的温和噬菌体而言。侵入寄主细胞后，引起寄主细胞的代谢改变，在寄主细胞内复制其核酸、蛋白质，装配成新的噬菌体，最终使寄主细胞破裂而释放大量子代噬菌体。

衣原体微小噬菌体属

中文名称：衣原体微小噬菌体属英文名称：Chlamydiamicrovirus分类类型：属分类：微小噬菌体科蘑菇状噬菌体亚科衣原体微小噬菌体属衣原体微小噬菌体属成员：种衣原体噬菌体1型（Chlamydiaphage1）衣原体噬菌体2型（Chlamydiaphage2）肺炎衣原体噬菌体ΦCPAR39（ChlamydiapneumoniaephageΦCPAR39）豚鼠衣原体噬菌体ΦGPC1（

复层噬菌体科

中文名称：复层噬菌体科英文名称：Tectiviridae分类类型：科分类：复层噬菌体科复层噬菌体科成员：属种型复层噬菌体属（Tectivirus）芽孢杆菌噬菌体AP50（BacillusphageAP50）芽孢杆菌噬菌体ΦNS11（BacillusphageΦNS11）肠杆菌噬菌体PRD1（EnterobacteriaphagePRD1）肠杆菌噬菌体PR3（EnterobacteriaphagePR3）肠杆菌噬

蛭弧菌微小噬菌体属

中文名称：蛭弧菌微小噬菌体属英文名称：Bdellomicrovirus分类类型：属分类：微小噬菌体科蘑菇状噬菌体亚科蛭弧菌微小噬菌体属蛭弧菌微小噬菌体属成员：种蛭弧菌噬菌体ΦMH2K（BdellovibriophageΦMH2K）蛭弧菌噬菌体MAC1（BdellovibriophageMAC1）蛭弧菌噬菌体MAC2（BdellovibriophageMAC2）蛭弧菌噬菌体MAC4（Bdellovibr

纤维状噬菌体

纤维状噬菌体filamentousphage是一群具有轴对称结构壳体的噬菌体。目前只有DNA噬菌体为这种形态，其中所含DNA是环状单链的。其代表有fd，fi，M13等噬菌体。

单链噬菌体

单链噬菌体指含单链核酸的噬菌体。其中包括以f2为代表的RNA噬菌体，以φX174为代表的球状DNA噬菌体，以fd为代表的纤维状DNA噬菌体。

λ形噬菌体

λ形噬菌体lambdoidphage是与入噬菌体近缘的一群溶原性噬菌体。