有性生殖

有性生殖

有性生殖是指经过两性生殖细胞结合，产生合子，由合子发育成新个体的生殖方式。产生的雌配子很大，无鞭毛或尾等结构，不能运动，细胞质发达并贮存有大量营养物质，为受精后受精卵的发育提供养料，这种雌配子称为卵细胞。由精子和卵细胞结合成合子的生殖方式称为卵式生殖。

准性生殖

准性生殖是一种类似于有性生殖但较原始的生殖方式。二倍体的杂合子在进行有丝分裂过程中，有极少数细胞会发生染色体交换（即体细胞交换），导致某些基因的重组或通过单元化过程的染色体不离开行为，及随后的染色体丢失，形成某些基因结合的二倍或单倍分离子。无减数分裂，不产生有性孢子；

植物生活史

通常合子迅速减数分裂，而回到单倍体的菌丝体时期，在真菌的生活史中，双相核的细胞是一个合子而不是一个营养体，只有核相交替，而没有世代交替现象。蕨类植物的生活史蕨类植物和苔藓植物一样，也具有明显的世代交替现象，无性生殖产生孢子囊和孢子，有性生殖时产生多细胞的精子器和颈卵器。

性

性sex指同种生物中的雌性与雄性的区别。此外如大肠杆菌等细菌以至寄生其中的噬菌体在混合培养时也能产生与原有系统大不相同的新系统，此种随个体增殖而发生亲株遗传性状新组合的现象也具有有性生殖的基本特征。在易受环境支配的生物中，不适宜的温度条件以及整个的营养缺乏可引发有性反应。

绿藻门

绿藻门的分类与分布绿藻门(Chlorophyta)是藻类植物中最大的一门，约有430属，6700种。(2)团藻属(Volvox)属于团藻目。有性生殖为卵式生殖，精子囊和卵囊分别产生精子和卵，精子和卵结合形成厚壁的合子。当母体死亡腐烂后，合子落入水中，休眠后经减数分裂，发育成一个具有双鞭毛的游动孢子，逸出后萌发成一新的植物体。

半知菌亚门

半知菌亚门是生活史尚未完全了解的一大类真菌。分生孢子器有孔口，其内形成分生孢子梗，顶端产生分生孢子。无子囊孢子。本属有的可用于生产酵母蛋白，供食用或饲料用，如产朊假丝酵母（C.wtilis），其蛋白质及维生素B的含量均高于啤酒酵母，热带假丝酵母可氧化烃类，以石油为原料可生产酵母蛋白，也可利用工业废料。

细胞遗传学

早期的细胞遗传学着重研究分离、重组、连锁、交换等遗传现象的染色体基础以及染色体畸变和倍性变化等染色体行为的遗传学效应，并涉及各种生殖方式如无融合生殖、单性生殖以及减数分裂驱动等方面的遗传学和细胞学基础。孟德尔定律揭示了以有性生殖为基础的遗传学规律。

卵式生殖

卵式生殖是有性生殖方式之一。有性生殖时进行交配的两个配子明显的分化成精子和卵。通常精子体积小、活动、数量多；卵的体积大、不活动、数量少。全部高等植物和低等植物中的少数种类为卵式生殖。绝大部分的动物均行卵式生殖。

同配生殖

同配生殖是有性生殖方式之一。有性生殖时进行交配的两个配子在形态、大小和结构方面相同，性别分化不明显，常以“十”“一”表示。“十”“一”配子融合形成合子，由合子再长成新个体。同配生殖又有同宗、异宗之分。由同一母体产生的配子进行交配叫同宗，由不同母体产生的配子进行交配叫异宗。

异配生殖

异配生殖是有性生殖方式之一。有性生殖时，进行交配的两个配子在形态、大小和结构方面有区别，同时有性别分化，通常大的配子活动性差，相当雌配子；小的配子活动性强相当雄配子，大小配子融合形成合子，合子长成新个体。如绿藻中的实球藻、空球藻等。

球衣藻

拼音名：QiúYīZǎo来源：药材基源：为衣藻科植物球衣藻的藻体。有无性繁殖(即营养细胞无性分裂)和有性生殖(同宗和同种藻的异宗接合)经接合而形成双相的合子。生境分布：生态环境：生于淡水中，或积水的土壤地。功能主治：清热解毒；

酵母双杂交系统

双杂交系统的建立得力于对真核生物调控转录起始过程的认识。在酵母的有性生殖过程中涉及到两种配合类型：a接合型和α接合型,这两种单倍体之间接合(mating)能形成二倍体,但a接合型细胞之间或α接合型细胞之间不能接合形成二倍体。在含有5-FOA的完全培养基上“诱饵”和“猎物”的相互作用则抑制细胞的生长。

鸡球虫病

鸡球虫病对雏鸡和育成鸡的危害十分严重，15～柔嫩艾美耳球虫寄生在盲肠粘膜内，称盲肠球虫。这种卵囊被鸡吃了以后，子孢子游离出来，钻入肠上皮细胞内发育成裂殖子(无性生殖)、配子、合子(有性生殖)。合子周围形成一层被膜，被排出体外。饲料中应保持有足够的维生素A和维生素K，以增强抵抗力，降低发病率。

减数分裂

减数分裂又称成熟分裂，是生殖细胞产生配子的分裂，包括两次连续的有丝分裂，形成4个单倍体的子细胞。第一次减数分裂可分为前期Ⅰ,中期Ⅰ,后期Ⅰ,末期Ⅰ。前期Ⅰ持续时间长，结构变化复杂，通常又可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。同源染色体的着丝粒分居赤道面两侧。

藻类植物

藻类植物并不是一个纯一的类群，各分类系统对它的分门也不尽一致，一般分为蓝藻门、眼虫藻门、金藻门、甲藻门、绿藻门、褐藻门、红藻门等。无性繁殖有营养繁殖和孢子繁殖之分。一般认为藻类的起源是同源的，因此，裸藻门、金藻门、黄藻门、硅藻门、绿藻门、褐藻门似乎都起源于原始鞭毛类，蓝藻门则出现在原始鞭毛类以前。

子囊

子囊ascus子囊菌类的囊状器官子囊指子囊菌类继其有性生殖而产生的囊状器官，通常在其中藏有8个子囊孢子。多数子囊呈圆柱状或棒状。首先，作为其第一阶段，互相对应的菌丝与菌丝，或是菌丝与小分生孢子或性孢子，或是象在火丝菌属（Pyronema）等可明显看到的从产囊器伸出的受精丝与雄器相接合。

苔藓植物

^^藻的卵囊与精子囊的构造可与苔藓植物的颈卵器和精子器相比拟。地钱主要以胞芽进行营养繁殖。有性生殖时，分别在雌雄配子体上产生伞形有柄的雌器托（颈卵器托）和雄器托（精子器托）。孢蒴成熟后开裂，孢子借弹丝的力量散出，在适宜的环境中萌发成雌性或雄性的原丝体，进而发育成新的雌、雄配子体（叶状体）。

无性生殖

无性生殖的种类很多，如分裂生殖、断裂生殖、出芽生殖、孢子生殖等。各种无性生殖的共同特点是形成新个体细胞的遗传物质组成和亲代体细胞的相同。有的生物体在适宜的环境下常以无性生殖方式快速增殖个体，以扩大种群数量。此外如单性生殖、雄核发育等，一般认为是有性生殖的变型，仍不包括在无性生殖之内。

生殖

人的生殖过程包括生殖细胞，即精子与卵子的形成、交配、受精、着床，妊娠、胚胎发育、分娩和授乳诸环节。无性生殖主要由生物的体细胞进行，后代遗传性状变化小，有利于在适宜环境条件下的大量增殖，常见方式有分裂生殖、孢子生殖、出芽生殖等。有性生殖是由特化的生殖细胞——配子进行的，2个配子交配形成1个合子。

黄藻门

黄藻门的主要特征植物体为单细胞、群体、丝状体及多核管状体。无性生殖产生游动孢子，有性生殖为同配。植物体为分枝的多核管状体，多核管状体指没有细胞壁分隔的长管形细胞，含有很多细胞核和载色体。精子由卵囊的喙进入，与卵结合形成合子。

突变率

突变率通常是指突变的发生率，表示每一生物体每一世代发生某一突变的频率。自发突变主要发生在DNA复制的时候，像人这样进行有性生殖的生物中，某一基因座位每个配子每个世代的自发突变率一般等于成熟精子（或卵）中带有新发生突变（即不是祖先传下来的）的精子（或卵）的比例。

雄孢子

雄孢子androspore绿藻类单毛菌的有性生殖，表现于卵受精的特殊方式，其中雌雄异株有由数个细胞形成的小精子体产生孢子，这种孢子叫雄孢子。

无融合生殖

无融合生殖是相对于由配子结合的有性生殖的两性融合而言，除两性融合外，所有的生殖总称为无融合生殖（H．Winkler，1908）。但是广义的，从生活史看，由于缺乏配子或孢子的形成，而在生物体上直接产生其他生物体的无配子生殖及无孢子生殖的也都包括在无融合生殖之内。

无配生殖

相应于高等生物的无性生殖（营养生殖）而把原生动物的无性生殖特称为无配生殖。在孢子虫类，进行这种生殖的个体称为滋养子（trophozoite），从滋养子生出的子个体称为裂殖子（或称为裂殖体）。无配生殖世代（无性生殖世代）和配子生殖世代（有性生殖世代）的交替，则为一次世代交替。

无性生殖个体

无性生殖个体是性生殖个体的反义词。在纽鳃樽和海樽类的世代交替中，以无性生殖的营养体和生殖体及出芽生成有性生殖的个体。当营养体具有一定功能时，则无性生殖个体的鳃囊、消化器等退化而全部成为肌肉的囊状物。

细胞质杂种

细胞质杂种是指接受两个系统的细胞质基因的细胞或个体。一般通过有性生殖不能形成，可由不同系统的体细胞融合而人工地获得。由细胞融合而形成的细胞质杂种，一般来说其基因组也是杂种，但用去核或核被置换了的细胞与正常细胞融合，结果只是对细胞质基因是杂种的细胞。在植物中已有烟草的细胞质杂种个体。

细胞质遗传

生物的大多数性状是受染色体上的DNA控制的，染色体上的DNA存在于细胞核内，受核内DNA控制的遗传叫做细胞核遗传。细胞质基因控制的性状在遗传中，后代总是表现出母本相似的性状。如果假定甲品种作父本和乙品种作母本相交定为正交，则以乙品种作父本和甲品种作母本相交则为反交，如果正反交结果不同，可判断为细胞质遗传。

现代生物进化理论

现代生物进化理论(1)种群是生物进化的单位①种群是生物生存和生物进化的基本单位，一个物种中的一个个体是不能长期生存的，物种长期生存的基本单位是种群。等位基因是通过基因突变产生的，并在有性生殖过程中通过基因重组而形成多种多样的基因型，从而使种群出现大量的可遗传变异。生物进化的方向是由自然选择来决定的。

接合

接合是细菌通过细胞的暂时沟通和染色体或质粒DNA转移而导致基因重组的过程。通过实验排除了回复突变、转化和互养的可能性，从而证明这些原养型细胞是由两个不同基因型的大肠杆菌细胞相互接触而导致染色体DNA的转移和重组所产生的重组体。（3）细菌接合后形成的是部分合子，而不是雌雄配子的两套染色体。

鞭毛菌亚门

鞭毛菌亚门是无性生殖产生具鞭毛的游动孢子的一大类低等真菌。单细胞，不形成菌丝或菌丝不发达，较高级种类形成无横隔、多核的分枝菌丝，有性生殖经同配、异配或卵配，形成休眠孢子囊或卵孢子。无性生殖在菌丝顶端产生孢子囊，或整个细胞发育为原孢子囊堆，再产生游动孢子。陆生型也包括腐生和寄生于高等植物的种类。

团藻

团藻是介于动植物之间的生物，在动物界中属原生动物门，在植物界中属绿藻门团藻目团藻属（Volvox）。无性生殖球体成熟时，后半部有些细胞形成生殖（繁殖）胞，这些细胞体积增大，可比营养细胞大10倍或更多，失去鞭毛和眼点，进行垂周分裂成8、16或更多细胞，排列成皿状体，经翻转作用发育成子群体，待母体破裂后放出。

苔藓植物的世代交替

配子体独立生活。在有水的条件下，精子游入颈卵器与卵融合，形成合子，合子在颈卵器中发育成胚，由胚进一步长成孢子体（孢蒴及蒴柄）寄生在雌枝上。孢蒴成熟时，其中的孢子母细胞行减数分裂，形成孢子，孢子在适宜条件下萌发，先长成丝状叫原丝体（幼小配子体），由原丝体上再生出形态上具茎和叶的配子体。

盘藻

动物学把它归入原生动物门，植物学把它归入绿藻门团藻目盘藻属（Gonium）。环境不良时，群体破坏，释出单个细胞，可发育成厚壁孢子，待环境适宜时，又进行分裂形成新群体，有性生殖为同配生殖，只有异宗的配子才能交配。配子融合形成具4根鞭毛的合子，经短期游泳后变成圆形，分泌厚壁。

基因污染

20世纪70年代基因工程技术兴起时，基因重组实验必须在"负压"实验室进行。而这种人工组合的基因通过转基因作物或家养动物扩散到其他栽培作物或自然野生物种并成为后者基因的一部分，在环境生物学上则称为"基因污染"。其次，传统作物被转基因作物污染，从种植到成品，几乎每一个环节都有可能发生。

金藻门

金藻门的分类与分布金藻门（Chrysophyta）约有２００属，１０００种，常见的有合尾藻属（Ｓynura）和钟罩藻属(Dinobryon)金藻门植物多生于淡水中，常形成群体。金藻细胞有的有细胞壁，有的无细胞壁。细胞壁为纤维素和果胶质，或原生质体分泌纤维素构成囊壳。无性生殖可形成游动孢子，有性生殖是同配，仅在少数属中发现。

地衣植物门

(2)叶状地衣叶状体以假根或脐较疏松地固着在基质上，易与基质剥离。髓层介于藻胞层和下皮层之间，由一些疏松的菌丝和藻细胞构成，这样的构造称“异层地衣”（heteromerouslichen），如蜈蚣衣属（Physcia）、梅衣属（Parmelia）。有性生殖是参与共生的真菌独立进行的，子囊菌产生子囊孢子，担子菌产生担孢子。

基因重组

由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。原核生物的基因重组有转化、转导和接合等方式。高等动植物中的基因重组通常在有性生殖过程中进行，即在性细胞成熟时发生减数分裂时同源染色体的部分遗传物质可实现交换，导致基因重组。

全息胚学说

全息胚学说是用泛胚观点说明生物全息现象、生物全息规律的科学假说。在多细胞生物，无论是非胚胎发生还是胚胎发生，由于DNA的半保留复制和细胞的有丝分裂，使多细胞生物体的任何体细胞具有与原初的受精卵（有性生殖过程中）或起始细胞（无性生殖过程中）相同的基因组；能发育成新个体的真正胚胎。

真菌

菌体由菌丝组成，无根、茎、叶的分化，无叶绿素，不能自己制造养料，以寄生或腐生方式生活的低等生物。有些真菌的菌丝无隔膜，为多核细胞。真菌能分解各种有机物，增加土壤肥力，在自然界物质循环方面起着重要的作用。真菌作为病原微生物还能侵入人体和动物，引起毛发、皮肤、神经系统、呼吸系统和其他内脏的真菌病。

孢子虫

孢子虫隶属于顶复门（PhylumApicomplex）的孢子纲（ClassSporozoa）。全为寄生性。细胞内寄生阶段一般无运动细胞器，如有伪足则是摄食作用。无性生殖有裂体增殖（schizogony）产生裂殖子，以及孢子增殖（sporogony）产生具感染性的子孢子（sporozoite）；有性生殖是通过雌雄配子结合进行的配子生殖（gametogony）。

粗糙脉孢霉

有性生殖的结果，形成梨形的子囊果，产生包含有多达8个子囊孢子的子囊。此后，又分离出很多生物化学和形态学的突变株，制作出与n=7的染色体数相对应的连锁图，常被应用于遗传生物化学和微生物遗传学分支领域的研究，特别是应用于突变机制、重组机制、基因的微细结构、互补性等的研究，已成为遗传学上的重要发现。

草履虫

草履虫是原生动物纤毛纲（Ciliata）全毛目（Holotricha）的一属。常用作生理学、遗传学、细胞学的研究材料和教学实验材料。具有营养核（大核）和生殖核（小核），进行有性生殖时，小核分裂成新的大核和小核，旧的大核退化消失。

本能

动物为适应保存种族和个体，不通过练习和模仿而具有的行为或原动力，一般笼统地称为本能。本能是先天具有的固定性行为，它由刺激引起，但不完全由刺激所决定，还与动物体内的生理状况有关，并由遗传决定，但又必须是达到一定的发育阶段才能出现，本能在种的个体中表现大都相似。

孢子体

1产生孢子进行无性生殖的世代称为孢子体世代（sporophyticgeneration），这个世代的生物体称为孢子体。在孢子形成中，一般伴有减数分裂。孢子体（核相2n）和配子体（核相n），在生活史上交替出现的现象，称为世代交替。（罗延俊译）2如苔藓类中，尤其是孢子囊为大形的，以至植物体几乎为孢子囊所占有的孢子体而言。

孢子虫类

孢子虫类是原生动物门形走亚门的一纲，都是寄生种类，宿主为环节动物、节肢动物、软体动物、被囊动物和脊椎动物等。

孢子复原

孢子复原指生物体在其生活史中孢子形成时期进行减数分裂，而产生单倍体孢子的过程。这种单倍体的配子体形成配子进行有性生殖，然后再形成二倍体的孢子体。在某些叶状植物和一般的高等植物中都可见到这种情况。

哈迪-温伯格定律

哈迪-温伯格定律是1908年数学家哈迪（G.H.Hardy）和医生温伯格(W.Weinberg)分别提出关于基因频率稳定性的见解。在一个有性生殖的自然种群中，在符合以下5个条件的情况下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在一代一代的遗传中是稳定不变的：种群大；种群中个体间的交配是随机的；没有突变发生；没有自然选择。

同宗配合

例如在水霉目中，有的在一条菌丝分枝上分化出藏精器和藏卵器的柄，有的则在不同菌丝分枝上生出。但在一个菌体中这种分化过程易受条件影响而改变，因此有时可变成相反的性别或普通营养菌丝。在子囊菌纲的酵母的同宗配合过程中，如果使减数分裂产生的孢子发芽，则子代细胞发生接合型突变，而可与母细胞（孢子）接合。

单系统性

而W．Hennig（1950，1966）从以严密的单系统性为基础，并以此作为论理体系的探求系统分类分歧论的角度，下了如下定义：“在某一群的种来源于单一的基干种（stemspec-ies），且包括来源于该基干种的所有的种，此时该种群为单系统群（monophyleticgroup）”。另外关于性状（特别是形态）也借用单系统及多系统这一术语。

单元性

而W．Hennig（1950，1966）从以严密的单系统性为基础，并以此作为论理体系的探求系统分类分歧论的角度，下了如下定义：“在某一群的种来源于单一的基干种（stemspec-ies），且包括来源于该基干种的所有的种，此时该种群为单系统群（monophyleticgroup）”。另外关于性状（特别是形态）也借用单系统及多系统这一术语。