ICD

ICD

世界卫生组织1997年报告世界上已有38个国家使用或计划使用ICD-10。别名：异枸橼酸脱氢酶；附注：（1）致ICD活性增高的因素：溶血、Mn2＋、Co2＋、Mg2＋、氨基水扬酸、两性霉素B、雄激素、麻醉剂、四氯化碳、鹅脱氧胆胆胆酸、氯丙嗪（氯普马嗪）、乙醇、异烟肼、氨甲蝶呤、保泰松（苯丁唑酮）。相关疾病：肝硬化胆石症黄疸

异枸橼酸脱氢酶(ICD)

别名：ICD正常值：1.2～化验结果意义：增高：急性肝炎，胆汁瘀滞，传染性单核细胞增多症，巨幼红细胞性贫血，粒细胞性白血病，肝癌，胰腺癌等。化验取材：血液化验方法：酶学检测化验类别一：血液检查化验类别二：酶学检测参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

脑脊液异柠檬酸脱氢酶

概述：正常脑脊液中已知有20多种，比血清少。脑脊液异柠檬酸脱氢酶的医学检查：检查名称：脑脊液异柠檬酸脱氢酶分类：体液和排泄物检查脑脊液检查化验取材：脑脊液脑脊液异柠檬酸脱氢酶的测定原理：同VanRymenant-Robert改良法。化验结果临床意义：升高：脑膜炎、原发性或转移性颅内肿瘤、脑血管意外。

儿童溺水

儿童溺水是指儿童呼吸道淹没或浸泡于液体中，产生呼吸道等损伤的过程。非故意性溺水包括意外淹溺和沉没（W65～在全球范围内，溺水是儿童伤害的第二位死因，而在东南亚国家，溺水是儿童伤害死亡的首要原因。300万，其中，至少5%住院治疗者留有严重神经损伤，并导致终生残疾，给家庭带来情感和经济上的严重负担。

视网膜切除技术

手术名称：视网膜切除技术别名：视网膜切除术分类：眼科/玻璃体手术/视网膜切开及切除术ICD编码：14.2903概述：视网膜切除技术操作难度大，并发症多，仅用于玻璃体手术中处理一些极端复杂的情况，为一种没有办法的办法，术者需要具备丰富的手术操作经验，谨慎考虑后进行。

下斜肌附着点徙后术

手术名称：下斜肌附着点徙后术分类：眼科/眼肌手术/垂直肌减弱术ICD编码：15.1106概述：下斜肌附着点徙后术操作范围较广泛，有时尚需切断外直肌，但其效果与前述的徙后术类似，故不常采用。1.常规角膜缘球结膜切口。如用Fink尺测量则更简便。术中注意要点：1.测量要准确。2.徙后1mm可矫正原位1°上斜，内转位2°上斜。

A-V征水平肌移位术

手术名称：A-V征水平肌移位术别名：A-V征水平肌肌腱垂直移位术分类：眼科/眼肌手术/水平肌增强术ICD编码：15.5适应症：A-V征水平肌移位术适用于：无斜肌异常的A-V征（图8.4.2.3-1～2.V型外斜：双眼外直肌徙后及附着点上移（图8.4.2.3-7），或单眼外直肌徙后及附着点上移加内直肌缩短及附着点下移（图8.4.2.3-8）。

水平直肌Romero-Beroto折叠术

手术名称：水平直肌Romero-Beroto折叠术分类：眼科/眼肌手术/水平肌增强术ICD编码：15.2202概述：水平直肌Romero-Beroto折叠术为Romero-Beroto等介绍，在墨西哥较常应用的一种眼外肌折叠术，术后局部较平坦，且对血液供应影响较轻。2.外直肌折叠适用于内斜视。手术步骤：1.做角膜缘球结膜切口，暴露内或外直肌。

视网膜格子样变性手术

手术名称：视网膜格子样变性手术别名：latticedegenerationofretina分类：眼科/眼病的激光手术治疗/视网膜裂孔及相关疾病的治疗ICD编码：14.2408概述：视网膜格子样变性大多出现在周边部，可进一步发展成视网膜裂孔。如变性区边缘已出现裂洞，则光凝范围应包括裂孔（图8.13.6.2-1）。

Starllard法矫正瘢痕性睑外翻

手术名称：Starllard法矫正瘢痕性睑外翻分类：眼科/眼睑手术/睑外翻矫正术/瘢痕性睑外翻矫正术ICD编码：08.4401适应症：Starllard法矫正瘢痕性睑外翻适用于沿下睑横向走行、上下距离较窄的瘢痕。2.在上睑第一切口之上做另一切口，两切口之间距离取决于下睑缺损面的宽度。6.术后不必换药，口服抗生素预防感染，术后7d拆线。

中纵隔囊肿切除术

手术名称：中纵隔囊肿切除术别名：中纵隔囊肿摘除术分类：胸外科/电视胸腔镜手术/纵隔手术ICD编码：34.304适应症：中纵隔囊肿切除术适用于：中纵隔囊肿影像表现见下图。（图5.10.2.2-1，5.10.2.2-2）手术步骤：患者取侧卧位，麻醉和手术方法与后纵隔肿物手术基本相同。胸腔镜监视下锐、钝性分离肿物，将囊肿完全切除。

指总伸肌腱修复术

手术名称：指总伸肌腱修复术别名：repairofcommonextensortendon分类：骨科/手外科手术/手部开放性损伤的手术治疗/肌腱损伤的手术治疗/伸肌腱损伤的处理ICD编码：82.4502概述：手术相关解剖见下图（图3.9.1.1.2.2-1～手术步骤：以发生手Ⅳ区新鲜损伤为例。术毕伸腕伸指位石膏托制动4周后，行功能练习（图3.9.1.1.2.2-4）。

拇长伸肌腱修复术

手术名称：拇长伸肌腱修复术别名：repairofextensorpollicislongusmuscletendon分类：骨科/手外科手术/手部开放性损伤的手术治疗/肌腱损伤的手术治疗/伸肌腱损伤的处理ICD编码：82.4501概述：手术相关解剖见下图（图3.9.1.1.2.1-1，3.9.1.1.2.1-2）。禁忌症：伤口有明显感染者，待伤口闭合后3周方可施行修复。

掌指关节囊成形术

手术名称：掌指关节囊成形术分类：骨科/瘫痪性疾病手术/手部瘫痪畸形的手术治疗/手内在肌瘫痪的功能重建术ICD编码：81.7201概述：掌指关节囊成形术用于手内在肌瘫痪的功能重建，手术相关解剖见下图（图3.25.3.4.3-1）。30°石膏托固定4周，去除固定后，在弹性夹板屈曲位牵引下，进行功能锻炼活动。

PUVA雀斑样痣

概述：PUVA雀斑样痣（PUVAlentigines）系因PUVA治疗或UVA照射引起的一种色素沉着性疾病，其发生与UVA的累积量较大有关。PUVA雀斑样痣为限局性色素斑，呈弥漫性雀斑样痣，大的不规则形斑点或持久性灰白色斑点，需对症治疗。检查：组织病理：病变处黑素细胞增多、增大及活性增强，偶见核形态不规则。

贝壳甲综合征

概述：贝壳甲综合征（ShellNailSyndrome）甲床及骨质萎缩。Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张，5岁时出现指甲改变。壳甲综合征分类：皮肤科甲病ICD号：L60.8贝壳甲综合征的临床表现：临床表现为杵状指。检查：X线检查示远端指骨变细，血管丛完全缺乏。

贝壳甲综合症

概述：贝壳甲综合征（ShellNailSyndrome）甲床及骨质萎缩。Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张，5岁时出现指甲改变。壳甲综合征分类：皮肤科甲病ICD号：L60.8贝壳甲综合征的临床表现：临床表现为杵状指。检查：X线检查示远端指骨变细，血管丛完全缺乏。

脆甲症

概述：脆甲症（brittlenail，onychorrhexis）是多种原因引起的获得性甲病。全身性疾病如缺铁性贫血、外周循环障碍、甲状腺功能低下、维生素A或B缺陷，局部因素多为接触过度的热水及碱性肥皂刺激等均可引起本病。脆甲症的临床表现：脆甲症患者甲板菲薄，发生纵裂与层状分离。相关药品：维生素A相关检查：维生素A

甲脆折

概述：脆甲症（brittlenail，onychorrhexis）是多种原因引起的获得性甲病。全身性疾病如缺铁性贫血、外周循环障碍、甲状腺功能低下、维生素A或B缺陷，局部因素多为接触过度的热水及碱性肥皂刺激等均可引起本病。脆甲症的临床表现：脆甲症患者甲板菲薄，发生纵裂与层状分离。相关药品：维生素A相关检查：维生素A

恶性软骨样汗管瘤

概述：恶性软骨样汗管瘤（malignantchondroidsyringoma）其同义名包括皮肤恶性混合瘤，侵袭性软骨样汗管瘤和转移性软骨汗管瘤。组织病理检查：恶性软骨样汗管瘤与软骨样汗管瘤不同之处为细胞呈非典型性、多形性、核分裂活性增强和局灶性坏死。

皮肤恶性混合瘤

概述：恶性软骨样汗管瘤（malignantchondroidsyringoma）其同义名包括皮肤恶性混合瘤，侵袭性软骨样汗管瘤和转移性软骨汗管瘤。组织病理检查：恶性软骨样汗管瘤与软骨样汗管瘤不同之处为细胞呈非典型性、多形性、核分裂活性增强和局灶性坏死。

侵袭性软骨样汗管瘤

概述：恶性软骨样汗管瘤（malignantchondroidsyringoma）其同义名包括皮肤恶性混合瘤，侵袭性软骨样汗管瘤和转移性软骨汗管瘤。组织病理检查：恶性软骨样汗管瘤与软骨样汗管瘤不同之处为细胞呈非典型性、多形性、核分裂活性增强和局灶性坏死。

转移性软骨汗管瘤

概述：恶性软骨样汗管瘤（malignantchondroidsyringoma）其同义名包括皮肤恶性混合瘤，侵袭性软骨样汗管瘤和转移性软骨汗管瘤。组织病理检查：恶性软骨样汗管瘤与软骨样汗管瘤不同之处为细胞呈非典型性、多形性、核分裂活性增强和局灶性坏死。

Hewes手术

手术名称：Hewes手术别名：霍氏法下睑缺损修复术；Howes法下睑缺损修复术分类：眼科/眼睑手术/眼睑全层缺损再造术/下睑全层缺损再造术ICD编码：08.6116适应症：Hewes手术适用于下睑处2/3全层条状缺损者，特别适于老年人。手术步骤：1.用亚甲蓝蘸碘酊画好包括上睑睑板上缘动脉弓的皮瓣（图8.1.20.2.4-1）。

霍氏法下睑缺损修复术

手术名称：Hewes手术别名：霍氏法下睑缺损修复术；Howes法下睑缺损修复术分类：眼科/眼睑手术/眼睑全层缺损再造术/下睑全层缺损再造术ICD编码：08.6116适应症：Hewes手术适用于下睑处2/3全层条状缺损者，特别适于老年人。手术步骤：1.用亚甲蓝蘸碘酊画好包括上睑睑板上缘动脉弓的皮瓣（图8.1.20.2.4-1）。

眼睑外侧韧带离断复位

手术名称：眼睑外侧韧带离断复位别名：外眦韧带离断复位分类：眼科/眼睑手术/眦部手术/眼睑韧带离断复位ICD编码：08.8902手术步骤：1.局麻下，沿眶外缘切开皮肤，创口长约5mm，清除瘢痕组织，暴露眶骨外缘，如能找到外眦韧带即睑外侧韧带残端，则用3-0尼龙线将残端缝于外侧眶缘骨膜的适当位置。

外眦韧带离断复位

手术名称：眼睑外侧韧带离断复位别名：外眦韧带离断复位分类：眼科/眼睑手术/眦部手术/眼睑韧带离断复位ICD编码：08.8902手术步骤：1.局麻下，沿眶外缘切开皮肤，创口长约5mm，清除瘢痕组织，暴露眶骨外缘，如能找到外眦韧带即睑外侧韧带残端，则用3-0尼龙线将残端缝于外侧眶缘骨膜的适当位置。

灰线切开法

手术名称：灰线切开法别名：眼睑灰线切开分类：眼科/眼睑手术/眼睑小手术/倒睫与乱睫矫治术ICD编码：08.9902概述：单纯睫毛倒生或乱生，不合并睑内翻的病例，可据倒睫或乱睫的多少确定手术方法。手术步骤：1.局麻下于穹隆部插入眼睑垫板，睑缘灰线做3mm深的切口（图8.1.1.11.2-1）。3.术后眼垫遮盖，每日换药，第7天拆线。

眼睑灰线切开

手术名称：灰线切开法别名：眼睑灰线切开分类：眼科/眼睑手术/眼睑小手术/倒睫与乱睫矫治术ICD编码：08.9902概述：单纯睫毛倒生或乱生，不合并睑内翻的病例，可据倒睫或乱睫的多少确定手术方法。手术步骤：1.局麻下于穹隆部插入眼睑垫板，睑缘灰线做3mm深的切口（图8.1.1.11.2-1）。3.术后眼垫遮盖，每日换药，第7天拆线。

Spencer-Watson“Z”形手术矫正法

概述：单纯睫毛倒生或乱生，不合并睑内翻的病例，可据倒睫或乱睫的多少确定手术方法。手术名称：Spencer-Watson“Z”形手术矫正法分类：眼科/眼睑手术/眼睑小手术/倒睫与乱睫矫治术ICD编码：08.9901适应症：Spencer-Watson“Z”形手术矫正法适用于近外侧局部倒睫或内翻手术后残余倒睫未能矫正者。

中纵隔囊肿摘除术

手术名称：中纵隔囊肿切除术别名：中纵隔囊肿摘除术分类：胸外科/电视胸腔镜手术/纵隔手术ICD编码：34.304适应症：中纵隔囊肿切除术适用于：中纵隔囊肿影像表现见下图。（图5.10.2.2-1，5.10.2.2-2）手术步骤：患者取侧卧位，麻醉和手术方法与后纵隔肿物手术基本相同。胸腔镜监视下锐、钝性分离肿物，将囊肿完全切除。

伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤

另一些部位真皮厚度正常但其下脂肪组织过量，可见数个纤维组织带穿透至皮下组织。疾病名称：伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤英文名称：foldedskinwithlipomatousnevus别名：伴脂肪瘤性痣的皱折皮肤分类：皮肤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤肿瘤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤ICD号：D21病因：病因尚不明。

臭汗恐惧症

腋臭恐怖分类：皮肤科神经功能障碍性皮肤病ICD号：L98.8臭汗恐惧症的临床表现：患者由于惧怕臭汗，总用种种证据证明自己已患臭汗症，并时常自觉汗臭。也千方百计要求医务人员替自己检查、开药并手术治疗臭汗，并有敏感、紧张、自卑等精神方面的异常。有条不紊的安排工作、学习和娱乐以分散其注意力。

臭汗恐怖

腋臭恐怖分类：皮肤科神经功能障碍性皮肤病ICD号：L98.8臭汗恐惧症的临床表现：患者由于惧怕臭汗，总用种种证据证明自己已患臭汗症，并时常自觉汗臭。也千方百计要求医务人员替自己检查、开药并手术治疗臭汗，并有敏感、紧张、自卑等精神方面的异常。有条不紊的安排工作、学习和娱乐以分散其注意力。

腋臭恐怖

腋臭恐怖分类：皮肤科神经功能障碍性皮肤病ICD号：L98.8臭汗恐惧症的临床表现：患者由于惧怕臭汗，总用种种证据证明自己已患臭汗症，并时常自觉汗臭。也千方百计要求医务人员替自己检查、开药并手术治疗臭汗，并有敏感、紧张、自卑等精神方面的异常。有条不紊的安排工作、学习和娱乐以分散其注意力。

多肾盏畸形

肾脏常为圆盘形，肾血管常在扁平肾门的周围，有人认为该异常是输尿管芽发育过早过快的结果。这种肾外型肾盏常不引起症状，但尿液引流的异常会导致感染和结石。疾病名称：多肾盏畸形英文名称：multicalicesrenalesdeformity分类：泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形泌尿系先天性畸形肾盂异常ICD号：Q62

恶性小汗腺螺旋腺瘤

概述：恶性小汗腺螺旋腺瘤（malignanteccrinespiradenoma）罕见，常由长期存在的小汗腺螺旋腺瘤恶变所致，可局部淋巴结转移和致命。疾病名称：恶性小汗腺螺旋腺瘤英文名称：malignanteccrinespiradenoma别名：恶性小汗腺腺瘤分类：皮肤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤肿瘤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤ICD号：C44病因：病因尚不明。

恶性小汗腺腺瘤

概述：恶性小汗腺螺旋腺瘤（malignanteccrinespiradenoma）罕见，常由长期存在的小汗腺螺旋腺瘤恶变所致，可局部淋巴结转移和致命。疾病名称：恶性小汗腺螺旋腺瘤英文名称：malignanteccrinespiradenoma别名：恶性小汗腺腺瘤分类：皮肤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤肿瘤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤ICD号：C44病因：病因尚不明。

黑棘皮瘤

概述：黑棘皮瘤（melanoacanthoma）又称非痣样良性黑素上皮瘤，系良性表皮黑色素细胞肿瘤，罕见。良性表皮黑色素细胞肿瘤分类：皮肤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤肿瘤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤ICD号：L98.8流行病学：黑棘皮瘤多发生于老年人。组织病理检查：主要由基底样细胞，角质形成细胞及内含黑色素的大树枝状黑素细胞组成。

非痣样良性黑素上皮瘤

概述：黑棘皮瘤（melanoacanthoma）又称非痣样良性黑素上皮瘤，系良性表皮黑色素细胞肿瘤，罕见。良性表皮黑色素细胞肿瘤分类：皮肤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤肿瘤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤ICD号：L98.8流行病学：黑棘皮瘤多发生于老年人。组织病理检查：主要由基底样细胞，角质形成细胞及内含黑色素的大树枝状黑素细胞组成。

良性表皮黑色素细胞肿瘤

概述：黑棘皮瘤（melanoacanthoma）又称非痣样良性黑素上皮瘤，系良性表皮黑色素细胞肿瘤，罕见。良性表皮黑色素细胞肿瘤分类：皮肤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤肿瘤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤ICD号：L98.8流行病学：黑棘皮瘤多发生于老年人。组织病理检查：主要由基底样细胞，角质形成细胞及内含黑色素的大树枝状黑素细胞组成。

家族性黏液血管纤维瘤

概述：家族性黏液血管纤维瘤（familialmyxo-vascularfibromas）可为常染色体显性遗传病。临床上呈多发性疣状丘疹，位于手掌和指部，必要时可冷冻或激光治疗。发病机制：发病机制还不清楚。辅助检查：组织病理：真皮乳头层可见局灶性新血管形成和黏蛋白样改变。

甲下外生骨疣

概述：甲下外生骨疣（subungualexostosis）呈单发性纤维性和骨性结节，从甲下趾骨远端突出，最常见于大拇趾，偶亦见于其他足趾端，特别是小趾。疾病名称：甲下外生骨疣英文名称：subungualexostosis别名：指甲下外生骨疣分类：皮肤科皮肤肿瘤结缔组织肿瘤ICD号：L60.8流行病学：甲下外生骨疣主要发生于12～

结节性筋膜炎

概述：结节性筋膜炎（nodularfasciitis）又称结节性假肉瘤性筋膜炎（nodularpseudosarcomatousfasciitis），为一种反应性肌纤维母细胞增生。增生性筋膜炎分类：皮肤科皮肤肿瘤结缔组织肿瘤ICD号：M72.3流行病学：结节性筋膜炎发生于正常健康人。好发于上肢特别是前臂，损害在数周内突然无明显原因地发生于正常健康人。

结节性假肉瘤性筋膜炎

概述：结节性筋膜炎（nodularfasciitis）又称结节性假肉瘤性筋膜炎（nodularpseudosarcomatousfasciitis），为一种反应性肌纤维母细胞增生。增生性筋膜炎分类：皮肤科皮肤肿瘤结缔组织肿瘤ICD号：M72.3流行病学：结节性筋膜炎发生于正常健康人。好发于上肢特别是前臂，损害在数周内突然无明显原因地发生于正常健康人。

扩张孔

组织病理：毛囊漏斗明显扩大呈囊状，内充满角质，开口部所衬表皮萎缩，但在较深处囊腔内所衬表皮肥厚，并呈现许多表皮突和不规则轻度增生伸入周围间质内，囊腔下部可见皮脂腺小叶及毳毛毛囊与囊壁相连。疾病名称：扩张孔英文名称：dilatedpore分类：皮肤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤ICD号：L98.8扩张孔的病因：病因尚不明。

增生性筋膜炎

概述：结节性筋膜炎（nodularfasciitis）又称结节性假肉瘤性筋膜炎（nodularpseudosarcomatousfasciitis），为一种反应性肌纤维母细胞增生。增生性筋膜炎分类：皮肤科皮肤肿瘤结缔组织肿瘤ICD号：M72.3流行病学：结节性筋膜炎发生于正常健康人。好发于上肢特别是前臂，损害在数周内突然无明显原因地发生于正常健康人。

口腔癌

概述：口腔癌（oralcavitycarcinomas），男性8.7%，女性2.3%的皮肤转移癌来自口腔。疾病名称：口腔癌英文名称：oralcavitycarcinomas分类：皮肤科皮肤肿瘤皮肤转移癌ICD号：C79.2流行病学：口腔癌（oralcavitycarcinomas），男性8.7%，女性2.3%的皮肤转移癌来自口腔。特殊染色和免疫组化与口腔鳞状细胞癌相同。

眶周色素沉着

概述：眶周色素沉着（periorbitalhyperpigmentation）为病因不清的眶周的色素过度沉着性疾病。疾病名称：眶周色素沉着英文名称：periorbitalhyperpigmentation别名：眶周过度色素沉着症分类：皮肤科色素障碍性皮肤病ICD号：L81.4眶周色素沉着的病因：病因不清，可能为常染色体显性遗传病。

眶周过度色素沉着症

概述：眶周色素沉着（periorbitalhyperpigmentation）为病因不清的眶周的色素过度沉着性疾病。疾病名称：眶周色素沉着英文名称：periorbitalhyperpigmentation别名：眶周过度色素沉着症分类：皮肤科色素障碍性皮肤病ICD号：L81.4眶周色素沉着的病因：病因不清，可能为常染色体显性遗传病。