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AIHA
AIHA是自身免疫性溶血性贫血（AutoimmuneHemolyticAnemia）的缩略语。
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自身免疫性溶血性贫血诊疗指南（2022年版）
约50%的温抗体型AIHA为继发性，可继发于造血及淋巴细胞增殖性疾病，如慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、Castleman病、骨髓纤维化等、实体瘤、免疫性疾病、感染、药物、原发免疫缺陷病、妊娠以及异基因造血干细胞移植后等。（二）分型。交叉配血不完全相合时，选用多份标本交叉配血中反应最弱的输注。
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妊娠合并自身免疫性溶血性贫血
疾病代码：ICD:O99.0疾病分类：妇产科疾病概述：自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanaemia，AIHA)是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。一般起病缓慢，常表现为全身虚弱、头昏，以发热和溶血起病者较少见。但应寻找引起本病的原发病。
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WS/T 795—2022 儿科输血指南
标准正文：儿科输血指南1范围：本标准提供了新生儿贫血、血小板减少症、溶血病和儿童血液病、造血干细胞移植、重症与大出血、心脏手术的输血阈值或适应证，儿童用血需求、血液输注与监护及输血后评价方面的指导和建议，并给出了相关信息。7.3.3对于慢性AIHA患儿，红细胞输注适应证如下：a)Hb＞70g/L，不宜给予输注红细胞；
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自身免疫性溶血性贫血临床路径（2019年版）
（2）静脉输注大剂量免疫球蛋白。（2）肝功能（包括乳酸脱氢酶、直接和间接胆红素）、肾功能、电解质、输血前检查、红细胞沉降率、凝血功能、C反应蛋白、血型鉴定、自身抗体谱筛查。（2）血浆置换：对IgM型冷抗体效果较好（37℃时80%IgM型抗体呈游离状态），但对其他吸附在红细胞上温抗体效果不佳，且置换带入大量补体。
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免疫性溶血性贫血
疾病分类：普通外科疾病概述：自免疫性溶血性贫血系免疫功能调节紊乱，产生自身抗体简称AIHA补体，吸附与红细胞表面，导致细胞破坏增速而引起的一种溶血性贫血。5、切除脾脏时注意不要损伤胰尾部，以免术后发生胰瘘。2、血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。
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自身免疫性溶血性贫血临床路径（2010年版）
3.温抗体型。外周血涂片可见数量不等球形红细胞、幼红细胞或红细胞碎片，网织红细胞增多。尽可能使用洗涤红细胞。3.静脉输注丙种球蛋白：对糖皮质激素效果差者。（四）标准住院日为14天内：（五）进入路径标准：1.第一诊断必须符合ICD-10.D59.102自身免疫性溶血性贫血（AIHA）疾病编码，且1月≤年龄18岁。
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抗红细胞抗体
概述：抗红细胞抗体（antierythrocyticantibody）：抗球蛋白试验用于检测抗红细胞抗体。化验结果临床意义：阳性：自身免疫性溶血性贫血（AIHA）、冷凝集素病、阵发性寒冷性血红蛋白尿、急性特发性获得性溶血性贫血（Lederer贫血）、慢性特发性温暖型抗体免疫性溶血性贫血、症状性温暖型抗体免疫性溶血性贫血等。