心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
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Mendes da Costa斑疹型营养不良型大疱性表皮松解症
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：MendesdaCosta斑疹型营养不良型大疱性表皮松解症为X联锁隐性遗传。在2个月到3岁躯干和四肢发生不规则散在的紧张性大疱。症状体征：患者均为男性。在出现大疱后不久毛发开始脱落及在面部和四肢有明显网状色素沉着，并伴斑状萎缩，某些患者体格发育障碍和智力迟钝。
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全身性发疹性组织细胞瘤
疾病别名未定型细胞增生症疾病分类皮肤性病科疾病概述全身性发疹性组织细胞瘤(GEH)是一种正常脂蛋白血症性非组织细胞增生症X性组织细胞性疾病。诊断检查本病临床上应与色素性荨麻疹、汗管瘤、血管瘤、痣样基底细胞瘤综合征、结节病、皮肤良性淋巴细胞浸润、淋巴瘤相鉴别。治疗方案由于本病能自然消退，不必治疗。
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致肠细胞病变人孤儿病毒感染
19、25、30、31和33型病毒曾从脑脊液或其他肠道外来源被分离出。皮疹的发病原理还未明了，尚未有报告从斑丘疹和瘀斑中分离出病毒。虽然大多数埃可病毒可在猴肾细胞中生长，但相当一部分血清型的病毒在人组织细胞培养中生长更佳。2.临床特征一些有特征性的临床表现，如无菌性脑膜炎、出疹性发热等对协助诊断有价值。
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线粒体病
2.线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)病变同时侵犯骨骼肌和中枢神经系统。疾病病因：线粒体是细胞内提供能量的细胞器，人类mtDNA是长16569bp的环状双链分子，分轻链和重链，含37个基因，主要编码呼吸链及与能量代谢有关蛋白。与常染色体遗传病类似，但每一代发病个体多于常染色体遗传病。