m蛋白

M蛋白

M蛋白是一组在类型、亚型、基因型和独特型相同的均一免疫球蛋白，多出现在多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤等疾病。化验结果临床意义：阳性：见于多发性骨髓瘤、重链病、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、巨球蛋白血症、单核细胞白血病、冷球蛋白血症、继发性单克隆丙种球蛋白血症和良性M蛋白血症。

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病

余下2/3包括原发性淀粉样变性、冷球蛋白血症、重链病和意义未明的单克隆丙球病（monoclonalgammopathyofundeterminedsignificance，MGUS），后者又称良性或非肿瘤性单克隆丙球病，其特点为血清M蛋白低于3g/L，骨髓中浆细胞比例通常在5%以下，尿中无或仅有少量M蛋白，无贫血、高钙血症、肾功能不全和溶骨性损害。

副蛋白血症周围神经病

余下2/3包括原发性淀粉样变性、冷球蛋白血症、重链病和意义未明的单克隆丙球病（monoclonalgammopathyofundeterminedsignificance，MGUS），后者又称良性或非肿瘤性单克隆丙球病，其特点为血清M蛋白低于3g/L，骨髓中浆细胞比例通常在5%以下，尿中无或仅有少量M蛋白，无贫血、高钙血症、肾功能不全和溶骨性损害。

原发性单克隆球蛋白病肾损害

原发性单克隆球蛋白病是具有以单克隆浆细胞增殖为特征的一组疾病，指血清中有M蛋白成分，但其重要性在于MGUS有时会进展为单克隆球蛋白疾患如多发性骨髓瘤(MM)、原发性淀粉样变性及原发性巨球蛋白血症等。有时可见蓝色小球状充满胞质的包涵体。4.尿本-周蛋白也称凝溶蛋白，由多余轻链通过肾小球排至尿中形成。

单克隆丙种球蛋白

M蛋白是一组在类型、亚型、基因型和独特型相同的均一免疫球蛋白，多出现在多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤等疾病。化验结果临床意义：阳性：见于多发性骨髓瘤、重链病、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、巨球蛋白血症、单核细胞白血病、冷球蛋白血症、继发性单克隆丙种球蛋白血症和良性M蛋白血症。

重链病

诊断检查：诊断：1.α重链病十二指肠和空肠的纤维内镜及活检是本病首选的诊断方法，确诊依赖血清免疫固定电泳，血清蛋白电泳在α2与β区之间可见一异常增大较宽的区带，血清免疫电泳显示与抗α重链抗血清反应，而不与抗轻链血清反应。不典型浆细胞或淋巴浆细胞和(或)不典型免疫母细胞样细胞至少深入到黏膜下；

抗链球菌型M蛋白抗体

概述：A组溶血性链球菌1、3、5、9、19、24型的细胞壁含有较多的M蛋白，有抗吞噬细胞作用，可致强免疫反应，链球菌细胞壁上的M蛋白与人体心肌组织具有交叉抗原性，在人体感染A组溶血性链球菌后可刺激机体产生抗链球菌壁M蛋白抗体，此抗体作用于心肌组织可引起风湿性心脏炎。而致肾炎型GAS几乎全是D、E基因模式。

A链球菌群感染

S链球菌溶血素无抗原性或抗原性不强，体内尚未查到其抗体。蜂窝织炎常可导致菌血症。迁徙性并发症：由细菌血源性播散可产生化脓性关节炎、心内膜炎、脑膜炎或脑脓肿、骨髓炎和肝脓肿等。相关药品：链激酶、链道酶、氧、核糖核酸、烟酰胺、青霉素、红霉素、克林霉素、苄星青霉素相关检查：透明质酸、血小板计数、血氧饱和度

A群链球菌感染

S链球菌溶血素无抗原性或抗原性不强，体内尚未查到其抗体。蜂窝织炎常可导致菌血症。迁徙性并发症：由细菌血源性播散可产生化脓性关节炎、心内膜炎、脑膜炎或脑脓肿、骨髓炎和肝脓肿等。相关药品：链激酶、链道酶、氧、核糖核酸、烟酰胺、青霉素、红霉素、克林霉素、苄星青霉素相关检查：透明质酸、血小板计数、血氧饱和度

A组链球菌感染

S链球菌溶血素无抗原性或抗原性不强，体内尚未查到其抗体。蜂窝织炎常可导致菌血症。迁徙性并发症：由细菌血源性播散可产生化脓性关节炎、心内膜炎、脑膜炎或脑脓肿、骨髓炎和肝脓肿等。相关药品：链激酶、链道酶、氧、核糖核酸、烟酰胺、青霉素、红霉素、克林霉素、苄星青霉素相关检查：透明质酸、血小板计数、血氧饱和度

化脓性链球菌感染

S链球菌溶血素无抗原性或抗原性不强，体内尚未查到其抗体。蜂窝织炎常可导致菌血症。迁徙性并发症：由细菌血源性播散可产生化脓性关节炎、心内膜炎、脑膜炎或脑脓肿、骨髓炎和肝脓肿等。相关药品：链激酶、链道酶、氧、核糖核酸、烟酰胺、青霉素、红霉素、克林霉素、苄星青霉素相关检查：透明质酸、血小板计数、血氧饱和度

酿脓链球菌感染

S链球菌溶血素无抗原性或抗原性不强，体内尚未查到其抗体。蜂窝织炎常可导致菌血症。迁徙性并发症：由细菌血源性播散可产生化脓性关节炎、心内膜炎、脑膜炎或脑脓肿、骨髓炎和肝脓肿等。相关药品：链激酶、链道酶、氧、核糖核酸、烟酰胺、青霉素、红霉素、克林霉素、苄星青霉素相关检查：透明质酸、血小板计数、血氧饱和度

Crow-Fucase 综合征

本病平均发病年龄为46岁(27～鉴别诊断1.吉兰-巴雷综合征虽有四肢对称性下运动神经元性瘫痪，脑脊液蛋白-细胞分离等特点，但不应伴有内脏肿大及皮肤改变，血M蛋白测定可有助确诊。并发症几乎所有病例都合并浆细胞增生性疾病，最常见为骨硬化性骨髓瘤，其次为髓外浆细胞瘤，溶骨性多发性骨髓瘤少见。

黄病毒属

在与细胞相关的病毒粒子中，没有M蛋白，而是含有一个较大的前体蛋白，称为preM，它在病毒粒子从细胞的释放过程中或者在释放后的很短时间内被切割，细胞外病毒粒子的M蛋白仅与preM蛋白的C末端相关。C蛋白为核心蛋白，分子量约13kDa，富含精氨酸和赖氨酸残基。病毒基因组含单一的长ORF，它在膜结合多核糖体上进行翻译。

SARS冠状病毒

替换位置(ORF)发生替换区域长度(nt)替换数目替换率(%)RNApolymerase21220190.09Sprotein376740.11Mprotein66520.30PUP182440.49PUP319110.52Non-ORF1合计29725310.10表4.BJ01/Urbani/Tor2/CUHK/HKU全基因组碱基替换分析明细表整体突变率显示，不同地源的SARS冠状病毒基因组，至少在上述病毒株采样期间，保持了相对稳定。

沉淀反应

概述：沉淀反应是一种血清学反应。将血清或纯化抗体混入约50℃的0.7％琼脂糖溶液中，注入小口径试管内，待凝固后，在凝胶中面加入抗原溶液，让抗原自由扩散入凝胶内，在抗原与抗体比例恰当位置形成沉淀环。ALB：白蛋白；免疫胶乳浊度测定法：在上述比浊法中，少量的小的抗原抗体复合物极难形成浊度，除非放置较长时间；

继发性单克隆免疫球蛋白病

在少数情况下，单克隆免疫球蛋白具有抗红细胞、抗凝血因子或抗胰岛素特性，可引起溶血性贫血、获得性血管性假血友病或低血糖症。根据血中出现单克隆免疫球蛋白或尿中出现单克隆免疫球蛋白轻链、有原发病存在、排除恶性浆细胞病，即可诊断继发性单克隆免疫球蛋白病。继发性单克隆丙球蛋白病；

伴发于非浆细胞性疾病的单克隆免疫球蛋白血症继发性单克隆丙球蛋白病

在少数情况下，单克隆免疫球蛋白具有抗红细胞、抗凝血因子或抗胰岛素特性，可引起溶血性贫血、获得性血管性假血友病或低血糖症。根据血中出现单克隆免疫球蛋白或尿中出现单克隆免疫球蛋白轻链、有原发病存在、排除恶性浆细胞病，即可诊断继发性单克隆免疫球蛋白病。继发性单克隆丙球蛋白病；

继发性单克隆免疫球蛋白血症

在少数情况下，单克隆免疫球蛋白具有抗红细胞、抗凝血因子或抗胰岛素特性，可引起溶血性贫血、获得性血管性假血友病或低血糖症。根据血中出现单克隆免疫球蛋白或尿中出现单克隆免疫球蛋白轻链、有原发病存在、排除恶性浆细胞病，即可诊断继发性单克隆免疫球蛋白病。继发性单克隆丙球蛋白病；

肺炎球菌

肺炎球菌（pneumococcus），链球菌属，学名为肺炎链球菌（streppneumoniae)。常寄居于正常人的鼻咽腔中。类似a族链球菌的m蛋白，但抗原性不同，与细菌毒力亦无关。但亦有耐药菌株出现。荚膜多糖本身对机体无直接毒性作用，但可与血液中相应抗体发生特异性结合，从而消耗体内的抗荚膜特异性抗体。

嗜肝DNA病毒科

病毒理化特性：病毒粒子的S20W为280S，氯化铯中的浮力密度约为1.25g/cm3，缺少核心颗粒的浮力密度估计为1.18-1.20g/cm3，病毒核心（无囊膜）的浮力密度为1.36g/cm3。M蛋白GP33和GP36也具有这一糖基化位点，M蛋白的组成是P24附加55个氨基酸残基，并加上一个糖基化位点（highmannoseglycantype）。

Crow-Fukase综合征

血管内皮生长因子是强力的、多功能的细胞因子，可以诱导血管生成和微血管通透性增强，所以也称为血管通透因子（vascularpermeabilityfactor，VPF）。POEMS综合征的并发症：几乎所有POEMS综合征病例都合并浆细胞增生性疾病，最常见为骨硬化性骨髓瘤，其次为髓外浆细胞瘤，溶骨性多发性骨髓瘤少见。

POEMS综合征

血管内皮生长因子是强力的、多功能的细胞因子，可以诱导血管生成和微血管通透性增强，所以也称为血管通透因子（vascularpermeabilityfactor，VPF）。POEMS综合征的并发症：几乎所有POEMS综合征病例都合并浆细胞增生性疾病，最常见为骨硬化性骨髓瘤，其次为髓外浆细胞瘤，溶骨性多发性骨髓瘤少见。

Takatsuki综合征

血管内皮生长因子是强力的、多功能的细胞因子，可以诱导血管生成和微血管通透性增强，所以也称为血管通透因子（vascularpermeabilityfactor，VPF）。POEMS综合征的并发症：几乎所有POEMS综合征病例都合并浆细胞增生性疾病，最常见为骨硬化性骨髓瘤，其次为髓外浆细胞瘤，溶骨性多发性骨髓瘤少见。

POEMS综合症

血管内皮生长因子是强力的、多功能的细胞因子，可以诱导血管生成和微血管通透性增强，所以也称为血管通透因子（vascularpermeabilityfactor，VPF）。POEMS综合征的并发症：几乎所有POEMS综合征病例都合并浆细胞增生性疾病，最常见为骨硬化性骨髓瘤，其次为髓外浆细胞瘤，溶骨性多发性骨髓瘤少见。

周围神经淀粉样变性

原发性淀粉样变性神经病进展迅速，预后较差，起病后2～营养障碍可引发皮肤溃疡。2.组织活检（包括皮肤、腓肠神经、肌肉、直肠和舌肌）。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。有报道肝移植治疗FAP取得一定的疗效。相关药品：维生素A、刚果红、腺苷、辅酶A、肌苷、泼尼松相关检查：维生素A、浆细胞、尿卟啉

冠状病毒科

病毒粒子中不包含RNA聚合酶，但存在少量蛋白激酶，这种蛋白激酶究竟是由病毒编码还是由宿主细胞编码，目前尚不清楚。冠状病毒包膜表面一般可见到2种包膜糖蛋白即膜蛋白M和突起蛋白S（以前分别称为E1和E2），S蛋白构成长的包膜突起，每个突起由3个S蛋白通过非共价连接形成。某些冠状病毒的M蛋白还诱导产生α-IFN。

正嗜肝DNA病毒属

WHV也有窄的宿主范围，据报道不能感染地松鼠和其它啮齿动物。基因型和血清亚型有些对应但并不完全对应。HBV感染人引起急性和慢性肝炎、肝硬化、肝细胞癌肿、免疫复合疾病、多动脉炎、小儿丘疹性肢端皮炎和再生障碍性贫血。毛猴乙型肝炎病毒感染其宿主引起肝炎，但它在宿主肝癌发生中的作用未见报道。

家族性淀粉样变性多周围神经病

原发性淀粉样变性神经病进展迅速，预后较差，起病后2～营养障碍可引发皮肤溃疡。2.组织活检（包括皮肤、腓肠神经、肌肉、直肠和舌肌）。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。有报道肝移植治疗FAP取得一定的疗效。相关药品：维生素A、刚果红、腺苷、辅酶A、肌苷、泼尼松相关检查：维生素A、浆细胞、尿卟啉

淀粉样变性外周神经病

原发性淀粉样变性神经病进展迅速，预后较差，起病后2～营养障碍可引发皮肤溃疡。2.组织活检（包括皮肤、腓肠神经、肌肉、直肠和舌肌）。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。有报道肝移植治疗FAP取得一定的疗效。相关药品：维生素A、刚果红、腺苷、辅酶A、肌苷、泼尼松相关检查：维生素A、浆细胞、尿卟啉

淀粉样变性周围神经病变

原发性淀粉样变性神经病进展迅速，预后较差，起病后2～营养障碍可引发皮肤溃疡。2.组织活检（包括皮肤、腓肠神经、肌肉、直肠和舌肌）。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。有报道肝移植治疗FAP取得一定的疗效。相关药品：维生素A、刚果红、腺苷、辅酶A、肌苷、泼尼松相关检查：维生素A、浆细胞、尿卟啉

α-抗胰蛋白酶

α-抗胰蛋白酶（α1-antitrypsin,α1AT或AAT），是具有蛋白酶抑制作用的一种急性时相反应蛋白，分子量为5.5万，P1值4.8，含有10%-12%糖。区带中的另2个主要组分；作为蛋白酶的抑制物，它不仅作用于胰蛋白酶，同时也作用于糜蛋白酶、尿激酶、肾素、胶原酶、弹性蛋白酶、纤溶酶和凝血酶等。

血清免疫蛋白电泳

概述：免疫球蛋白是一类有抗体性的球蛋白，是机体特异性体液免疫反应的物质基础与执行单位。醋酸纤维膜是一种不带电荷的微孔膜，在有缓冲液的情况下，电场中允许电泳物向一极移动且不与电泳物发生结合。②原发性M-蛋白血症。（3）其它：急性炎症、慢性炎症、肝硬化、肾病综合征、淀粉样变性、冷沉淀球白血症等。

淀粉样变性周围神经病

原发性淀粉样变性神经病进展迅速，预后较差，起病后2～营养障碍可引发皮肤溃疡。2.组织活检（包括皮肤、腓肠神经、肌肉、直肠和舌肌）。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。有报道肝移植治疗FAP取得一定的疗效。相关药品：维生素A、刚果红、腺苷、辅酶A、肌苷、泼尼松相关检查：维生素A、浆细胞、尿卟啉

副粘病毒科

病毒囊膜上有2种糖蛋白突起和1种基质蛋白（M），糖蛋白突起的长度一般为8－12nm，其中有1种糖蛋白突起在副流感病毒和腮腺炎病毒中具血凝素和神经氨酸酶活性，称为HN。在麻疹病毒中仅有血凝素活性，称为H蛋白。如呼吸道病毒属的仙台病毒有6个基因，腮腺炎病毒属SV5有7个基因，肺病毒属的呼吸道合胞病毒有10个基因。

荚膜

如肺炎双球菌。其厚度在0.2um以下者，在光学显微镜下才不能直接看到，必须以电镜或免疫学方法才能证明，称为微荚膜（microcapsule)，如溶血性链球菌的m蛋白、伤寒杆菌的vi抗原及大肠杆菌的k抗原等。荚膜能贮留水分使细菌能抗干燥，并对其他因子（如溶菌酶、补体、抗体、抗菌药物等）的侵害有一定抵抗力。

链球菌

链球菌(streptococcus)是化脓性球菌的另一类常见的细菌，细胞沿一个平面分裂，常排列成链状,革兰氏染色阳性，但在陈旧培养基或脓液标本中常呈阴性。变态反应性疾病如风湿热、急性肾小球性肾炎等，均可由A群链球菌感染引发。检测易感人群对猩红热有无感受性的试验称为狄克氏试验(dicktest)，即用一定量红疹毒素作皮肤试验。

水泡性病毒属

基因组大小11.2kb，其中在L基因前有50nt前导序列，在L基因后有60nt的非翻译区和2个核苷酸的基因间隔。

丙型流感病毒属

第6基因节段编码M蛋白，分子量为27.0×103；丙型流感病毒没有确定的抗原变异性，尽管其HEF与甲性流感病毒和乙型流感病毒的HA有同源性，但它与甲、乙型流感病毒不存在交叉反应性。丙型流感病毒对人的感染通常发生在儿童期，偶然会出现爆发，但没有发现流行。

猪繁殖和呼吸综合征病毒

猪繁殖和呼吸综合征病毒特征：猪不育和呼吸道综合症病毒分类上归套病毒目动脉炎病毒科，曾经在我国猖獗一时的SARS病毒属套病毒目的冠状病毒科。N蛋白分子量为12kDa，M蛋白无糖基化，分子量约16kDa。重要的是要认识到，病毒经精液传播是零星发生的，所以公猪即使表现阴性却并不表示其再无可能经精液排出病毒。

头甲病毒属

中文名称：头甲病毒属英文名称：Okavirus分类类型：属分类：成套病毒目杆状套病毒科头甲病毒属头甲病毒属成员：种型鳃相关病毒（Gill-associatedviru）黄头病毒（Yellowheadvirus）头甲病毒属基本特性：头甲病毒属病毒粒子具囊膜,杆形，两端钝圆，大小为150-200nm×40-60nm，囊膜表面具有明显的椭圆形突起，高度约11nm。

粘液水肿性苔藓

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：粘液水肿性苔藓是因皮肤中纤维母细胞增生和酸性粘多糖过度沉积而引起皮肤苔藓样丘疹为特征的皮肤病。局部、系统和皮损内注射皮质类固醇、ACTH、免疫抑制剂、胸腺素、雌激素、促性腺激素、乙酰唑胺、维生素及局部注射透明质酸和饮食疗法，胸腺切除、甲状腺切除等均无效。

环曲病毒属

伯恩病毒N蛋白小，M蛋白是非糖基化蛋白。病毒基因组含一个ORF，预计编码142个氨基酸残基的蛋白，该蛋白与大的冠状病毒HE蛋白有30-35%的一致性。病毒mRNA未发现前导序列。马环曲病毒、牛环曲病毒血清型2和人环曲病毒在蔗糖中的浮力密度分别为1.16、1.18和1.14g/cm3。马环曲病毒基因组长度为28kb，具有帽子结构和poly（A）。

严重急性呼吸窘迫综合征相关病毒

中文名称：严重急性呼吸窘迫综合征相关病毒英文名称：Severeacuterespiratorysyndrome-relatedcoronavirus分类类型：种分类：成套病毒目冠状病毒科冠状病毒亚科乙型冠状病毒属严重急性呼吸窘迫综合征相关病毒严重急性呼吸综合征：2003年1月2日，广东省卫生厅接到河源市某医院发生一起肺炎局部暴发的报告。

甲型冠状病毒属

S、M、N结构蛋白及出现的HE蛋白激发强烈的体液免疫反应，S和HE蛋白是中和病毒的优势抗原，抗M抗体也能降低病毒的感染性，但通常出现互补。用重组腺病毒表达的或是用亲合吸附纯化的S蛋白能保护免受冠状病毒（IBV、MHV、TGEV）的感染，N-和M-特异抗体也能给予一些保护。火鸡冠状病毒也报道能在无症状的鸡中复制。

动脉炎病毒科

粒子具脂质囊膜，囊膜上有环指状表面结构。在-70℃下贮藏，病毒粒子稳定，随着温度升高，病毒粒子的稳定性下降。病毒不被脂溶性溶剂失活。病毒基因组为单分子线形正链RNA，分子大小13kb，基因组RNA的5’末端具帽子结构，3’端有poly（A）尾。N蛋白分子量为12kDa，M蛋白无糖基化，分子量约16kDa。

博尔纳病毒科

BDV的p23是一个酸性多肽（pH4.8），它富含丝氨酸-苏氨酸（Ser-Thr）残基，含量达16%，可以在丝氨酸残基位点磷酸化，这种磷酸化由PKC和酪蛋白激酶II介导，因此，p24的特性与在其它负链RNA病毒中发现的磷蛋白活化子的特性相一致。