淋巴瘤样肉芽肿病

淋巴瘤样肉芽肿病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：淋巴瘤样肉芽肿病是一种以血管为中心的浸润性肉芽肿性疾病，其浸润细胞为小淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及非典型淋巴细胞，可以伴发坏死，可能代表了血管中心性淋巴瘤的一个变种。有时转移灶可在原发肿瘤发病后很多年才发生，甚至原发灶早已切除，并未见复发，但出现了皮肤转移灶。

淋巴瘤样接触性皮炎

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：淋巴瘤样肉芽肿病于1972年由Liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性肉芽肿和血管炎，病死率高，可达60％，通常在出现症状后的14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。30％有中枢和周围神经受累，出现精神错乱、共济失调、癫痫、颅神经障碍及感觉异常等。

BLAG

鉴别诊断：肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病需要与淋巴瘤样肉芽肿、Wegener肉芽肿病等相鉴别，缺乏坏死改变是本病与Wegener肉芽肿的主要鉴别点。相关药品：酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、葡萄糖、巴曲酶、垂体后叶素、泼尼松、苯丁酸氮芥、氮芥、硫唑嘌呤、环磷酰胺相关检查：浆细胞、异形淋巴细胞、抗中性粒细胞胞浆抗体

肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病

鉴别诊断：肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病需要与淋巴瘤样肉芽肿、Wegener肉芽肿病等相鉴别，缺乏坏死改变是本病与Wegener肉芽肿的主要鉴别点。相关药品：酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、葡萄糖、巴曲酶、垂体后叶素、泼尼松、苯丁酸氮芥、氮芥、硫唑嘌呤、环磷酰胺相关检查：浆细胞、异形淋巴细胞、抗中性粒细胞胞浆抗体

鼻部和鼻型NK/T细胞淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：鼻部和鼻型NK/T细胞淋巴瘤主要侵犯鼻、鼻窦及上呼吸道，虽然异型淋巴样细胞浸润，但无典型血管炎改变。有时需与下列疾病鉴别：①淋巴瘤样肉芽肿病(LyG)：结外常累及部位可用NK／TL，例如皮肤和胃肠道，但最常侵犯肺、肾和中枢神经系统。②Wegener肉芽肿：主要病变为肉芽肿性坏死性血管炎。

坏死性肉芽肿

概述：口腔颌面部致命性中线肉芽肿（oralandmaxillofaciallethalmidlinegranuloma），以前常被称为中线致死性肉芽肿（midlinelethalgranuloma）、恶性肉芽肿（malig-nantgranuloma）或坏死性肉芽肿（necroticgranuloma）。可有蛋白尿、血尿。相关药品：胶原、泼尼松、放线菌素D、平阳霉素、甲氨蝶呤、环磷酰胺、洛莫司汀

肺良性淋巴细胞性脉管炎和肉芽肿病

鉴别诊断：肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病需要与淋巴瘤样肉芽肿、Wegener肉芽肿病等相鉴别，缺乏坏死改变是本病与Wegener肉芽肿的主要鉴别点。相关药品：酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、葡萄糖、巴曲酶、垂体后叶素、泼尼松、苯丁酸氮芥、氮芥、硫唑嘌呤、环磷酰胺相关检查：浆细胞、异形淋巴细胞、抗中性粒细胞胞浆抗体

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病

疾病代码：ICD:J98.8疾病分类：呼吸内科疾病概述：良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benignlymphocyticangiitisandgranulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。常用组合为环磷酰胺+泼尼松。

口腔颌面部致命性中线肉芽肿

概述：口腔颌面部致命性中线肉芽肿（oralandmaxillofaciallethalmidlinegranuloma），以前常被称为中线致死性肉芽肿（midlinelethalgranuloma）、恶性肉芽肿（malig-nantgranuloma）或坏死性肉芽肿（necroticgranuloma）。可有蛋白尿、血尿。相关药品：胶原、泼尼松、放线菌素D、平阳霉素、甲氨蝶呤、环磷酰胺、洛莫司汀