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赛罗卡因
心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。
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锡洛卡因
药品说明书：别名：赛罗卡因;昔罗卡因,利多卡因外文名：Lidocaine,Xylocaine适应症：局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长１倍，但毒性也相应加大。２％溶液，每次用量不超过０．５ｇ。2.治心律失常：每次静注每千克体重１～但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。全身反应和普罗卡因相同。
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利度卡因
药品说明书：别名：赛罗卡因;昔罗卡因,利多卡因外文名：Lidocaine,Xylocaine适应症：局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长１倍，但毒性也相应加大。２％溶液，每次用量不超过０．５ｇ。2.治心律失常：每次静注每千克体重１～但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。全身反应和普罗卡因相同。
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臂丛神经麻醉及封闭术
8和胸1神经的前支组成，位于锁骨上下，与锁骨下动脉一起出斜角肌间隙，经锁骨后方横越第一肋骨上面进入腋窝，在腋窝中围绕腋动脉形成内侧束、外侧柬和后束。方法：1.病人取仰卧位，头转向对侧，肩下横垫一枕，头后仰。4厘米的注射针刺入，沿动脉一侧向肱骨方向直刺，当针刺入腋窝内的臂丛神经时有触电感，注射药液15～
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赛洛卡因
药品说明书：别名：赛罗卡因;昔罗卡因,利多卡因外文名：Lidocaine,Xylocaine适应症：局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长１倍，但毒性也相应加大。２％溶液，每次用量不超过０．５ｇ。2.治心律失常：每次静注每千克体重１～但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。全身反应和普罗卡因相同。