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2型糖尿病
慢性并发症累积全身各个组织器官，主要包括大血管（如心血管、脑血管、肾血管和四肢大血管）、微血管（如糖尿病肾肾病和糖尿病视网膜病变）和神经病变（如自主神经和躯体神经等）等。二甲双胍能改善胰岛素抵抗，减少肠道葡萄糖吸收，抑制肝糖原异生，改善糖耐量，降低体重和血压，一定程度改善脂代谢等，不良反应少。
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非胰岛素依赖型糖尿病
慢性并发症累积全身各个组织器官，主要包括大血管（如心血管、脑血管、肾血管和四肢大血管）、微血管（如糖尿病肾肾病和糖尿病视网膜病变）和神经病变（如自主神经和躯体神经等）等。二甲双胍能改善胰岛素抵抗，减少肠道葡萄糖吸收，抑制肝糖原异生，改善糖耐量，降低体重和血压，一定程度改善脂代谢等，不良反应少。
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Ⅱ型糖尿病
慢性并发症累积全身各个组织器官，主要包括大血管（如心血管、脑血管、肾血管和四肢大血管）、微血管（如糖尿病肾肾病和糖尿病视网膜病变）和神经病变（如自主神经和躯体神经等）等。二甲双胍能改善胰岛素抵抗，减少肠道葡萄糖吸收，抑制肝糖原异生，改善糖耐量，降低体重和血压，一定程度改善脂代谢等，不良反应少。
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1型糖尿病
环境因素通过释放细胞因子如白介素-1（IL-1）或肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等特异或非特异性损害B细胞。（2）尿酮：尿酮体测定提供了胰岛素缺乏的指标，警告糖尿病患者即将或可能已存在酮症酸中毒，提示需进一步行血酮体测定和血气分析。在糖尿病肾肾病变早期，24h尿蛋白一般＜150mg，且呈间歇性。30min皮下注射。
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胰岛素依赖型糖尿病
环境因素通过释放细胞因子如白介素-1（IL-1）或肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等特异或非特异性损害B细胞。（2）尿酮：尿酮体测定提供了胰岛素缺乏的指标，警告糖尿病患者即将或可能已存在酮症酸中毒，提示需进一步行血酮体测定和血气分析。在糖尿病肾肾病变早期，24h尿蛋白一般＜150mg，且呈间歇性。30min皮下注射。
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Ⅰ型糖尿病
环境因素通过释放细胞因子如白介素-1（IL-1）或肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等特异或非特异性损害B细胞。（2）尿酮：尿酮体测定提供了胰岛素缺乏的指标，警告糖尿病患者即将或可能已存在酮症酸中毒，提示需进一步行血酮体测定和血气分析。在糖尿病肾肾病变早期，24h尿蛋白一般＜150mg，且呈间歇性。30min皮下注射。
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运动派士
鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；
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消炎痛
鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；
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吲哚美辛
鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；
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茚甲新
鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；
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艾狄多新
鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；
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INTEBEN
鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；
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意施丁
鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；
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美达新
鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；
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久保新
鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；
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吲哚新
鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；
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儿童及青少年神经纤维瘤病诊疗规范（2021年版）
临床表现为多发咖啡牛奶斑、雀斑、虹膜错构瘤、骨骼畸形和认知功能障碍，甚至伴有危及生命的多发神经纤维瘤和其它肿瘤。51%）、颅内脑膜瘤（发生率45%～有时能发现更深层次的皮下肿瘤，主要分布在大的周围神经上，绝大多数为神经鞘瘤，偶尔也会出现神经纤维瘤，这些肿瘤通常表现为梭形包块，两头均可触摸到增厚的神经。
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GBZ 98—2020 放射工作人员健康要求及监护规范
与放射危害因素相关的检查结果异常包括外周血淋巴细胞染色体畸变率和/或淋巴细胞微核率异常，血细胞分析中白细胞和血小板异常等，均需要提供复查结果，依据复查结果给出适任性评价，受检人员在等待复查期间暂时脱离放射工作，适任性评价见第6章。由主检医师对检查结论进行审核后给出适任性意见并签名，相关内容详见第6章；
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GBZ 45—2010 职业性三硝基甲苯白内障诊断标准
本标准由中华人民共和国卫生部批准。4观察对象：长期接触三硝基甲苯后，裂隙灯显微镜直接焦点照明检查（眼科检查见附录B）可见晶状体周边部皮质内有灰黄色均匀一致的细点状混浊，弥散光照明检查或晶状体摄影照相检查时细点状混浊形成半环状或近环形暗影，但尚未形成完整的环形暗影。视功能受到明显影响。
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GBZ 35—2010 职业性白内障诊断标准
本标准负责起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、北京大学眼科中心。4观察对象：裂隙灯显微镜检查和（或）晶状体摄影照相（眼科检查见附录B）具有下列表现之一者：a）晶状体周边部皮质内有灰黄色均匀一致的细点状混浊，形成半环形或近环形暗影；c）电离性白内障主要指放射性白内障。
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GBZ/T 240.18—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第18部分：亚慢性经口毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.18—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第18部分：亚慢性经口毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part18:Subchronicoraltoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。m）确定NOAEL;
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奥尔波特综合征
概述：奥尔波特综合征Alportsyndrome（本文后称Alport综合征）是一种遗传性胶原病，为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3链、α-4链和α-5链的基因COL4An（n=3、4、5）突变导致的基底膜病变。由于上述突变导致器官胶原结构异常，进而表现为遗传性肾小球疾病，包括血尿、蛋白尿及肾功能进行性下降，常伴有感音神经性听力损失和眼部异常。
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Alport综合征
概述：奥尔波特综合征Alportsyndrome（本文后称Alport综合征）是一种遗传性胶原病，为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3链、α-4链和α-5链的基因COL4An（n=3、4、5）突变导致的基底膜病变。由于上述突变导致器官胶原结构异常，进而表现为遗传性肾小球疾病，包括血尿、蛋白尿及肾功能进行性下降，常伴有感音神经性听力损失和眼部异常。
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GBZ/T 240.19—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分：亚慢性经皮毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.19—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分：亚慢性经皮毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part19:Subchronicdermaltoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。
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GBZ/T 240.20-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第20部分：亚慢性吸入毒性试验
——第40部分：繁殖/生长发育毒性筛选试验；要先对高剂量组和对照组动物及系统解剖时发现的异常组织作详尽的病理组织学检查，其他剂量组一般仅在高剂量组有异常发现时才进行检查。h）眼科检查结果；j）临床生化检查结果；n）确定NOAEL；9结果解释：亚慢性吸入毒性试验能够提供受试样品在反复吸入接触时的毒性作用资料。