受体激动

异丙奎喘宁

药品说明书：别名：普鲁卡地鲁,美喘清;丙卡特罗,盐酸丙卡特罗外文名：ProcaterolHydrochloride,MEPTIN性状：常用其盐酸盐，为白色结晶性粉末。药理作用：为选择性β2受体激动剂，对支气管的β2受体具有高度选择性，其支气管扩张作用强而持久。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿等。平喘药\β肾上腺素受体激动药

间羟嗽必太

概述：特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂，使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张，并可增加气管、支气管纤毛运动，促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药（如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等）能拮抗特布他林作用，使疗效降低。

特普他林

概述：特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂，使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张，并可增加气管、支气管纤毛运动，促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药（如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等）能拮抗特布他林作用，使疗效降低。

罗利康宁

概述：特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂，使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张，并可增加气管、支气管纤毛运动，促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药（如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等）能拮抗特布他林作用，使疗效降低。

间羟叔喘宁

概述：特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂，使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张，并可增加气管、支气管纤毛运动，促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药（如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等）能拮抗特布他林作用，使疗效降低。

博利康尼

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间羟叔丁肾上腺素

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间羟舒喘灵

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特布他林

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喘康速

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别力康纳

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叔丁喘宁

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间羟异丁肾

概述：特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂，使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张，并可增加气管、支气管纤毛运动，促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药（如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等）能拮抗特布他林作用，使疗效降低。

间羟嗽必妥

概述：特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂，使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张，并可增加气管、支气管纤毛运动，促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药（如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等）能拮抗特布他林作用，使疗效降低。

间羟舒喘宁

概述：特布他林是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂，使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张，并可增加气管、支气管纤毛运动，促进黏液稀释。6.肾上腺素β受体阻滞药（如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等）能拮抗特布他林作用，使疗效降低。

左旋沙丁胺醇

左旋沙丁胺醇的药理作用：沙丁胺沙丁胺醇（Albuterol）是一种肾上腺素类β受体激动剂，可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合，增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）浓度，cAMP进一步激活蛋白激酶A，使肌球蛋白磷酸化，降低细胞内钙离子浓度，使支气管平滑肌舒张。3．沙丁胺醇与地高辛合用，可使地高辛的血药浓度增加16%～

盐酸左旋沙丁胺醇

左旋沙丁胺醇的药理作用：沙丁胺沙丁胺醇（Albuterol）是一种肾上腺素类β受体激动剂，可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合，增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）浓度，cAMP进一步激活蛋白激酶A，使肌球蛋白磷酸化，降低细胞内钙离子浓度，使支气管平滑肌舒张。3．沙丁胺醇与地高辛合用，可使地高辛的血药浓度增加16%～

左旋沙丁胺醇盐酸盐

左旋沙丁胺醇的药理作用：沙丁胺沙丁胺醇（Albuterol）是一种肾上腺素类β受体激动剂，可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合，增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）浓度，cAMP进一步激活蛋白激酶A，使肌球蛋白磷酸化，降低细胞内钙离子浓度，使支气管平滑肌舒张。3．沙丁胺醇与地高辛合用，可使地高辛的血药浓度增加16%～

左旋沙丁胺醇酒石酸盐

左旋沙丁胺醇的药理作用：沙丁胺沙丁胺醇（Albuterol）是一种肾上腺素类β受体激动剂，可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合，增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）浓度，cAMP进一步激活蛋白激酶A，使肌球蛋白磷酸化，降低细胞内钙离子浓度，使支气管平滑肌舒张。3．沙丁胺醇与地高辛合用，可使地高辛的血药浓度增加16%～

瘦肉精

概述：瘦肉精，化学名克伦特罗，它是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～

双氯醇胺

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

氨双氯喘通

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

氨哮素

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

克仑特罗

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

盐胺双氯醇胺

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

克喘素

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

胺双氯喘通

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

氨必妥

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

克喘来

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

喘立平

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

氨双氯醇胺

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

盐酸异丙肾上腺素

盐酸异丙肾上腺素药典标准：品名：中文名：盐酸异丙肾上腺素汉语拼音：YansuanYibingShenshangxiansu英文名：IsoprenalineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C11H17NO3·HCl247.72来源（名称）、含量（效价）：本品为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。

左旋多巴

其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。

L-多巴

其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。

左多巴

其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。

α-甲基多巴

其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。

爱儿多巴

其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。

恩利巴

其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。

情感性心境障碍

3.伴精神病性症状的躁狂发作和抑郁发作伴精神病性症状的躁狂是一种严重的躁狂症亚型，自我评价过高，夸大可达到妄想程度，易激惹，以及多疑可发展成被害妄想，严重而持久的兴奋可引发攻击或暴力行为，对饮食及个人卫生的忽视可造成脱水和自我忽视的危险状态。治疗不加重原发疾病病情；处理人际关系要有一个“好尺寸”。

硫酸沙丁胺醇

沙丁胺酮：取本品约60mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.0lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度。制剂：（1）硫酸沙丁胺醇片（2）硫酸沙丁胺醇注射液（3）硫酸沙丁胺醇胶囊（4）硫酸沙丁胺醇缓释片（5）硫酸沙丁胺醇缓释胶囊版本：《中华人民共和国药典》2010年版硫酸沙丁胺醇说明书：别名：羟甲叔丁肾上腺素,喘乐宁;硫酸索布氨;