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环磷酸鸟苷
概述：环磷鸟嘌呤核苷（cyclicguanosincmonophosphate，cGMP）广泛分布于各种组织中，其含量约为cAMP的1/10～cGMP与cAMP的作用相反，cGMP有乙酰胆碱的作用，抑制心肌收缩力，降低心率，增加神经兴奋性，刺激白细胞溶酶体释放水解酶，刺激淋巴细胞分裂增殖，抑制糖异生以及兴奋副交感神经的功能。环鸟苷酸；环单磷酸鸟苷；
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环磷鸟苷
概述：环磷鸟嘌呤核苷（cyclicguanosincmonophosphate，cGMP）广泛分布于各种组织中，其含量约为cAMP的1/10～cGMP与cAMP的作用相反，cGMP有乙酰胆碱的作用，抑制心肌收缩力，降低心率，增加神经兴奋性，刺激白细胞溶酶体释放水解酶，刺激淋巴细胞分裂增殖，抑制糖异生以及兴奋副交感神经的功能。环鸟苷酸；环单磷酸鸟苷；
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溴化异丙东莨菪碱
药品说明书：别名：异丙东莨菪碱,溴化异丙东莨菪碱,异丙东碱外文名：Isopropylscopolamine药理作用：为东莨菪碱的异丙基衍生物，其抗胆碱作用与东莨菪碱和溴化异丙阿托品相似，具有较强的支气管扩张作用。哮喘患者吸入本品的平喘疗效与异丙阿托品相似。适应症：用于支气管哮喘和哮喘型慢性支气管炎。
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环单磷酸鸟苷
概述：环磷鸟嘌呤核苷（cyclicguanosincmonophosphate，cGMP）广泛分布于各种组织中，其含量约为cAMP的1/10～cGMP与cAMP的作用相反，cGMP有乙酰胆碱的作用，抑制心肌收缩力，降低心率，增加神经兴奋性，刺激白细胞溶酶体释放水解酶，刺激淋巴细胞分裂增殖，抑制糖异生以及兴奋副交感神经的功能。环鸟苷酸；环单磷酸鸟苷；
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cGMP
概述：环磷鸟嘌呤核苷（cyclicguanosincmonophosphate，cGMP）广泛分布于各种组织中，其含量约为cAMP的1/10～cGMP与cAMP的作用相反，cGMP有乙酰胆碱的作用，抑制心肌收缩力，降低心率，增加神经兴奋性，刺激白细胞溶酶体释放水解酶，刺激淋巴细胞分裂增殖，抑制糖异生以及兴奋副交感神经的功能。环鸟苷酸；环单磷酸鸟苷；
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他达那非
他达那非在组织中的稳态表观分布容积为63L，血浆蛋白结合率为94%。6.因其降压作用，他达那非也禁用于正在服用多沙唑嗪或其他α1受体阻滞剂的患者，但坦洛新例外。注意事项：1.心脏病、心肌梗死、不稳定性心绞痛以及心律失常患者慎用。2.与酮康唑、利托那韦、红霉素、依曲康唑合用，可使他达那非血药浓度升高。
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环鸟苷酸
概述：环磷鸟嘌呤核苷（cyclicguanosincmonophosphate，cGMP）广泛分布于各种组织中，其含量约为cAMP的1/10～cGMP与cAMP的作用相反，cGMP有乙酰胆碱的作用，抑制心肌收缩力，降低心率，增加神经兴奋性，刺激白细胞溶酶体释放水解酶，刺激淋巴细胞分裂增殖，抑制糖异生以及兴奋副交感神经的功能。环鸟苷酸；环单磷酸鸟苷；
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异丙东碱
药品说明书：别名：异丙东莨菪碱,溴化异丙东莨菪碱,异丙东碱外文名：Isopropylscopolamine药理作用：为东莨菪碱的异丙基衍生物，其抗胆碱作用与东莨菪碱和溴化异丙阿托品相似，具有较强的支气管扩张作用。哮喘患者吸入本品的平喘疗效与异丙阿托品相似。适应症：用于支气管哮喘和哮喘型慢性支气管炎。
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异丙东莨菪碱
药品说明书：别名：异丙东莨菪碱,溴化异丙东莨菪碱,异丙东碱外文名：Isopropylscopolamine药理作用：为东莨菪碱的异丙基衍生物，其抗胆碱作用与东莨菪碱和溴化异丙阿托品相似，具有较强的支气管扩张作用。哮喘患者吸入本品的平喘疗效与异丙阿托品相似。适应症：用于支气管哮喘和哮喘型慢性支气管炎。
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3’5环磷酸鸟苷
英文名：guanosine3’5-cyclicmonophosphate别名：环磷酸鸟苷,cGMP正常值：3H-标记法：5.59～化验取材：血液化验方法：氨基酸、氮化物、有机酸测定化验类别一：血液生化检查化验类别二：氨基酸、氮化物、有机酸测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
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西力士
他达那非在组织中的稳态表观分布容积为63L，血浆蛋白结合率为94%。6.因其降压作用，他达那非也禁用于正在服用多沙唑嗪或其他α1受体阻滞剂的患者，但坦洛新例外。注意事项：1.心脏病、心肌梗死、不稳定性心绞痛以及心律失常患者慎用。2.与酮康唑、利托那韦、红霉素、依曲康唑合用，可使他达那非血药浓度升高。
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伐地那非
（3）出血性疾病或活动性消化性溃疡患者。3.有心肌梗死的报道。药物相互作用：1.与CYP3A4的抑制药（如利托那韦、印地那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑，红霉素等）同用，可抑制伐地那非在肝脏的代谢，使其血药浓度升高，半衰期延长，不良反应（如低血压、视觉改变、头痛、面部潮红、阴茎异常勃起）发生率增加。
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艾力达
（3）出血性疾病或活动性消化性溃疡患者。3.有心肌梗死的报道。药物相互作用：1.与CYP3A4的抑制药（如利托那韦、印地那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑，红霉素等）同用，可抑制伐地那非在肝脏的代谢，使其血药浓度升高，半衰期延长，不良反应（如低血压、视觉改变、头痛、面部潮红、阴茎异常勃起）发生率增加。