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β肾上腺素受体激动剂
概述:β肾上腺素受体激动剂是指为一类能使支气管平滑肌β肾上腺素受体激动的药物。β肾上腺素受体激动剂的主要品种:异丙肾上腺素、麻黄碱、沙丁胺醇、特布他林、奥西那林、非诺特罗、氯丙那林、妥洛特罗、克仑特罗、丙卡特罗适应症:β肾上腺素受体激动剂用于治疗和预防呼吸疾病,例如哮喘、支气管炎。
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息克平
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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妥布特罗
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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喘舒
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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丁氯喘
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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氯丁喘安
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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叔丁氯喘通
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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盐酸氯丁喘氨
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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妥洛特罗
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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氯苯特罗
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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噻托溴铵
在人体气道内,噻托溴铵与受体的亲和力较高,且与毒蕈碱M1和M3受体解离缓慢,能长时间阻滞胆碱能神经介导的支气管平滑肌收缩,可持久地扩张支气管,有效改善肺功能,缓解呼吸困难,降低慢性阻塞性肺部疾病(COPD)加重的频率,遏止病情恶化,提高生活质量。COPD患者吸入噻托溴铵18μg后,5min即达血药峰值,血药峰值为17~
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思力华
在人体气道内,噻托溴铵与受体的亲和力较高,且与毒蕈碱M1和M3受体解离缓慢,能长时间阻滞胆碱能神经介导的支气管平滑肌收缩,可持久地扩张支气管,有效改善肺功能,缓解呼吸困难,降低慢性阻塞性肺部疾病(COPD)加重的频率,遏止病情恶化,提高生活质量。COPD患者吸入噻托溴铵18μg后,5min即达血药峰值,血药峰值为17~
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平喘药
色甘酸钠;作用特点哮喘的特点为支气管平滑肌痉挛性收缩,痰液积滞和呼吸道黏膜充血水肿,于是气道阻塞,使空气出入受到阻碍,以呼气尤为严重,呈现喘息性吸入困难。3.近年来认为支气管哮喘是一种慢性气管炎症,在炎症的过程中有多种因素参与,因此在哮喘症状出现之前,使用一些抗感染药,抗炎药,抗组胺药是有益的。
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硫酸沙丁胺醇
沙丁胺酮:取本品约60mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.0lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度。制剂:(1)硫酸沙丁胺醇片(2)硫酸沙丁胺醇注射液(3)硫酸沙丁胺醇胶囊(4)硫酸沙丁胺醇缓释片(5)硫酸沙丁胺醇缓释胶囊版本:《中华人民共和国药典》2010年版硫酸沙丁胺醇说明书:别名:羟甲叔丁肾上腺素,喘乐宁;硫酸索布氨;
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全乐宁
药品说明书:别名:羟甲叔丁肾上腺素,喘乐宁;嗽必妥酸嗽必妥;硫酸索布氨;全乐宁,喘宁碟,全特宁外文名:Salbutamol,Albuterolsulfate,AH3365,Broncovaleas,Ventolin,Proventil性状:本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味微苦,易溶于水。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。
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氧阿托品
氧阿托品说明书:药品名称:氧阿托品英文名称:AtropineOxide分类:呼吸系统药物平喘药物M胆碱受体阻断药剂型:2%,30mg(15ml)(300次揿),每揿100μg;2h达最大效应,作用维持时间约8hh。药物相互作用:氧阿托品与β受体激动药合用时有协同作用,与其他支气管扩张药(如茶碱)合用时可增强效应,需合用时宜减量。
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白三烯受体拮抗剂
概述白三烯是花生四烯酸(AA)经5-脂氧合酶(5-LOX)途径代谢产生的一组炎性介质。过敏性哮喘患者服用扎鲁司特或孟鲁司特,随着肺功能的改善,患者的痰液、外周血和支气管肺泡灌洗液(BALF)中的淋巴细胞、嗜碱粒细胞、嗜酸粒细胞和巨噬细胞数显著减少,而且减少的程度与FEV1及白天症状改善程度相关。
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过敏反应
Ⅰ型变态反应又称过敏反应(anaphylaxis),因反应迅速,故又有速发型超敏反应(immediatehypersensitivity)之称。原发性介质存在于肥大细胞的颗粒中,通过脱颗粒而释放,主要包括①组胺,可引起强烈的支气管平滑肌收缩,血管扩张、通透性增加,粘液分泌增加;③中性蛋白酶可裂解补体及激肽原而产生其他炎症介质。
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Ⅰ型变态反应
Ⅰ型变态反应又称过敏反应(anaphylaxis),因反应迅速,故又有速发型超敏反应(immediatehypersensitivity)之称。原发性介质存在于肥大细胞的颗粒中,通过脱颗粒而释放,主要包括①组胺,可引起强烈的支气管平滑肌收缩,血管扩张、通透性增加,粘液分泌增加;③中性蛋白酶可裂解补体及激肽原而产生其他炎症介质。
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速发型超敏反应
Ⅰ型变态反应又称过敏反应(anaphylaxis),因反应迅速,故又有速发型超敏反应(immediatehypersensitivity)之称。原发性介质存在于肥大细胞的颗粒中,通过脱颗粒而释放,主要包括①组胺,可引起强烈的支气管平滑肌收缩,血管扩张、通透性增加,粘液分泌增加;③中性蛋白酶可裂解补体及激肽原而产生其他炎症介质。
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左旋麻黄素
存在于麻黄科植物麻黄EphedrasinicaStapf.茎,木贼麻黄EphedraequisetinaBge.茎、中麻黄EphedraintermediaSchrenketC.A.Mey.茎、锦葵科植物心叶黄花稔SidacordifoliaL.全草。5h,肌内注射或皮下注射为0.5~治疗:麻黄碱中毒的治疗要点为:1.α受体阻滞剂,如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林、酚噻嗪可对抗本药的加压作用。
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盐酸麻黄素
存在于麻黄科植物麻黄EphedrasinicaStapf.茎,木贼麻黄EphedraequisetinaBge.茎、中麻黄EphedraintermediaSchrenketC.A.Mey.茎、锦葵科植物心叶黄花稔SidacordifoliaL.全草。5h,肌内注射或皮下注射为0.5~治疗:麻黄碱中毒的治疗要点为:1.α受体阻滞剂,如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林、酚噻嗪可对抗本药的加压作用。
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麻黄素
存在于麻黄科植物麻黄EphedrasinicaStapf.茎,木贼麻黄EphedraequisetinaBge.茎、中麻黄EphedraintermediaSchrenketC.A.Mey.茎、锦葵科植物心叶黄花稔SidacordifoliaL.全草。5h,肌内注射或皮下注射为0.5~治疗:麻黄碱中毒的治疗要点为:1.α受体阻滞剂,如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林、酚噻嗪可对抗本药的加压作用。
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麻黄碱
存在于麻黄科植物麻黄EphedrasinicaStapf.茎,木贼麻黄EphedraequisetinaBge.茎、中麻黄EphedraintermediaSchrenketC.A.Mey.茎、锦葵科植物心叶黄花稔SidacordifoliaL.全草。5h,肌内注射或皮下注射为0.5~治疗:麻黄碱中毒的治疗要点为:1.α受体阻滞剂,如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林、酚噻嗪可对抗本药的加压作用。
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舒喘宁
药品说明书:别名:喘乐宁;舒喘宁硫酸舒喘灵,阿布叔醇,嗽必妥,羟甲叔丁肾上腺素外文名:Salbutamol性状:为白色结晶性粉末;在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚或氯仿中几乎不溶。于哮喘患者,其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。
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阿布叔醇
药品说明书:别名:喘乐宁;硫酸阿布叔醇;嗽必妥酸嗽必妥;硫酸索布氨;舒喘宁硫酸舒喘灵,阿布叔醇,羟甲叔丁肾上腺素外文名:Salbutamol性状:为白色结晶性粉末;于哮喘患者,其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。气雾吸入:每次0.1~
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硫酸舒喘灵
药品说明书:别名:喘乐宁;舒喘宁硫酸舒喘灵,阿布叔醇,嗽必妥,羟甲叔丁肾上腺素外文名:Salbutamol性状:为白色结晶性粉末;在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚或氯仿中几乎不溶。于哮喘患者,其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。
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硫酸索布氨
药品说明书:别名:喘乐宁;舒喘宁硫酸舒喘灵,阿布叔醇,嗽必妥,羟甲叔丁肾上腺素外文名:Salbutamol性状:为白色结晶性粉末;在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚或氯仿中几乎不溶。于哮喘患者,其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。
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酸嗽必妥
药品说明书:别名:喘乐宁;舒喘宁硫酸舒喘灵,阿布叔醇,嗽必妥,羟甲叔丁肾上腺素外文名:Salbutamol性状:为白色结晶性粉末;在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚或氯仿中几乎不溶。于哮喘患者,其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。
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硫酸柳丁氨醇
药品说明书:别名:喘乐宁;舒喘宁硫酸舒喘灵,阿布叔醇,嗽必妥,羟甲叔丁肾上腺素外文名:Salbutamol性状:为白色结晶性粉末;在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚或氯仿中几乎不溶。于哮喘患者,其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。
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硫酸阿布叔醇
药品说明书:别名:喘乐宁;舒喘宁硫酸舒喘灵,阿布叔醇,嗽必妥,羟甲叔丁肾上腺素外文名:Salbutamol性状:为白色结晶性粉末;在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚或氯仿中几乎不溶。于哮喘患者,其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。
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喘特宁
药品说明书:别名:喘乐宁;舒喘宁硫酸舒喘灵,阿布叔醇,嗽必妥,羟甲叔丁肾上腺素外文名:Salbutamol性状:为白色结晶性粉末;在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚或氯仿中几乎不溶。于哮喘患者,其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。
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气喘
舌下给药,能扩张局部黏膜血管,经舌下静脉丛迅速吸收后15~8.雾化吸入在12h内已喷药3~支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。异丙肾上腺素中毒:异丙肾上腺素(喘息灵、治喘灵)可使支气管平滑肌松弛;在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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异丙肾
气雾剂也可迅速吸收,吸入2~8.雾化吸入在12h内已喷药3~支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。异丙肾上腺素中毒:异丙肾上腺素(喘息灵、治喘灵)可使支气管平滑肌松弛;在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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异丙基肾上腺素
气雾剂也可迅速吸收,吸入2~8.雾化吸入在12h内已喷药3~支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。异丙肾上腺素中毒:异丙肾上腺素(喘息灵、治喘灵)可使支气管平滑肌松弛;在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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异丙基去甲肾上腺素
气雾剂也可迅速吸收,吸入2~8.雾化吸入在12h内已喷药3~支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。异丙肾上腺素中毒:异丙肾上腺素(喘息灵、治喘灵)可使支气管平滑肌松弛;在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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异丙去甲肾上腺素
异丙肾上腺素的适应证:用于支气管哮喘,缓解支气管哮喘发作,舌下含化或喷雾吸入疗效显著但可引起心动过速而出现心悸等不良反应。支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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喘息灵
气雾剂也可迅速吸收,吸入2~8.雾化吸入在12h内已喷药3~支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。异丙肾上腺素中毒:异丙肾上腺素(喘息灵、治喘灵)可使支气管平滑肌松弛;在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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异丙肾上腺素
异丙肾上腺素的适应证:用于支气管哮喘,缓解支气管哮喘发作,舌下含化或喷雾吸入疗效显著但可引起心动过速而出现心悸等不良反应。支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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喘息定
异丙肾上腺素的适应证:用于支气管哮喘,缓解支气管哮喘发作,舌下含化或喷雾吸入疗效显著但可引起心动过速而出现心悸等不良反应。支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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治喘灵
异丙肾上腺素的适应证:用于支气管哮喘,缓解支气管哮喘发作,舌下含化或喷雾吸入疗效显著但可引起心动过速而出现心悸等不良反应。支气管哮喘患者已有明显缺氧者,用量过大可使心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至室性心动过速及心房颤动。可兴奋心脏高位起搏点。在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药,2~
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前列腺素
前列腺素是广泛存在于哺乳动物和人体的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质。对生殖系统作用作用于下丘脑的黄体生成素释放激素的神经内分泌细胞,增加黄体生成素释放激素释放,再刺激垂体前叶黄体生成素和卵泡刺激素分泌,从而使睾丸激素分泌增加。对神经系统作用广泛分布于神经系统,对神经?
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左旋沙丁胺醇
左旋沙丁胺醇的药理作用:沙丁胺沙丁胺醇(Albuterol)是一种肾上腺素类β受体激动剂,可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,cAMP进一步激活蛋白激酶A,使肌球蛋白磷酸化,降低细胞内钙离子浓度,使支气管平滑肌舒张。3.沙丁胺醇与地高辛合用,可使地高辛的血药浓度增加16%~
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左旋沙丁胺醇酒石酸盐
左旋沙丁胺醇的药理作用:沙丁胺沙丁胺醇(Albuterol)是一种肾上腺素类β受体激动剂,可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,cAMP进一步激活蛋白激酶A,使肌球蛋白磷酸化,降低细胞内钙离子浓度,使支气管平滑肌舒张。3.沙丁胺醇与地高辛合用,可使地高辛的血药浓度增加16%~
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左旋沙丁胺醇盐酸盐
左旋沙丁胺醇的药理作用:沙丁胺沙丁胺醇(Albuterol)是一种肾上腺素类β受体激动剂,可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,cAMP进一步激活蛋白激酶A,使肌球蛋白磷酸化,降低细胞内钙离子浓度,使支气管平滑肌舒张。3.沙丁胺醇与地高辛合用,可使地高辛的血药浓度增加16%~
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盐酸左旋沙丁胺醇
左旋沙丁胺醇的药理作用:沙丁胺沙丁胺醇(Albuterol)是一种肾上腺素类β受体激动剂,可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,cAMP进一步激活蛋白激酶A,使肌球蛋白磷酸化,降低细胞内钙离子浓度,使支气管平滑肌舒张。3.沙丁胺醇与地高辛合用,可使地高辛的血药浓度增加16%~
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盐酸异丙肾上腺素
盐酸异丙肾上腺素药典标准:品名:中文名:盐酸异丙肾上腺素汉语拼音:YansuanYibingShenshangxiansu英文名:IsoprenalineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C11H17NO3·HCl247.72来源(名称)、含量(效价):本品为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。
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氧托溴铵
药品说明书:别名:溴乙东莨菪碱;氧托品,氧托溴铵药理作用:本品系一具有胆碱能M受体阻滞作用的支气管哮喘治疗药,对支气管平滑肌有较高的选择性,吸入极小剂量即产生显著的支气管平滑肌舒张作用。本品气雾吸入5分钟后,气道阻力显著下降,30分钟内作用增强,2小时后达高峰,8小时后气道阻力仍均低于开始阶段。
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氧托品
药品说明书:别名:溴乙东莨菪碱;氧托品,氧托溴铵药理作用:本品系一具有胆碱能M受体阻滞作用的支气管哮喘治疗药,对支气管平滑肌有较高的选择性,吸入极小剂量即产生显著的支气管平滑肌舒张作用。本品气雾吸入5分钟后,气道阻力显著下降,30分钟内作用增强,2小时后达高峰,8小时后气道阻力仍均低于开始阶段。
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溴乙东莨菪碱
药品说明书:别名:溴乙东莨菪碱;氧托品,氧托溴铵药理作用:本品系一具有胆碱能M受体阻滞作用的支气管哮喘治疗药,对支气管平滑肌有较高的选择性,吸入极小剂量即产生显著的支气管平滑肌舒张作用。本品气雾吸入5分钟后,气道阻力显著下降,30分钟内作用增强,2小时后达高峰,8小时后气道阻力仍均低于开始阶段。