-
哌仑西平
哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～
-
哌比卓酮
哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～
-
哌比氮平
哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～
-
必舒胃片
哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～
-
比疡平
哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～
-
胃见痊
哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～
-
二盐酸哌仑西平
哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～
-
吡疡平
哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～
-
哌吡氮平
哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～
-
抗酸药及治疗消化性溃疡药物
治疗消化性溃疡的药物主要包括降低胃酸的药物、根除幽门螺杆菌感染的药物和增强胃粘膜保护作用的药物。药理作用抗酸药为弱碱性药物，主要的药理作用是可以和胃中的盐酸发生中和反应，削弱胃蛋白酶的活性。有些还能在溃疡面上形成一惯保护膜，有利于溃疡的愈合。如氢氧化铝、氧化镁。
-
选择性抗胆碱药
主要品种三甲硫苯嗪、格隆溴胺、哌仑西平。药理作用系选择性抑制胃壁细胞毒蕈碱受体而减少胃酸分泌。相关出处新编药物学相关药品盐酸哌仑西平、盐酸戊乙奎醚
-
必舒胃
药品说明书：别名：比疡平;胃见痊，哌仑西平外文名：Pirenzepine适应症：主要适用于治疗胃及十二指肠溃疡，能明显缓解病人疼痛，降低抗酸药用量。注意事项：1.有轻度口干、眼干燥及调节障碍等轻微不良反应，停药后症状即消失。3.对超剂量而引起中毒者作对症治疗，无特殊解毒药。规格：片剂：每片５０ｍｇ。
-
抗青光眼用药
抗胆碱药阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、贝那替嗪(胃复康)、溴本辛、后马托品、优卡托品、普鲁本辛、溴化丙胺太林、哌仑西平、琥珀胆碱、异丙基阿托品、甲溴阿托品(胃疡平，胃乐平)等抗胆碱药能升高眼压，加重青光眼患者病情，应忌用。