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噻氯匹啶
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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盐酸沙格雷酯
沙格雷酯说明书:药品名称:沙格雷酯英文名称:Sarpogrelate别名:盐酸沙格雷酯;有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺(5-HT)受体,抑制血小板聚集,具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用,同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩,具有抗血栓以及改善体循环作用。
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安步乐克
沙格雷酯说明书:药品名称:沙格雷酯英文名称:Sarpogrelate别名:盐酸沙格雷酯;有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺(5-HT)受体,抑制血小板聚集,具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用,同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩,具有抗血栓以及改善体循环作用。
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齐洛
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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天新利博
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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邦解清
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卫达得可乐
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利血达
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氯苄噻定
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氯苄噻唑定
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氯苄噻哌啶
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利旭达
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敌血栓
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防聚灵
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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氯苄噻啶
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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氯苄匹啶
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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沙格雷酯
沙格雷酯说明书:药品名称:沙格雷酯英文名称:Sarpogrelate别名:盐酸沙格雷酯;有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺(5-HT)受体,抑制血小板聚集,具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用,同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩,具有抗血栓以及改善体循环作用。
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力抗栓
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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抵克立得
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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得可乐
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。
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噻氯匹定
噻氯匹定说明书:药品名称:噻氯匹定英文名称:Ticlopidine别名:噻氯匹啶;3.与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降(约15%),但一般不会影响地高辛的临床疗效。作用机制为阻断血小板上纤维蛋白原受体,使凝血酶、二磷酸腺苷、血小板活化因子A2(TXA2)等血小板聚集因子同时失活,抑制血小板聚集、血栓形成。