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6-甲强的松龙
5.注射剂：醋酸酯40mg（1ml），80mg（2ml），琥珀酸钠40mg；甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。目前临床上主要用于脏器移植。甲泼尼龙琥珀酸钠为水溶性，可供肌内注射，或溶于葡萄糖液中静脉滴注。在无菌环境下，将稀释液加入无菌粉末药瓶中，只可使用特定的稀释液。病情危重时，可在短期间内用较大剂量。
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舒禄-美卓乐
5.注射剂：醋酸酯40mg（1ml），80mg（2ml），琥珀酸钠40mg；甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。目前临床上主要用于脏器移植。甲泼尼龙琥珀酸钠为水溶性，可供肌内注射，或溶于葡萄糖液中静脉滴注。在无菌环境下，将稀释液加入无菌粉末药瓶中，只可使用特定的稀释液。病情危重时，可在短期间内用较大剂量。
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雅美泰龙
5.注射剂：醋酸酯40mg（1ml），80mg（2ml），琥珀酸钠40mg；甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。目前临床上主要用于脏器移植。甲泼尼龙琥珀酸钠为水溶性，可供肌内注射，或溶于葡萄糖液中静脉滴注。在无菌环境下，将稀释液加入无菌粉末药瓶中，只可使用特定的稀释液。病情危重时，可在短期间内用较大剂量。
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甲强龙
5.注射剂：醋酸酯40mg（1ml），80mg（2ml），琥珀酸钠40mg；甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。目前临床上主要用于脏器移植。甲泼尼龙琥珀酸钠为水溶性，可供肌内注射，或溶于葡萄糖液中静脉滴注。在无菌环境下，将稀释液加入无菌粉末药瓶中，只可使用特定的稀释液。病情危重时，可在短期间内用较大剂量。
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甲强松
5.注射剂：醋酸酯40mg（1ml），80mg（2ml），琥珀酸钠40mg；甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。目前临床上主要用于脏器移植。甲泼尼龙琥珀酸钠为水溶性，可供肌内注射，或溶于葡萄糖液中静脉滴注。在无菌环境下，将稀释液加入无菌粉末药瓶中，只可使用特定的稀释液。病情危重时，可在短期间内用较大剂量。
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甲基氢化泼尼松
5.注射剂：醋酸酯40mg（1ml），80mg（2ml），琥珀酸钠40mg；甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。目前临床上主要用于脏器移植。甲泼尼龙琥珀酸钠为水溶性，可供肌内注射，或溶于葡萄糖液中静脉滴注。在无菌环境下，将稀释液加入无菌粉末药瓶中，只可使用特定的稀释液。病情危重时，可在短期间内用较大剂量。
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甲基泼尼松
5.注射剂：醋酸酯40mg（1ml），80mg（2ml），琥珀酸钠40mg；甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。目前临床上主要用于脏器移植。甲泼尼龙琥珀酸钠为水溶性，可供肌内注射，或溶于葡萄糖液中静脉滴注。在无菌环境下，将稀释液加入无菌粉末药瓶中，只可使用特定的稀释液。病情危重时，可在短期间内用较大剂量。
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甲基强的松龙
5.注射剂：醋酸酯40mg（1ml），80mg（2ml），琥珀酸钠40mg；甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。目前临床上主要用于脏器移植。甲泼尼龙琥珀酸钠为水溶性，可供肌内注射，或溶于葡萄糖液中静脉滴注。在无菌环境下，将稀释液加入无菌粉末药瓶中，只可使用特定的稀释液。病情危重时，可在短期间内用较大剂量。
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甲氢泼尼松琥珀酸钠
5.注射剂：醋酸酯40mg（1ml），80mg（2ml），琥珀酸钠40mg；甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。目前临床上主要用于脏器移植。甲泼尼龙琥珀酸钠为水溶性，可供肌内注射，或溶于葡萄糖液中静脉滴注。在无菌环境下，将稀释液加入无菌粉末药瓶中，只可使用特定的稀释液。病情危重时，可在短期间内用较大剂量。
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甲泼尼龙
5.注射剂：醋酸酯40mg（1ml），80mg（2ml），琥珀酸钠40mg；甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。目前临床上主要用于脏器移植。甲泼尼龙琥珀酸钠为水溶性，可供肌内注射，或溶于葡萄糖液中静脉滴注。在无菌环境下，将稀释液加入无菌粉末药瓶中，只可使用特定的稀释液。病情危重时，可在短期间内用较大剂量。
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琥珀甲强龙
5.注射剂：醋酸酯40mg（1ml），80mg（2ml），琥珀酸钠40mg；甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。目前临床上主要用于脏器移植。甲泼尼龙琥珀酸钠为水溶性，可供肌内注射，或溶于葡萄糖液中静脉滴注。在无菌环境下，将稀释液加入无菌粉末药瓶中，只可使用特定的稀释液。病情危重时，可在短期间内用较大剂量。
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丁二酸钠-6甲强的松龙
5.注射剂：醋酸酯40mg（1ml），80mg（2ml），琥珀酸钠40mg；甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。目前临床上主要用于脏器移植。甲泼尼龙琥珀酸钠为水溶性，可供肌内注射，或溶于葡萄糖液中静脉滴注。在无菌环境下，将稀释液加入无菌粉末药瓶中，只可使用特定的稀释液。病情危重时，可在短期间内用较大剂量。
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甲强龙针
5.注射剂：醋酸酯40mg（1ml），80mg（2ml），琥珀酸钠40mg；甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。目前临床上主要用于脏器移植。甲泼尼龙琥珀酸钠为水溶性，可供肌内注射，或溶于葡萄糖液中静脉滴注。在无菌环境下，将稀释液加入无菌粉末药瓶中，只可使用特定的稀释液。病情危重时，可在短期间内用较大剂量。
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诺维隆
1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～
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Org NC-45
1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～
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溴化万科罗宁
1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～
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诺科隆
1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～
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维库罗宁
1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～
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去甲本可松
1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～
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万可松
1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～
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维库溴铵
1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～