尿液中

核糖霉素

核糖霉素说明书：药品名称：核糖霉素英文名称：Ribostamycin别名：威他霉素；维生霉素；对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌和部分变形杆菌菌株有抗菌活性。主要由尿液中排出，肌注2h后尿液中浓度高达802μg/ml，4h后为420μg/ml，12h内由尿液中排出给药剂量的85%～不良反应类似卡那霉素，但较轻。

维生霉素

核糖霉素说明书：药品名称：核糖霉素英文名称：Ribostamycin别名：威他霉素；维生霉素；对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌和部分变形杆菌菌株有抗菌活性。主要由尿液中排出，肌注2h后尿液中浓度高达802μg/ml，4h后为420μg/ml，12h内由尿液中排出给药剂量的85%～不良反应类似卡那霉素，但较轻。

威他霉素

核糖霉素说明书：药品名称：核糖霉素英文名称：Ribostamycin别名：威他霉素；维生霉素；对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌和部分变形杆菌菌株有抗菌活性。主要由尿液中排出，肌注2h后尿液中浓度高达802μg/ml，4h后为420μg/ml，12h内由尿液中排出给药剂量的85%～不良反应类似卡那霉素，但较轻。

威斯他霉素

核糖霉素说明书：药品名称：核糖霉素英文名称：Ribostamycin别名：威他霉素；维生霉素；对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌和部分变形杆菌菌株有抗菌活性。主要由尿液中排出，肌注2h后尿液中浓度高达802μg/ml，4h后为420μg/ml，12h内由尿液中排出给药剂量的85%～不良反应类似卡那霉素，但较轻。

核糖斯太霉素

核糖霉素说明书：药品名称：核糖霉素英文名称：Ribostamycin别名：威他霉素；维生霉素；对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌和部分变形杆菌菌株有抗菌活性。主要由尿液中排出，肌注2h后尿液中浓度高达802μg/ml，4h后为420μg/ml，12h内由尿液中排出给药剂量的85%～不良反应类似卡那霉素，但较轻。

威斯塔霉素

核糖霉素说明书：药品名称：核糖霉素英文名称：Ribostamycin别名：威他霉素；维生霉素；对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌和部分变形杆菌菌株有抗菌活性。主要由尿液中排出，肌注2h后尿液中浓度高达802μg/ml，4h后为420μg/ml，12h内由尿液中排出给药剂量的85%～不良反应类似卡那霉素，但较轻。

阿贝卡星

阿贝卡星的药理作用：作用于30s亚基，抑制细菌蛋白质的合成，与地贝卡星相似，对各种钝化酶稳定，结构上可形成对钝化酶的立体屏障，对卡那霉素、庆大霉霉素、阿米卡星耐药的菌株也有强大的抗菌活性。药物相互作用：与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强，应避免与呋塞米（速尿）、依他尼酸等强利尿药联合应用。

抑葡萄糖苷酶

可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损和餐后高血糖者。另一报道，对90例2型糖尿病患者，随机分成3组（联合组、阿卡波糖组、格列吡嗪组）。上述3组连续治疗16周，分别测定空腹、餐后2h血糖，并记录心率、血压、血脂、体重和肝肾功能变化。阿卡波糖中毒：阿卡波糖（抑葡萄糖苷酶）为新型口服降糖药。

阿卡波糖

可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损和餐后高血糖者。另一报道，对90例2型糖尿病患者，随机分成3组（联合组、阿卡波糖组、格列吡嗪组）。上述3组连续治疗16周，分别测定空腹、餐后2h血糖，并记录心率、血压、血脂、体重和肝肾功能变化。阿卡波糖中毒：阿卡波糖（抑葡萄糖苷酶）为新型口服降糖药。

阿卡糖

可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损和餐后高血糖者。另一报道，对90例2型糖尿病患者，随机分成3组（联合组、阿卡波糖组、格列吡嗪组）。上述3组连续治疗16周，分别测定空腹、餐后2h血糖，并记录心率、血压、血脂、体重和肝肾功能变化。阿卡波糖中毒：阿卡波糖（抑葡萄糖苷酶）为新型口服降糖药。

拜糖平

可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损和餐后高血糖者。另一报道，对90例2型糖尿病患者，随机分成3组（联合组、阿卡波糖组、格列吡嗪组）。上述3组连续治疗16周，分别测定空腹、餐后2h血糖，并记录心率、血压、血脂、体重和肝肾功能变化。阿卡波糖中毒：阿卡波糖（抑葡萄糖苷酶）为新型口服降糖药。

拜糖苹

可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损和餐后高血糖者。另一报道，对90例2型糖尿病患者，随机分成3组（联合组、阿卡波糖组、格列吡嗪组）。上述3组连续治疗16周，分别测定空腹、餐后2h血糖，并记录心率、血压、血脂、体重和肝肾功能变化。阿卡波糖中毒：阿卡波糖（抑葡萄糖苷酶）为新型口服降糖药。

阿卡波化糖

可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损和餐后高血糖者。另一报道，对90例2型糖尿病患者，随机分成3组（联合组、阿卡波糖组、格列吡嗪组）。上述3组连续治疗16周，分别测定空腹、餐后2h血糖，并记录心率、血压、血脂、体重和肝肾功能变化。阿卡波糖中毒：阿卡波糖（抑葡萄糖苷酶）为新型口服降糖药。

尿红细胞

尿红细胞增加（血尿）是一个危险的信号,可能是泌尿系统恶性肿瘤的唯一临床表现。肾小球性血尿常见于各种原发性或继发性肾小球肾炎,非肾小球性血尿则常见于肾结石、肾肿瘤等。而以尿畸形红细胞大于70%为标准，敏感性为92%，特异性为100%。在碱性尿液中血红蛋白溶解丢失呈现锯齿性、影形；

磺胺二甲嘧啶

磺胺二甲嘧啶说明书：药品名称：磺胺二甲嘧啶英文名称：Sulfadimidine别名：磺胺二甲基嘧啶；美沙磺胺；8h，血浆蛋白结合率为60%～代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%～药物相互作用：磺胺嘧嘧啶专家点评：磺胺二甲嘧啶属短效磺胺药，作用与SD相同，但抗菌力较SD弱。

磺胺二甲基嘧啶

磺胺二甲嘧啶说明书：药品名称：磺胺二甲嘧啶英文名称：Sulfadimidine别名：磺胺二甲基嘧啶；美沙磺胺；8h，血浆蛋白结合率为60%～代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%～药物相互作用：磺胺嘧嘧啶专家点评：磺胺二甲嘧啶属短效磺胺药，作用与SD相同，但抗菌力较SD弱。

美沙磺胺

磺胺二甲嘧啶说明书：药品名称：磺胺二甲嘧啶英文名称：Sulfadimidine别名：磺胺二甲基嘧啶；美沙磺胺；8h，血浆蛋白结合率为60%～代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%～药物相互作用：磺胺嘧嘧啶专家点评：磺胺二甲嘧啶属短效磺胺药，作用与SD相同，但抗菌力较SD弱。

SM-2

磺胺二甲嘧啶说明书：药品名称：磺胺二甲嘧啶英文名称：Sulfadimidine别名：磺胺二甲基嘧啶；美沙磺胺；8h，血浆蛋白结合率为60%～代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%～药物相互作用：磺胺嘧嘧啶专家点评：磺胺二甲嘧啶属短效磺胺药，作用与SD相同，但抗菌力较SD弱。

尿戊糖

概述：戊糖尿尿液中出现的主要是L-阿拉伯糖和L-木糖。在食用枣、李子、樱桃及其他果汁等含戊糖多的食品后，一过性的出现在尿液中，后天性戊糖增多症，是因为缺乏从L-木酮糖向木糖醇的转移酶，尿中每日排出木酮糖4～附注：（1）机体在应激状况下，如精神刺激、激烈运动也可出现暂时性尿戊糖异常。相关疾病：糖尿病

阿司霉素

强壮霉素；73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的用法用量：肌注:成人每天400mg，分为2次给予，以灭菌注射用水或等渗氯化钠溶液溶解后使用。药物相互作用：1.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强，应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。阿司米星抗菌谱与庆大霉霉素相似，但作用较强。

硫酸阿司米星

强壮霉素；73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的用法用量：肌注:成人每天400mg，分为2次给予，以灭菌注射用水或等渗氯化钠溶液溶解后使用。药物相互作用：1.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强，应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。阿司米星抗菌谱与庆大霉霉素相似，但作用较强。

阿司米星

强壮霉素；73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的用法用量：肌注:成人每天400mg，分为2次给予，以灭菌注射用水或等渗氯化钠溶液溶解后使用。药物相互作用：1.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强，应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。阿司米星抗菌谱与庆大霉霉素相似，但作用较强。

福提霉素A

强壮霉素；73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的用法用量：肌注:成人每天400mg，分为2次给予，以灭菌注射用水或等渗氯化钠溶液溶解后使用。药物相互作用：1.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强，应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。阿司米星抗菌谱与庆大霉霉素相似，但作用较强。

福提米星

强壮霉素；73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的用法用量：肌注:成人每天400mg，分为2次给予，以灭菌注射用水或等渗氯化钠溶液溶解后使用。药物相互作用：1.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强，应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。阿司米星抗菌谱与庆大霉霉素相似，但作用较强。

福提霉素

强壮霉素；73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的用法用量：肌注:成人每天400mg，分为2次给予，以灭菌注射用水或等渗氯化钠溶液溶解后使用。药物相互作用：1.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强，应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。阿司米星抗菌谱与庆大霉霉素相似，但作用较强。

武夷霉素

强壮霉素；73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的用法用量：肌注:成人每天400mg，分为2次给予，以灭菌注射用水或等渗氯化钠溶液溶解后使用。药物相互作用：1.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强，应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。阿司米星抗菌谱与庆大霉霉素相似，但作用较强。

强壮霉素

强壮霉素；73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的用法用量：肌注:成人每天400mg，分为2次给予，以灭菌注射用水或等渗氯化钠溶液溶解后使用。药物相互作用：1.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强，应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。阿司米星抗菌谱与庆大霉霉素相似，但作用较强。

尿β2微球蛋白

标本采集室温下，β2微球蛋白在pH低于5.5的酸性尿中或尿中有来自白细胞或细菌的蛋白分解酶或尿液中有来自白细胞或细菌的蛋白分解酶时皆易分解，因此，收集尿标本前应口服NaHCO3，使排出的尿液pH≥6.0；试验期间患者不能接受放射治疗或放射性核素检查。因此，各种原因引起的近端肾小管受损，尿β2微球蛋白均见增高。

果糖耐量试验

别名：FrTT检查名称：果糖耐量试验分类：血液生化检查糖类测定化验取材：血液果糖耐量试验的原理：受检者口服一定量的葡萄糖后，定时测定血中葡萄糖含量，服后若血糖略有升高，2h内恢复正常则为耐糖正常。试剂：（1）空腹静脉血2ml或尿液标本。附注：（1）果糖尿症患者血糖正常：遗传性果糖不耐症患者血糖降低。

FrTT

别名：FrTT检查名称：果糖耐量试验分类：血液生化检查糖类测定化验取材：血液果糖耐量试验的原理：受检者口服一定量的葡萄糖后，定时测定血中葡萄糖含量，服后若血糖略有升高，2h内恢复正常则为耐糖正常。试剂：（1）空腹静脉血2ml或尿液标本。附注：（1）果糖尿症患者血糖正常：遗传性果糖不耐症患者血糖降低。

全血砷

全血砷医学检查：分类：血液生化检查、血液无机物测定取材：血液原理：（1）红细胞原卟啉的荧光光度测定法：原卟啉（EP）为一荧光物质。12.0尿液2.3～附注：在尿液中砷浓度用总砷表示（完全烧尽），必须与那些无毒性有机砷（鱼砷）、砷代谢物或无机砷区分开来，后者是砷的游离形式，更确切地说，是砷的毒性形式。

尿糖

概述：临床上出现在尿液中的糖类，主要是葡萄糖尿，偶见乳糖尿、戊糖尿、半乳糖尿等。②每分钟流经肾小球中的血浆量；当肾小球滤过率减低时可导致“肾糖阈”提高，而肾小管重吸收减少时则可引起肾糖阈降低。相关疾病：糖尿病、肢端肥大症、嗜铬细胞瘤、肾性糖尿、肾病综合征、半乳糖血症、肝大、腹泻

尿草酸盐

概述：尿液中盐类结晶的析出，决定于该物质在尿液中的饱和度、尿液PH、温度、胶体物质的浓度等因素，尿液中的结晶大部分无临床意义。应用液：取贮存液150ml加100g/L氢氧化钠溶液700ml，加蒸馏水稀释至1000ml，贮于褐色瓶中，放置1周后，取上清液使用。

尿低分子量蛋白测定

尿β2微球蛋白方法及内容标本采集：室温下，β2微球蛋白在pH低于5.5的酸性尿中或尿中有来自白细胞或细菌的蛋白分解酶或尿液中有来自白细胞或细菌的蛋白分解酶时皆易分解，因此，收集尿标本前应口服NaHCO3，使排出的尿液pH≥6.0；游离α1微球蛋白易被正常肾小球滤过，但几乎全部被肾小管重吸收和代谢，结合型则不能滤过。

尿浓缩试验

概述：肾脏对水分具有强大的调节能力，既能保留水分，将肾小球滤过液180L/d浓缩到仅0.4L/d和渗透压高达1400mOsm/kg水的高渗尿液。检查名称：尿浓缩试验分类：体液和排泄物检查肾功能测定尿浓缩试验的原理：尿比重计（urinometer）是设计用于测定尿液比重的比重计。相关疾病：原发性高血压