最小致死量

最小致死量

最小致死量MLD原文为minimumlethaldose，简写MLD。即在一定条件下足以使动物死亡的最小量。

2010年版药典二部二部附录XIV

《中华人民共和国药典》（2010年版）二部附录XIV生物检定统计法一、总则：生物检定法是利用生物体包括整体动物、离体组织、器官、细胞和微生物等评估药物生物活性的一种方法。式中C为缺项所在剂量组内的反应值总和；表五（k·k·k）法可靠性测验正交多项系数表按（25）式计算差方和（偏离平行）及差方和（反向二次曲线）。

苄丙酚胺

盐酸苄丙酚胺；布酚宁对心肌具有兴奋作用，可增加心脏瞬间血流量，稳定动脉血压，对毛细血管床作用较强，降低毛细血管张力，促进周围血管内血液循环，从而加强新陈代谢，促进受损伤部位的恢复并加速其新组织的生长。布酚宁中毒：布酚宁（苄丙酚胺、布福宁、地洛特）为拟肾上腺素药，兴奋β受体，有较强的扩张血管作用。

地洛特

盐酸苄丙酚胺；布酚宁对心肌具有兴奋作用，可增加心脏瞬间血流量，稳定动脉血压，对毛细血管床作用较强，降低毛细血管张力，促进周围血管内血液循环，从而加强新陈代谢，促进受损伤部位的恢复并加速其新组织的生长。布酚宁中毒：布酚宁（苄丙酚胺、布福宁、地洛特）为拟肾上腺素药，兴奋β受体，有较强的扩张血管作用。

布福宁

盐酸苄丙酚胺；布酚宁对心肌具有兴奋作用，可增加心脏瞬间血流量，稳定动脉血压，对毛细血管床作用较强，降低毛细血管张力，促进周围血管内血液循环，从而加强新陈代谢，促进受损伤部位的恢复并加速其新组织的生长。布酚宁中毒：布酚宁（苄丙酚胺、布福宁、地洛特）为拟肾上腺素药，兴奋β受体，有较强的扩张血管作用。

布酚宁

盐酸苄丙酚胺；布酚宁对心肌具有兴奋作用，可增加心脏瞬间血流量，稳定动脉血压，对毛细血管床作用较强，降低毛细血管张力，促进周围血管内血液循环，从而加强新陈代谢，促进受损伤部位的恢复并加速其新组织的生长。布酚宁中毒：布酚宁（苄丙酚胺、布福宁、地洛特）为拟肾上腺素药，兴奋β受体，有较强的扩张血管作用。

盐酸苄丙酚胺

盐酸苄丙酚胺；布酚宁对心肌具有兴奋作用，可增加心脏瞬间血流量，稳定动脉血压，对毛细血管床作用较强，降低毛细血管张力，促进周围血管内血液循环，从而加强新陈代谢，促进受损伤部位的恢复并加速其新组织的生长。布酚宁中毒：布酚宁（苄丙酚胺、布福宁、地洛特）为拟肾上腺素药，兴奋β受体，有较强的扩张血管作用。

脑清

概述：脑清：1.经外奇穴名；2.拟肾上腺素药布酚宁的别名。布酚宁对心肌具有兴奋作用，可增加心脏瞬间血流量，稳定动脉血压，对毛细血管床作用较强，降低毛细血管张力，促进周围血管内血液循环，从而加强新陈代谢，促进受损伤部位的恢复并加速其新组织的生长。2.中毒表现可诱发心绞痛，加重心肌梗死，出现阵发性心动过速；

安替司丁

概述：安他唑啉有抗心律失常作用，能竞争性地阻断效应细胞上H1受体，减少因组织释放组胺引起的作用。安替司丁；3.高度房室传导阻滞、病态窦房结综合综合征、严重心力衰竭者禁用。但国外有报道应用注射剂后出现寒战、发热、肌痉挛、定向障碍、震颤、精神错乱、甚至剥脱性皮炎等不良反应。安他唑啉能引起中枢神经系统抑制。

安他啉

概述：安他唑啉有抗心律失常作用，能竞争性地阻断效应细胞上H1受体，减少因组织释放组胺引起的作用。安替司丁；3.高度房室传导阻滞、病态窦房结综合综合征、严重心力衰竭者禁用。但国外有报道应用注射剂后出现寒战、发热、肌痉挛、定向障碍、震颤、精神错乱、甚至剥脱性皮炎等不良反应。安他唑啉能引起中枢神经系统抑制。

敌胺

概述：安他唑啉有抗心律失常作用，能竞争性地阻断效应细胞上H1受体，减少因组织释放组胺引起的作用。安替司丁；3.高度房室传导阻滞、病态窦房结综合综合征、严重心力衰竭者禁用。但国外有报道应用注射剂后出现寒战、发热、肌痉挛、定向障碍、震颤、精神错乱、甚至剥脱性皮炎等不良反应。安他唑啉能引起中枢神经系统抑制。

安他唑啉

概述：安他唑啉有抗心律失常作用，能竞争性地阻断效应细胞上H1受体，减少因组织释放组胺引起的作用。安替司丁；3.高度房室传导阻滞、病态窦房结综合综合征、严重心力衰竭者禁用。但国外有报道应用注射剂后出现寒战、发热、肌痉挛、定向障碍、震颤、精神错乱、甚至剥脱性皮炎等不良反应。安他唑啉能引起中枢神经系统抑制。

苯酚中毒

疾病分类：急诊科疾病概述：苯酚又称酚及石炭酸，为有特殊芳香味的白色结晶，易溶于水。体检注意皮肤、粘膜有无灼伤、糜烂、变色等；2.注意有无恶心、呕吐(呕吐物为棕或黑色)、腹痛、腹泻、头痛、眩晕、视力模糊、显著肌无力、神志不清、抽搐、呼吸衰竭等。疾病病因：苯酚中毒。诊断检查：呕吐物及尿液毒物分析。

苯丙胺中毒

苯丙胺系非儿茶酚胺拟交感神经药物，兴奋肾上腺素能神经末梢和中枢神经系统，升高血压，收缩周围血管，兴奋心脏，松弛支气管和肠道平滑肌，散大瞳孔，收缩膀胱括约肌等作用。2.长期滥用本品可导致苯丙胺性精神病，表现为精神激动、幻听、幻视和类偏狂忘想等，停药可恢复，但也有转为慢性者。

硫脲类杀鼠剂

概述：硫脲类杀鼠剂是较常见的一类杀鼠剂，如安妥、灭鼠特、灭鼠肼、双鼠脲等，这类杀鼠剂大多不溶于水，而溶于有机溶剂。灭鼠肼：灭鼠肼又名捕灭鼠、灭鼠丹、鼠硫脲，本品为金黄色结晶或粉末，微臭，味极苦，难溶于水，微溶于乙醇，易溶于丙二醇，性质不稳定，分解后着色变深。本品毒性较高，小鼠经口LD50为14.8mg/kg。

捕灭鼠

概述：灭鼠肼又名捕灭鼠、灭鼠丹、鼠硫脲，本品为金黄色结晶或粉末，微臭，味极苦，难溶于水，微溶于乙醇，易溶于丙二醇，性质不稳定，分解后着色变深。人最小致死量为0.09mg/kg，可发生二次中毒，中毒机制与安妥相似。主要损害毛细血管，产生肺水肿、胸膜炎、胸腔积液、肺出血，并可引起肝、肾变性、坏死。

灭鼠丹

概述：灭鼠肼又名捕灭鼠、灭鼠丹、鼠硫脲，本品为金黄色结晶或粉末，微臭，味极苦，难溶于水，微溶于乙醇，易溶于丙二醇，性质不稳定，分解后着色变深。人最小致死量为0.09mg/kg，可发生二次中毒，中毒机制与安妥相似。主要损害毛细血管，产生肺水肿、胸膜炎、胸腔积液、肺出血，并可引起肝、肾变性、坏死。

鼠硫脲

概述：灭鼠肼又名捕灭鼠、灭鼠丹、鼠硫脲，本品为金黄色结晶或粉末，微臭，味极苦，难溶于水，微溶于乙醇，易溶于丙二醇，性质不稳定，分解后着色变深。人最小致死量为0.09mg/kg，可发生二次中毒，中毒机制与安妥相似。主要损害毛细血管，产生肺水肿、胸膜炎、胸腔积液、肺出血，并可引起肝、肾变性、坏死。

亚硝酸盐类中毒

重症者常有呼吸困难。治疗上给予催吐、洗胃、导泻、吸氧、输液以及利尿。过多的亚硝酸盐被吸收入血后，将正常的血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，血红蛋白内的Fe2+变成Fe3+，失去携氧能力，从而发生高铁血红蛋白血症，即一般所称的肠源性发绀。（2）高渗葡萄糖和大剂量维生素C静脉输入，如50％葡萄糖液lOOml加入维生素C1～

半致死量

半致死量LD50是致死量（lethaldose）50％的简称。系指能使动物个体数50％致死时的毒物量，或电离射线的射线量。个体的感受性差异显著时，使用最小致死量（MLD）更为方便。电离放射线的LD50一般是采取强力的短时间的全身照射，并用照射后30天以内的被照射个体数有半数死亡的射线量来表示。

帕替普酶

1/2，把125I-标记帕替普酶快速给药至门静脉，肝脏的吸收量随着给药浓度的升高而达到饱和，肝吸收量比阿泰普酶低，小鼠用125I-标记的帕替普酶19.5万IU/kg静脉给药后5min，血浆中可检测到α2-巨球蛋白与血纤维蛋白溶酶抑制物的复合体、帕替普酶原形及低分子量代谢物。尿中几乎检测不到免疫反应性物质。

紫杉

假种皮基部有数对鳞片。心材含紫杉素。药理作用：①降血糖作用紫杉碱对正常家兔皮下或静脉注射，作用不显着；对未孕小鼠、兔离体子宫为麻痹作用（0.01％），但对已孕子宫则呈兴奋作用。功能主治：《本草推陈》：利尿，通经。（《吉林中草药》②治肾炎浮肿，小便不利：紫杉叶二钱，木通三钱，玉米须三钱。水煎，日服二次。

灭鼠肼

概述：灭鼠肼又名捕灭鼠、灭鼠丹、鼠硫脲，本品为金黄色结晶或粉末，微臭，味极苦，难溶于水，微溶于乙醇，易溶于丙二醇，性质不稳定，分解后着色变深。人最小致死量为0.09mg/kg，可发生二次中毒，中毒机制与安妥相似。主要损害毛细血管，产生肺水肿、胸膜炎、胸腔积液、肺出血，并可引起肝、肾变性、坏死。

安他心

概述：安他唑啉有抗心律失常作用，能竞争性地阻断效应细胞上H1受体，减少因组织释放组胺引起的作用。安替司丁；3.高度房室传导阻滞、病态窦房结综合综合征、严重心力衰竭者禁用。但国外有报道应用注射剂后出现寒战、发热、肌痉挛、定向障碍、震颤、精神错乱、甚至剥脱性皮炎等不良反应。安他唑啉能引起中枢神经系统抑制。

苯二氮卓类药物中毒

疾病分类：急诊科疾病概述：苯二氮卓类药物过量服用引起的中枢神经系统抑制表现。病理生理：本类药物主要作用于边缘系统(尤其是杏仁核)，其次是间脑，而对于网状结构作用不大。一次误服大量或长期内服较大剂量，可引起毒性反应；诊断检查：必要时留取呕吐物、胃内容物、血液与尿液进行毒物分析。