-
阿西莫司
概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。
-
吡莫酸
概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。
-
比莫酸
概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。
-
氧甲吡嗪
概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。
-
阿昔莫司
概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。
-
乐脂平
概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。
-
甲氧吡嗪
概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。
-
调血脂药及抗动脉粥样化药
概述及分类血脂以胆固醇酯（CE）和甘油三酯（TG）为核心，外包胆固醇（Ch）和磷脂（PL）构成球形颗粒。二、饮食疗法：采用饮食疗法，减少饮食中的CH和饱和脂肪酸，适量增加多烯脂肪酸、纤维素、新鲜水果和蔬菜，3—6个月若未达到要求，再根据脂代谢失常的类型选用不同效能的调血脂药。