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线性关系
人的生理、病理过程包含一定的线性关系，目前医学在卫生查体、临床检验中所处理的大量指标，相当多的属于线性关系，它只是人的生命活动中最简单的相互关系。（2）具有均匀性，作用因素在作用过程中不发生变化，K倍作用的结果等于单独作用结果的K倍，在作用与结果之间保持不变的比例因子，如导体中热或电的输入、输出。
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相关系数
相关系数是指在联合概率分布下，两个标准化随机变量乘积的均值。应当注意，相关系数只表示x和y的线性关系密切的程度。当r很小甚至为零时，只表明x与y之间线性关系不密切，或不存在线性关系，并不表示x与y之间就没有关系，也可能二者之间有非线性关系。在病因分析、药效分析中，相关关系的确认一般离不开相关系数的计算。
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WS/T 107.1—2016 尿中碘的测定 第1部分：砷铈催化 分光光度法
7.1.2各管加入2.5mL亚砷酸溶液（5.3），充分混匀后放置15min；2006年，我国发布了《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》（WS/T107—2006），标准规定了尿中碘含量的测定方法，为我国评价人碘营养状况的尿碘检测提供了方法依据，在我国碘缺乏病防治监测中发挥了重要作用。
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非线性关系
同时，作用的方向是单向的，不可逆的。非线性关系是比线性关系更普遍、更深刻的关系。中医所论正邪关系，阴阳之间互根、互生、互用、互制关系，气机的升、降、出、入关系，方剂的君臣佐使、七情合和关系，以及寒热、虚实、表里、藏象、开窍、标本，亢承、正治反治、异治同治等等，都是典型的非线性关系。
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化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则
根据检测项目的设定目的和验证内容的不同要求，本指导原则将需验证的检测项目分为鉴别、杂质检查（限度试验、定量试验）、定量测定（含量测定、溶出度、释放度等）、其他特定检测项目等四类。（二）线性：线性系指在设计的测定范围内，检测结果与供试品中被分析物的浓度（量）直接呈线性关系的程度。
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生物传感器
稳态电流值的大小取决于样品溶液的BOD浓度。从活性污泥中分离到的硝化细菌，包括亚硝化单胞菌（Nitrosomonassp．）和硝化杆菌（Ni-trobactersp．）被吸附固定在多孔膜上（孔径0.45μm，厚度150μm），把这种载菌膜装在氧电极端部，再在菌膜上覆盖一层透气膜就制成了氨生物传感器，硝化细菌以氨为唯一能源消耗氧。
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汗液电解质检查
概述：汗液是由皮肤汗腺分泌的液体，是指由热所致汗液。检查名称：汗液电解质检查分类：体液和排泄物检查汗液电解质检查汗液电解质检查的原理：离子选择电极与参比电极连接起来，并置于待检标本中，测定电极与参比电极之间的电位差与待测离子浓度的对数呈线性关系，经与标准溶液电位差比较，自动显示其测定结果。
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米那普仑
米那普仑的药理作用：米那普仑是一种新型的特异性5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺上腺上腺素（NE）的再摄取抑制剂（SNRI），可同时抑制神经元对5-HT和NE的再摄取，从而使突触间隙的递质浓度增高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。100mg每日2次给药时，其血药浓度与给药剂量呈线性关系。3.脑部器质性疾病患者慎用。
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阿加曲班
阿加曲班说明书：药品名称：阿加曲班英文名称：Argatroban别名：阿戈托班分类：循环系统药物抗血栓药物抗凝剂剂型：250mg（2.5ml）。4.对出现肝素诱发血小板减少的患者，应先停用肝素治疗，并测基础的APTT值，推荐剂量为首先以阿加曲班每分钟2μg/kg静脉滴注，此后根据APTT值调整剂量，最大不超过每分钟10μg/kg。
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托特罗定
药物相互作用：1.托特罗定与CYP3A4强效抑制剂，如大环内酯类抗生素（红霉素、克拉霉素）、抗真菌药物（酮康唑、咪康唑、伊曲康唑）及蛋白酶抑制剂（环孢素、长春碱）等合用，可能抑制CYP3A4介导的托特罗定代谢活性，致代谢功能不良患者的血药浓度增加，潜在药物过量的风险，故不建议两者合用，必须合用时应注意调整剂量。
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金尼亭
药物相互作用：1.托特罗定与CYP3A4强效抑制剂，如大环内酯类抗生素（红霉素、克拉霉素）、抗真菌药物（酮康唑、咪康唑、伊曲康唑）及蛋白酶抑制剂（环孢素、长春碱）等合用，可能抑制CYP3A4介导的托特罗定代谢活性，致代谢功能不良患者的血药浓度增加，潜在药物过量的风险，故不建议两者合用，必须合用时应注意调整剂量。
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托瑞他特
托瑞司他说明书：药品名称：托瑞司他英文名称：Tolrestat别名：托瑞他特；托瑞司他与血浆蛋白广泛结合，游离的托瑞司他在0.5%以下，其消除形式主要以原形随尿液排出，同时含有少量共轭的和硫代的托瑞司他代谢物。托瑞司他的不良反应：不良反应大多是轻微的，有3%或以上的患者发生关节痛、腹痛、腿痉挛、头晕、腹泻等症状。
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托瑞司他
托瑞司他说明书：药品名称：托瑞司他英文名称：Tolrestat别名：托瑞他特；托瑞司他与血浆蛋白广泛结合，游离的托瑞司他在0.5%以下，其消除形式主要以原形随尿液排出，同时含有少量共轭的和硫代的托瑞司他代谢物。托瑞司他的不良反应：不良反应大多是轻微的，有3%或以上的患者发生关节痛、腹痛、腿痉挛、头晕、腹泻等症状。
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头孢托仑
头孢妥仑对金黄色葡萄球菌及葡萄球菌属抗菌作用超过其他头孢菌素，对化脓性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等均有很强抗菌活性。头孢托仑的药代动力学：头孢托仑100mg单次口服血药峰浓度为1.48mg/L，200mg与300mg单次口服血药峰浓度分别为3.17和4.42mg/L，血药浓度与给药剂量呈线性关系。
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头孢妥仑
头孢妥仑对金黄色葡萄球菌及葡萄球菌属抗菌作用超过其他头孢菌素，对化脓性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等均有很强抗菌活性。头孢托仑的药代动力学：头孢托仑100mg单次口服血药峰浓度为1.48mg/L，200mg与300mg单次口服血药峰浓度分别为3.17和4.42mg/L，血药浓度与给药剂量呈线性关系。
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WS/T 89—2015 尿中氟化物测定 离子选择电极法
ICS11.020C61中华人民共和国卫生行业标准WS/T89—2015《尿中氟化物测定离子选择电极法》（Determinationoffluorideinurine—Ionselectiveelectrodemethod）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年05月07日发布，自2015年11月01日起实施，同时代替WS/T89—1996。由低浓度到高浓度依次测定各溶液的平衡电位值。
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WS/T 30—1996 尿中氟的离子选择电极测定方法
1主题内容与适用范围：本标准规定了尿中氟的离子选择电极测定方法。4.3总离子强度缓冲溶液（TISAB）：称取58.0g氯化钠和0.3g二水合柠檬酸钠（Na3C6H5O7·2H2O），溶解在预先加有57mL冰乙酸的500mL水中，再用氢氧化钠溶液（4.2）调节溶液的pH至5.25，最后加水至1L,贮于聚乙烯瓶中。c——由标准曲线上查出的氟浓度，mg/L；
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乐在
药品说明书：别名：酒石酸托特罗定片,乐在英文名：：TolterodineTartrateTablets。药理作用：本品用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体拮抗剂。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环内酯类抗生素（红霉素和克拉霉素）、抗真菌药（酮康唑、咪康唑、依曲康唑）应十分谨慎。
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血小板活化因子
③免疫学方法。（2）5-羟色胺（5-HT）释放法：根据PAF作用血小板后，可使血小板释放5-HT的原理，先用标记的5-HT摄入细胞内，再用PAF与血小板作用，然后测定血小板释放出标记的5-HT的量，从而间接地推测PAF的量。操作方法：同生物检测法。化验结果临床意义：升高：儿童支气管哮喘、脑梗死、心肌梗死。
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多变量系统
一个系统的输入变量和输出变量如果都是唯一的，该系统是单变量系统。这些变量之间的关系往往不是线性的，而是非线性的，用线性关系来简化这类多变量系统，往往造成巨大误差甚至错误。医学面对的人体是个最复杂的多变量系统，任何疾病的病因，病机和证候都是多变量的，需要运用处理多变量系统的原则和方法。
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危险化学品泄漏事故应急监测方法
使用时将检测管刺一小孔，排出管内空气后插入水样并吸入约半管水样，待反应数分钟后，将其与标准比色卡对比找出颜色最接近的色阶，读出浓度值。气体速测管法-填充管型：有毒气体检测管是一种内部充填化学试剂显色指示粉的小玻璃管，一般选用内径为2～磷化氢、氯气、一氧化碳、砷化氢定电位电解式检测仪；
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PAF
③免疫学方法。（2）5-羟色胺（5-HT）释放法：根据PAF作用血小板后，可使血小板释放5-HT的原理，先用标记的5-HT摄入细胞内，再用PAF与血小板作用，然后测定血小板释放出标记的5-HT的量，从而间接地推测PAF的量。操作方法：同生物检测法。化验结果临床意义：升高：儿童支气管哮喘、脑梗死、心肌梗死。
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脑脊液钠
脑脊液钠的医学检查：检查名称：脑脊液钠分类：体液和排泄物检查脑脊液检查化验取材：脑脊液脑脊液钠的测定原理：离子选择电极与参比电极连接起来，并置于待检标本中，测定电极与参比电极之间的电位差与待测离子浓度的对数呈线性关系，经与标准溶液电位差比较，自动显示其测定结果。相关疾病：结核性脑膜炎
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米西普朗
米那普仑的药理作用：米那普仑是一种新型的特异性5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺上腺上腺素（NE）的再摄取抑制剂（SNRI），可同时抑制神经元对5-HT和NE的再摄取，从而使突触间隙的递质浓度增高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。100mg每日2次给药时，其血药浓度与给药剂量呈线性关系。3.脑部器质性疾病患者慎用。
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绞股蓝总苷片
1.降血脂用高糖高脂饲料诱发大鼠高脂血症，给予绞股蓝总苷治疗（7天），结果治疗组血清胆固醇、三酰甘油含量比对照组显著降低；3.抗血小板聚集体外实验证明绞股蓝总苷明显抑制血小板聚集诱导剂（胶原、ADP、花生四烯酸）诱导的血小板聚集；心率变化不明显。绞股蓝皂苷还能对抗环磷酰胺所致的小鼠脾脏和胸腺重量下降。
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脑脊液钾
概述：人体钾主要分布细胞内，钾是维持细胞新陈代谢，调节体液渗透压，维持酸碱平衡和保持细胞应激功能的重要电介质之一。化验结果临床意义：CSF中K含量升高见于新生儿产伤时、脑膜炎、癫痫、新生儿出血，降低见于低血钾时，心脏骤停后，有些脑和脊髓肿瘤患者。CSF从脑室到蛛网膜下腔的循环中，K浓度逐步下降。
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尿素呼气试验
原理：幽门螺杆菌（helicobacterpylori，H.pylori）是急性与慢性胃炎、消化性溃疡的重要致病因素，并与胃癌的发生和发展有密切关系。方法：1.13C-尿素呼气试验收集本底气体样本后，将75mg的13C-尿素伴150ml的橘子水服下，静坐30min后，再一次收集气体样本。3.在肺功能不良的患者可能会影响碳呼出的峰时与呼出量。
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癸氟哌啶醇
癸氟哌啶醇的药理作用：为氟哌啶醇与癸酸结合形成的酯，肌内注射后在肌肉组织中经酶水解，逐渐释放出氟哌啶醇而发挥作用。血浆蛋白结合率为92%，在肝脏中代谢后，40%由尿中排出，60%由粪便排泄。12.发生严重锥体外系反应时，应服用抗胆碱能型抗帕金森病药，并连续服用数周。停用时应格外小心，因为会出现锥体外系症状。
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多非利特
多非利特的药理作用：多非利特为钾离子通道阻滞剂，能选择性阻断心脏钾离子通道的快速部分，延长动作电位时程（Ikr），仅阻断Ikr，不阻滞其他钾离子电流复极化。药物相互作用：1.西咪替丁、酮康唑、甲氧苄苄啶及其复方制剂等可抑制多非利特经肾分泌而增加其作用。7.多非利特不影响地高辛的药代动力学和华法林的药效学。
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多菲莱德
多非利特的药理作用：多非利特为钾离子通道阻滞剂，能选择性阻断心脏钾离子通道的快速部分，延长动作电位时程（Ikr），仅阻断Ikr，不阻滞其他钾离子电流复极化。药物相互作用：1.西咪替丁、酮康唑、甲氧苄苄啶及其复方制剂等可抑制多非利特经肾分泌而增加其作用。7.多非利特不影响地高辛的药代动力学和华法林的药效学。
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阿戈托班
阿加曲班说明书：药品名称：阿加曲班英文名称：Argatroban别名：阿戈托班分类：循环系统药物抗血栓药物抗凝剂剂型：250mg（2.5ml）。4.对出现肝素诱发血小板减少的患者，应先停用肝素治疗，并测基础的APTT值，推荐剂量为首先以阿加曲班每分钟2μg/kg静脉滴注，此后根据APTT值调整剂量，最大不超过每分钟10μg/kg。
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WS/T 21—1996 血中铅的微分电位溶出测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T21—1996《血中铅的微分电位溶出测定方法》（Blood—Determinationoflead—Differentialpotentiometricstrippingmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。4.7氯化高汞溶液，0.01mol/L，取2.7g氯化高汞溶于2mL1+1硝酸中，用水稀释成1000mL。
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二氧化碳解离曲线
二氧化碳解离曲线是表示血液中二氧化碳含量与二氧化碳分压关系的曲线。所以其纵坐标不用饱和度而用浓度来表示。上一曲线为静脉血中二氧化碳容积百分比，下一曲线为动脉血中二氧化碳容积百分比，在同样二氧化碳分压情况下，动脉血中二氧化碳容积百分比较小，即在氧合血红蛋白影响下，二氧化碳容易从HCO3-释放出来。
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尿氟
但氟摄入过多，也会产生氟斑牙、氟骨症及地方性氟病。尿氟的医学检查：检查名称：尿氟分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿氟的测定原理：氟硼酸根离子选择电极与饱和甘汞电极共浸在被测试溶液中，组成一对化学电池，利用电极电位与溶液中的氟硼酸根（BF4－）活度的线性关系，直接求出尿中氟硼酸根离子的浓度。