伤寒活疫苗

苯氧甲基青霉素

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

苯甲氧青霉素

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

苯氧甲青霉素

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

苯氧甲基盘尼西林钾

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

青霉素V钾盐

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

青霉V

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

的卡青霉素

药物相互作用：1.替卡西林与克拉维酸联用对多种产β-内酰胺酶的细菌有协同抗菌作用。专家点评：替卡西林的适应证与羧苄西林近似，常应用于铜绿假单胞菌、变形杆菌、淋球菌、流感杆菌等革兰阴性菌所致的皮肤与软组织、呼吸系统、泌尿系统的急慢性、单纯性和复杂性感染，有效率在80%左右，对泌尿系统感染的疗效尤佳。

羧噻吩青霉素

药物相互作用：1.替卡西林与克拉维酸联用对多种产β-内酰胺酶的细菌有协同抗菌作用。专家点评：替卡西林的适应证与羧苄西林近似，常应用于铜绿假单胞菌、变形杆菌、淋球菌、流感杆菌等革兰阴性菌所致的皮肤与软组织、呼吸系统、泌尿系统的急慢性、单纯性和复杂性感染，有效率在80%左右，对泌尿系统感染的疗效尤佳。

替卡青霉素

药物相互作用：1.替卡西林与克拉维酸联用对多种产β-内酰胺酶的细菌有协同抗菌作用。专家点评：替卡西林的适应证与羧苄西林近似，常应用于铜绿假单胞菌、变形杆菌、淋球菌、流感杆菌等革兰阴性菌所致的皮肤与软组织、呼吸系统、泌尿系统的急慢性、单纯性和复杂性感染，有效率在80%左右，对泌尿系统感染的疗效尤佳。

磺苯咪唑青霉素

美洛西林对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸杆菌、沙雷菌、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰阳性球菌有较强的抗菌活性。（3）严重肝、肾功能障碍者；成人最大剂量通常为每天24g。药物相互作用：1.与庆大霉霉素、卡那霉素等氨基糖苷类药合用对肠杆菌和铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。

磺唑氨苄青霉素

美洛西林对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸杆菌、沙雷菌、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰阳性球菌有较强的抗菌活性。（3）严重肝、肾功能障碍者；成人最大剂量通常为每天24g。药物相互作用：1.与庆大霉霉素、卡那霉素等氨基糖苷类药合用对肠杆菌和铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。

咪唑西林

美洛西林对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸杆菌、沙雷菌、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰阳性球菌有较强的抗菌活性。（3）严重肝、肾功能障碍者；成人最大剂量通常为每天24g。药物相互作用：1.与庆大霉霉素、卡那霉素等氨基糖苷类药合用对肠杆菌和铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。

凯韦可

美洛西林对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸杆菌、沙雷菌、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰阳性球菌有较强的抗菌活性。（3）严重肝、肾功能障碍者；成人最大剂量通常为每天24g。药物相互作用：1.与庆大霉霉素、卡那霉素等氨基糖苷类药合用对肠杆菌和铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。

卡茚西林

卡茚西林抗菌谱同羧苄西林，对大肠杆菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、假单胞菌、摩根变形杆菌、肠杆菌、肠球菌的抗菌作用较强；肾功能不全者，清除半衰期为10～注意事项：1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。药物相互作用：1.与丙磺舒合用时，可使卡茚西林血药浓度升高。

卡丹青霉素

卡茚西林抗菌谱同羧苄西林，对大肠杆菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、假单胞菌、摩根变形杆菌、肠杆菌、肠球菌的抗菌作用较强；肾功能不全者，清除半衰期为10～注意事项：1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。药物相互作用：1.与丙磺舒合用时，可使卡茚西林血药浓度升高。

卡茚青霉素钠

卡茚西林抗菌谱同羧苄西林，对大肠杆菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、假单胞菌、摩根变形杆菌、肠杆菌、肠球菌的抗菌作用较强；肾功能不全者，清除半衰期为10～注意事项：1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。药物相互作用：1.与丙磺舒合用时，可使卡茚西林血药浓度升高。

羧苄青霉素茚满酯

卡茚西林抗菌谱同羧苄西林，对大肠杆菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、假单胞菌、摩根变形杆菌、肠杆菌、肠球菌的抗菌作用较强；肾功能不全者，清除半衰期为10～注意事项：1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。药物相互作用：1.与丙磺舒合用时，可使卡茚西林血药浓度升高。

羧茚苄青霉素

卡茚西林抗菌谱同羧苄西林，对大肠杆菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、假单胞菌、摩根变形杆菌、肠杆菌、肠球菌的抗菌作用较强；肾功能不全者，清除半衰期为10～注意事项：1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。药物相互作用：1.与丙磺舒合用时，可使卡茚西林血药浓度升高。

羧茚青霉素

卡茚西林抗菌谱同羧苄西林，对大肠杆菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、假单胞菌、摩根变形杆菌、肠杆菌、肠球菌的抗菌作用较强；肾功能不全者，清除半衰期为10～注意事项：1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。药物相互作用：1.与丙磺舒合用时，可使卡茚西林血药浓度升高。

茚满酯羧苄青霉素

卡茚西林抗菌谱同羧苄西林，对大肠杆菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、假单胞菌、摩根变形杆菌、肠杆菌、肠球菌的抗菌作用较强；肾功能不全者，清除半衰期为10～注意事项：1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。药物相互作用：1.与丙磺舒合用时，可使卡茚西林血药浓度升高。

氟氯苯甲异恶唑青霉素

氟氯西林对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌有较好抗菌活性。

氟氯苯唑青霉素

氟氯西林对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌有较好抗菌活性。

氨苄青霉素特戊酰氧甲酯

巴卡西林；巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。（2）少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶升高。其他不良反应包括过敏反应和假膜性结肠炎。

巴卡西林

巴卡西林；巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。（2）少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶升高。其他不良反应包括过敏反应和假膜性结肠炎。

巴坎西林

巴卡西林；巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。（2）少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶升高。其他不良反应包括过敏反应和假膜性结肠炎。

EPC-272

巴卡西林；巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。（2）少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶升高。其他不良反应包括过敏反应和假膜性结肠炎。

阿洛欣

阿洛西林对大肠杆菌、变形杆菌的抗菌活性也强于哌拉西林和羧苄西林。阿洛西林对肺炎链球菌的抗菌作用优于青霉素和氨苄西林，对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用与氨苄西林相同或优于氨苄西林，对肠杆菌属细菌的抗菌活性比庆大霉霉素弱。阿洛西林的禁忌证：对阿洛西林或其他青霉素类药过敏者。（2）肾功能严重损害者；

咪氨苄西林

阿洛西林对大肠杆菌、变形杆菌的抗菌活性也强于哌拉西林和羧苄西林。阿洛西林对肺炎链球菌的抗菌作用优于青霉素和氨苄西林，对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用与氨苄西林相同或优于氨苄西林，对肠杆菌属细菌的抗菌活性比庆大霉霉素弱。阿洛西林的禁忌证：对阿洛西林或其他青霉素类药过敏者。（2）肾功能严重损害者；

氧咪苄青霉素

阿洛西林对大肠杆菌、变形杆菌的抗菌活性也强于哌拉西林和羧苄西林。阿洛西林对肺炎链球菌的抗菌作用优于青霉素和氨苄西林，对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用与氨苄西林相同或优于氨苄西林，对肠杆菌属细菌的抗菌活性比庆大霉霉素弱。阿洛西林的禁忌证：对阿洛西林或其他青霉素类药过敏者。（2）肾功能严重损害者；

唑酮氨苄青霉素

阿洛西林对大肠杆菌、变形杆菌的抗菌活性也强于哌拉西林和羧苄西林。阿洛西林对肺炎链球菌的抗菌作用优于青霉素和氨苄西林，对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用与氨苄西林相同或优于氨苄西林，对肠杆菌属细菌的抗菌活性比庆大霉霉素弱。阿洛西林的禁忌证：对阿洛西林或其他青霉素类药过敏者。（2）肾功能严重损害者；

甲氧噻吩头孢菌素

头孢西丁抗菌作用特点是对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶稳定，对大多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌具有抗菌活性。肌内注射头孢西丁1.0g，30min后达血药浓度峰值，约为110μg/ml，4h后血药浓度降至1.0μg/ml。4.肾毒性：少数患者用药后可出现尿素氮、肌酸、肌酐一过性升高；每天最大剂量为12g。（3）肌酐清除率为每分钟5～

甲氧头霉噻吩

头孢西丁抗菌作用特点是对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶稳定，对大多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌具有抗菌活性。肌内注射头孢西丁1.0g，30min后达血药浓度峰值，约为110μg/ml，4h后血药浓度降至1.0μg/ml。4.肾毒性：少数患者用药后可出现尿素氮、肌酸、肌酐一过性升高；每天最大剂量为12g。（3）肌酐清除率为每分钟5～

噻吩甲氧头孢霉素

头孢西丁抗菌作用特点是对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶稳定，对大多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌具有抗菌活性。肌内注射头孢西丁1.0g，30min后达血药浓度峰值，约为110μg/ml，4h后血药浓度降至1.0μg/ml。4.肾毒性：少数患者用药后可出现尿素氮、肌酸、肌酐一过性升高；每天最大剂量为12g。（3）肌酐清除率为每分钟5～

头孢甲氧噻

头孢西丁抗菌作用特点是对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶稳定，对大多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌具有抗菌活性。肌内注射头孢西丁1.0g，30min后达血药浓度峰值，约为110μg/ml，4h后血药浓度降至1.0μg/ml。4.肾毒性：少数患者用药后可出现尿素氮、肌酸、肌酐一过性升高；每天最大剂量为12g。（3）肌酐清除率为每分钟5～

噻吗氧头孢菌素

拉氧头孢对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌属等具有较强的抗菌活性；对厌氧菌（拟杆菌）亦有良好的抗菌作用；（3）胆道阻塞患者；4.肝毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶和碱性磷酸酯酶一过性升高。

噻吗氧酰胺菌素

拉氧头孢对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌属等具有较强的抗菌活性；对厌氧菌（拟杆菌）亦有良好的抗菌作用；（3）胆道阻塞患者；4.肝毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶和碱性磷酸酯酶一过性升高。

羧马氧

拉氧头孢对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌属等具有较强的抗菌活性；对厌氧菌（拟杆菌）亦有良好的抗菌作用；（3）胆道阻塞患者；4.肝毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶和碱性磷酸酯酶一过性升高。

双钠羟羧氧酰胺菌素

拉氧头孢对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌属等具有较强的抗菌活性；对厌氧菌（拟杆菌）亦有良好的抗菌作用；（3）胆道阻塞患者；4.肝毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶和碱性磷酸酯酶一过性升高。

氧杂头霉素二钠

拉氧头孢对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌属等具有较强的抗菌活性；对厌氧菌（拟杆菌）亦有良好的抗菌作用；（3）胆道阻塞患者；4.肝毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶和碱性磷酸酯酶一过性升高。

氧杂头霉唑

拉氧头孢对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌属等具有较强的抗菌活性；对厌氧菌（拟杆菌）亦有良好的抗菌作用；（3）胆道阻塞患者；4.肝毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶和碱性磷酸酯酶一过性升高。

拉塔莫塞

拉氧头孢对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌属等具有较强的抗菌活性；对厌氧菌（拟杆菌）亦有良好的抗菌作用；（3）胆道阻塞患者；4.肝毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶和碱性磷酸酯酶一过性升高。

6059-S

拉氧头孢对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌属等具有较强的抗菌活性；对厌氧菌（拟杆菌）亦有良好的抗菌作用；（3）胆道阻塞患者；4.肝毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶和碱性磷酸酯酶一过性升高。

Ly-127935

拉氧头孢对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌属等具有较强的抗菌活性；对厌氧菌（拟杆菌）亦有良好的抗菌作用；（3）胆道阻塞患者；4.肝毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶和碱性磷酸酯酶一过性升高。

氟莫克西钠

氟莫克西钠；氧氟头孢钠；氟氧头孢抗菌谱主要包括葡萄球菌（包括耐甲氧西西林菌株）、链球菌（肠球菌除外）、肺炎链球菌、消化链球菌、卡他莫拉菌、奈瑟淋球菌、大肠埃希杆菌、克雷白菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌以及拟杆菌等。红细胞计数、血红蛋白量、血细胞比容以及白细胞计数出现轻微降低），溶血性贫血罕见。

氧氟头孢钠

氟莫克西钠；氧氟头孢钠；氟氧头孢抗菌谱主要包括葡萄球菌（包括耐甲氧西西林菌株）、链球菌（肠球菌除外）、肺炎链球菌、消化链球菌、卡他莫拉菌、奈瑟淋球菌、大肠埃希杆菌、克雷白菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌以及拟杆菌等。红细胞计数、血红蛋白量、血细胞比容以及白细胞计数出现轻微降低），溶血性贫血罕见。

氟氧头孢

氟莫克西钠；氧氟头孢钠；氟氧头孢抗菌谱主要包括葡萄球菌（包括耐甲氧西西林菌株）、链球菌（肠球菌除外）、肺炎链球菌、消化链球菌、卡他莫拉菌、奈瑟淋球菌、大肠埃希杆菌、克雷白菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌以及拟杆菌等。红细胞计数、血红蛋白量、血细胞比容以及白细胞计数出现轻微降低），溶血性贫血罕见。

阿洛西林

阿洛西林对大肠杆菌、变形杆菌的抗菌活性也强于哌拉西林和羧苄西林。阿洛西林对肺炎链球菌的抗菌作用优于青霉素和氨苄西林，对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用与氨苄西林相同或优于氨苄西林，对肠杆菌属细菌的抗菌活性比庆大霉霉素弱。阿洛西林的禁忌证：对阿洛西林或其他青霉素类药过敏者。（2）肾功能严重损害者；

苯氧甲基青霉素钾

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

洛美平

巴卡西林；巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。（2）少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶升高。其他不良反应包括过敏反应和假膜性结肠炎。

硫苯咪唑青霉素

美洛西林对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸杆菌、沙雷菌、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰阳性球菌有较强的抗菌活性。（3）严重肝、肾功能障碍者；成人最大剂量通常为每天24g。药物相互作用：1.与庆大霉霉素、卡那霉素等氨基糖苷类药合用对肠杆菌和铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。