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可定
Crestor分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型：5mg/片；罗苏伐他汀能够降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油，使血管内胆固醇浓度降低，并增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半，内酯化代谢产物活性与原形相当。
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罗苏伐他汀
Crestor分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型：5mg/片；罗苏伐他汀能够降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油，使血管内胆固醇浓度降低，并增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半，内酯化代谢产物活性与原形相当。
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瑞舒伐他汀
Crestor分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型：5mg/片；罗苏伐他汀能够降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油，使血管内胆固醇浓度降低，并增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半，内酯化代谢产物活性与原形相当。
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血脂康
血脂康说明书：药品名称：血脂康英文名称：Wenstardin分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型：每粒0.3g。促进低密度脂蛋白（lowdensitylipoprotein，LDL）受体合成，增加LDL受体的活性和数量，加强LDL胆固醇的摄取与代谢，降低血中胆固醇浓度。抑制甘油三酯和脂肪酸合成，促进其代谢。
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保列治
非那利得,保列治外文名：Finasteride,Proscar,MK906药理作用：本品为5α-还原酶抑制剂，5α-还原酶在细胞内能将睾酮代谢成双氢睾酮，而前列腺增生是由于前列腺内睾酮转化成双氢睾酮所致，故本品通过抑制5α还原酶，降低血中及前列腺内的双氢睾酮浓度，使前列腺体积明显缩小，尿流速率增加，临床症状改善。
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非那利得
适应症：用于治疗前列腺增生症。不良反应：主要为性欲减退、阳痿、射精量少，半数以上性功能减退者在继续治疗时不良反应消失。避免与孕妇接触，以免影响男性胎儿，不适用于妇女和儿童。注意事项：必须长期用药，方可生效。不适用于怀疑前列腺癌患者。
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非那甾胺
适应症：用于治疗前列腺增生症。不良反应：主要为性欲减退、阳痿、射精量少，半数以上性功能减退者在继续治疗时不良反应消失。避免与孕妇接触，以免影响男性胎儿，不适用于妇女和儿童。注意事项：必须长期用药，方可生效。不适用于怀疑前列腺癌患者。
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非那雄胺
测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；非那雄胺的不良反应：主要为性欲减退、阳痿、射精量少，半数以上性功能减退者在继续治疗时不良反应消失。
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类固醇5α-还原酶2 缺乏综合症
疾病代码：ICD:E34.8疾病分类：内分泌科疾病概述：雄激素在靶细胞作用过程的任何一个步骤发生异常都可引起雄激素的作用不能完全表达和男性假两性畸形。如患者外生殖器两性畸形、小阴jing、会阴阴囊型尿道下裂、睾丸位于腹股沟管或阴chun阴囊褶内、染色体核型46，XY，高度怀疑本病时，可通过HCG试验明确诊断。
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阿托伐他汀钙
测定法精密称取本品适量，用乙腈-0.05mol/L柠檬酸铵溶液（0.05mol/L柠檬酸用氨水调pH值7.4）（50:50）稀释制成每1ml中含0.05mg的溶液，精密量取20（l注入液相色谱仪，记录色谱图；2.原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症，降低升高的TC、LDL-C、ApoB和TG水平。如为肌病，应停止阿托伐他汀钙的治疗。
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立普妥
测定法精密称取本品适量，用乙腈-0.05mol/L柠檬酸铵溶液（0.05mol/L柠檬酸用氨水调pH值7.4）（50:50）稀释制成每1ml中含0.05mg的溶液，精密量取20（l注入液相色谱仪，记录色谱图；2.原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症，降低升高的TC、LDL-C、ApoB和TG水平。如为肌病，应停止阿托伐他汀钙的治疗。
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阿伐他汀
测定法精密称取本品适量，用乙腈-0.05mol/L柠檬酸铵溶液（0.05mol/L柠檬酸用氨水调pH值7.4）（50:50）稀释制成每1ml中含0.05mg的溶液，精密量取20（l注入液相色谱仪，记录色谱图；2.原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症，降低升高的TC、LDL-C、ApoB和TG水平。如为肌病，应停止阿托伐他汀钙的治疗。
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GSSGR
概述：GSSGR是红细胞溶酶体中的一种氧化还原酶，能参与细胞代谢保持正常的生理机能。别名：GSSGR红细胞谷胱甘肽还原酶的医学检查：检查名称：红细胞谷胱甘肽还原酶分类：血液生化检查酶类测定化验取材：血液红细胞谷胱甘肽还原酶的测定原理：同紫外分光光度法测定原理。25℃上述同样抗凝血可保存5天。
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红细胞谷胱甘肽还原酶
概述：GSSGR是红细胞溶酶体中的一种氧化还原酶，能参与细胞代谢保持正常的生理机能。别名：GSSGR红细胞谷胱甘肽还原酶的医学检查：检查名称：红细胞谷胱甘肽还原酶分类：血液生化检查酶类测定化验取材：血液红细胞谷胱甘肽还原酶的测定原理：同紫外分光光度法测定原理。25℃上述同样抗凝血可保存5天。
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氟伐他汀
药物相互作用：西咪替西咪替丁、雷尼替丁、H2受体拮抗剂或奥美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度，但似无临床相关性。应用氟伐他汀治疗2型糖尿病患者高脂血症，总胆固醇下降51.9%，LDL下降24.3%，HDL-ch升高4.6%，对糖尿病患者血糖控制没有影响。氟伐他汀中毒：氟伐他汀（富伐他汀、来适可）是一种全合成的降脂新药。
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来适可
药物相互作用：西咪替西咪替丁、雷尼替丁、H2受体拮抗剂或奥美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度，但似无临床相关性。应用氟伐他汀治疗2型糖尿病患者高脂血症，总胆固醇下降51.9%，LDL下降24.3%，HDL-ch升高4.6%，对糖尿病患者血糖控制没有影响。氟伐他汀中毒：氟伐他汀（富伐他汀、来适可）是一种全合成的降脂新药。
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富伐他汀
药物相互作用：西咪替西咪替丁、雷尼替丁、H2受体拮抗剂或奥美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度，但似无临床相关性。应用氟伐他汀治疗2型糖尿病患者高脂血症，总胆固醇下降51.9%，LDL下降24.3%，HDL-ch升高4.6%，对糖尿病患者血糖控制没有影响。氟伐他汀中毒：氟伐他汀（富伐他汀、来适可）是一种全合成的降脂新药。
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氟瓦停
药物相互作用：西咪替西咪替丁、雷尼替丁、H2受体拮抗剂或奥美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度，但似无临床相关性。应用氟伐他汀治疗2型糖尿病患者高脂血症，总胆固醇下降51.9%，LDL下降24.3%，HDL-ch升高4.6%，对糖尿病患者血糖控制没有影响。氟伐他汀中毒：氟伐他汀（富伐他汀、来适可）是一种全合成的降脂新药。
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质子泵
质子泵是可逆性ATP酶，能在外能驱动下逆浓差转运H。线粒体内膜呼吸链中有三个酶复合体具有质子泵功能，能将H由内腔转运到外腔，它们是：细胞色素c氧化酶、辅酶QH2-细胞色素c还原酶、NADH-辅酶Q还原酶。嗜盐菌膜上的菌紫质（bacteriorhodopsin）受光照驱动，可将H运入菌体内浓集。