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储备溶液
储备溶液是指配制成的比使用时浓度大的、并为储存用的试剂溶液。
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化妆品中丙烯酰胺的检测方法
化妆品中丙烯酰胺的检测方法1范围：本方法规定了采用液相色谱-串联质谱法测定化妆品中丙烯酰胺单体（CAS：79-06-1）的方法。3.3醋酸铵。3.10丙烯酰胺系列标准溶液：按照表1操作，分别精密量取一定体积的丙烯酰胺标准储备溶液（3.9）置10mL量瓶中，以乙腈溶液（3.7）稀释并定容至刻度，得不同浓度的丙烯酰胺系列标准溶液。
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化妆品中过氧化氢的检测方法
化妆品中过氧化氢的检测方法1适用范围：本方法规定了采用高效液相色谱法测定化妆品中过氧化氢（CAS：7722-84-1）含量的方法。在上述色谱条件下测定其峰面积，记录氧化三苯基膦的峰面积，以标准溶液浓度为横坐标、氧化三苯基膦的峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线。c——高锰酸钾标准滴定溶液的浓度，mol/L；
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化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法
表1苄索氯铵劳拉氯铵西他氯铵检出限0.07mg0.04mg0.03mg定量下限0.3mg0.2mg0.1mg检出浓度（0.5g样品）11mg/g8mg/g9mg/g最低定量浓度（0.5g样品）35mg/g25mg/g30mg/g3试剂和材料：除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为一级实验用水。4.6超声波清洗器。流动相：甲醇+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液（冰醋酸调pH至5.0）（75+25）；
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化妆品中颜料橙5等5种禁用着色剂的
本方法对酸性黄36、颜料橙5、颜料红53:1、苏丹红Ⅱ和苏丹红Ⅳ的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度见表1。5.3样品测定按设定的色谱条件（5.2），取着色剂系列标准溶液（3.20）分别进样，进行高效液相色谱分析，以系列标准溶液质量浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，进行线性回归，建立标准曲线，得到回归方程。
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化妆品中呋喃香豆素类（三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素）和欧前胡内酯的检测方法
本方法对三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素和欧前胡内酯的检出限、定量限和取样品0.5g时的检出浓度、定量浓度见表1。5.5阳性结果确证测定过程中若有阳性结果，可采用液相色谱-质谱法进一步确证。4种呋喃香豆素类成分的定性离子对和去簇电压（DP）、碰撞能量（CE）等电压值的设定参考值见表4。
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化妆品中补骨脂特征成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检测方法
本方法对补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检出限和取样品0.5g时的检出浓度见表1。流动相：乙腈＋0.1%醋酸水溶液，梯度洗脱，洗脱程序见表1。5.3样品测定按设定的色谱条件（5.2），取补骨脂特征性成分混合标准溶液（3.7）进样，进行高效液相色谱分析，记录各色谱峰相应的保留时间和紫外光谱图；
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硝酸咪康唑阴道泡腾片
硝酸咪康唑阴道泡腾片药典标准：品名：中文名：硝酸咪康唑阴道泡腾片汉语拼音：XiaosuanMikangzuoYindaoPaotengpian英文名：MiconazoleNitrateVaginalEffervescentTablets含量或效价规定：本品含硝酸咪康唑（C18H14Cl4N2O·HNO3）应为标示量的90.0%～（2）取含量测定项下的供试品储备溶液作为供试品溶液。类别：抗真菌药。
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硝酸咪康唑栓
硝酸咪康唑栓药典标准：品名：中文名：硝酸咪康唑栓汉语拼音：XiaosuanMikangzuoShuan英文名：MiconazoleNitrateSuppositories含量或效价规定：本品含硝酸咪康唑（C18H14Cl4N2O·HNO3）应为标示量的90.0%～检查：有关物质：取含量测定项下的供试品储备溶液作为供试品溶液；类别：抗真菌药。
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硝酸咪康唑阴道软胶囊
硝酸咪康唑阴道软胶囊药典标准：品名：中文名：硝酸咪康唑阴道软胶囊汉语拼音：XiaosuanMikangzuoYindaoRuanjiaonang英文名：MiconazoleNitrateVaginalSoftCapsules含量或效价规定：本品含硝酸咪康唑（C18H14Cl4N2O·HNO3）应为标示量的90.0%～（2）取含量测定项下的供试品储备溶液作为供试品溶液。类别：抗真菌药。
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硝酸咪康唑阴道片
硝酸咪康唑阴道片药典标准：品名：中文名：硝酸咪康唑阴道片汉语拼音：XiaosuanMikangzuoYindaopian英文名：MiconazoleNitrateVaginalTablets含量或效价规定：本品含硝酸咪康唑（C18H14Cl4N2O·HNO3）应为标示量的90.0%～（2）取含量测定项下的供试品储备溶液作为供试品溶液。理论板数按咪康唑峰计算不低于7000。
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化妆品中氢化可的松等7种禁用物质的检测方法
2方法提要：样品经过提取后，用液相色谱-串联质谱法测定，以多反应离子监测模式进行监测，采用特征离子丰度比进行定性，待测化合物峰面积定量，以标准曲线法计算含量。8色谱图：7种禁用物质混合标准溶液的HPLC-MS/MS色谱图色谱峰：1.米诺地尔，2.氢化可的松，3.螺内酯，4.雌酮，5.坎利酮，6.醋酸曲安奈德，7.黄体酮
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化妆品中水杨酸的检测方法
本方法对水杨酸的检出限为0.0007μg，定量下限为0.002μg；流动相B液：量取磷酸溶液250.0mL，并用甲醇（3.2）稀释至1000mL。4.5超声波清洗器。5.3测定在5.2色谱条件下，取系列浓度的标准溶液（3.8）分别进样，进行色谱分析，以系列标准溶液浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，进行线性回归，建立标准曲线，得到回归方程。
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化妆品中酮麝香的检测方法
本方法适用于淡香水、香水、乳液类化妆品中酮麝香含量的测定。以下操作均在避光条件下进行。3.4酮麝香标准储备液（ρ=1.0g/L）：取酮麝香标准品0.05g，精确到0.0001g，置50mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，摇匀，即得质量浓度为1mg/mL的酮麝香标准储备溶液，避光、2~8℃储存，5日内稳定。
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化妆品中巯基乙酸的检测方法
化妆品中巯基乙酸的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中巯基乙酸（CAS：68-11-1）的方法。本方法对巯基乙酸的检出限为0.004mg，定量下限为0.015mg。3.2乙腈，色谱纯。5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样，以峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立标准工作曲线。
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植物活性炭（稻壳活性炭）
概述：食品添加剂植物活性炭（稻壳活性炭）是以稻壳为原料，经炭化后碱溶酸化加工而成，可作为食品工业用加工助剂用于油脂加工工艺。A.4油脱色率的测定：A.4.1方法提要：取一定质量的中和大豆油，加入一定质量的试样进行脱色，测得脱色后油的吸光度。标准溶液是将10mL硫酸奎宁标准使用溶液置于比色管中。
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WS/T 107.2—2016 尿中碘的测定 第2部分：电感耦合等离子体质谱法
标准基本信息：ICS11.020C61中华人民共和国卫生行业标准WS/T107.2—2016《尿中碘的测定第2部分：电感耦合等离子体质谱法》（Determinationofiodineinurine——Part2:inductivelycoupledplasmamassspectrometrymethod）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2016年04月28日发布，自2016年10月31日起实施。
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WS/T 635—2018 尿中砷形态测定 液相色谱-原子荧光法
5.4硼氢化钾（KBH4）。10方法特性：10.1检出限：本方法中亚砷酸盐、一甲基砷、二甲基砷检出限均为0.5 g/L，定量限为1.5 g/L；图A.1砷形态标准溶液（10 g/L）色谱图A.2试样溶液色谱图试样溶液色谱图见图A.2图A.2试样溶液中砷形态色谱图标准下载：WS/T635—2018尿中砷形态测定液相色谱-原子荧光法
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化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法
2原理：试样在氨水-氯化铵缓冲溶液（pH=9.5）中经叔丁基甲醚超声萃取后，使用硅胶-中性氧化铝混合填充的固相萃取小柱进行净化，叔丁基甲醚为淋洗液，浓缩后进样，经气相色谱分离、质谱检测器测定，使用保留时间、待测组分特征离子丰度比双重模式进行定性，外标法对各组分定量离子峰面积进行定量。3.3正己烷：色谱纯。
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化妆品中间苯二酚的检测方法
化妆品中间苯二酚的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中间苯二酚（CAS：108-46-3）含量的方法。3.4间苯二酚标准储备液（ρ=0.5g/L）：称取间苯二酚0.025g，精确到0.0001g，置于50mL棕色容量瓶中，加入甲醇水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，即得质量浓度为0.5mg/mL的间苯二酚标准储备溶液。
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化妆品中８种邻苯二甲酸酯的检测方法
3.3乙酸乙酯：色谱纯。4.8滤膜：0.45μm有机相滤膜。将上述浓缩后的萃取液转移至硅胶–中性氧化铝混装的固相萃取小柱，并用1mL正己烷分两次洗涤器皿，洗涤液转移至固相萃取小柱。如果在试样、标准工作溶液的选择离子色谱图中，在相同保留时间出现色谱峰，则根据表3、表4中邻苯二甲酸酯特征选择离子丰度指标进行确证。
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化妆品中羟基喹啉的检测方法
化妆品中羟基喹啉的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中羟基喹啉（CAS：148-24-3）的方法。本方法对羟基喹啉的检出限为0.0002mg，定量下限为0.0006mg。5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样，以峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立标准工作曲线。m——样品取样量，g；
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茶多酚棕榈酸酯
概述：为食品添加剂新品种茶多酚棕榈酸酯是以绿茶为原料提取的茶多酚经过与棕榈酰氯酯化，过滤、水洗、脱溶、结晶、离心、冻干、包装等步骤加工生产而成，可作为抗氧化剂用于基本不含水的脂肪和油中，最大用量不超过0.6g/kg。将离心后的上清液转移到另一10mL离心试管2中。A.4.1.2维生素C：经45℃真空干燥至恒重后使用。
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化妆品中苯扎氯铵的检测方法
化妆品中苯扎氯铵的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中苯扎氯铵（CAS：8001-54-5;4.6超声波清洗器。流动相：乙腈+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液（冰醋酸调pH至5.0）（70+30）；5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样，以目标峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立三条标准工作曲线。