血浆药物浓度

胞林胆碱

胞磷胆碱的药理作用：胞磷胆碱为胆碱和胞苷的衍生物，涉及卵磷脂的生物合成，能增加脑血流量和氧的消耗，对改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复和促进苏醒有一定作用。注意事项：1.对脑梗死急性期意识障碍者，应在卒中发作后2周内给药。药物相互作用：胞磷胆碱静脉注射后30min，血浆药物浓度为血浆药物浓度峰值的1/3，在1～

胞胆碱

胞磷胆碱的药理作用：胞磷胆碱为胆碱和胞苷的衍生物，涉及卵磷脂的生物合成，能增加脑血流量和氧的消耗，对改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复和促进苏醒有一定作用。注意事项：1.对脑梗死急性期意识障碍者，应在卒中发作后2周内给药。药物相互作用：胞磷胆碱静脉注射后30min，血浆药物浓度为血浆药物浓度峰值的1/3，在1～

胞嘧啶核苷二磷酸胆碱

胞磷胆碱的药理作用：胞磷胆碱为胆碱和胞苷的衍生物，涉及卵磷脂的生物合成，能增加脑血流量和氧的消耗，对改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复和促进苏醒有一定作用。注意事项：1.对脑梗死急性期意识障碍者，应在卒中发作后2周内给药。药物相互作用：胞磷胆碱静脉注射后30min，血浆药物浓度为血浆药物浓度峰值的1/3，在1～

胞磷胆碱

胞磷胆碱的药理作用：胞磷胆碱为胆碱和胞苷的衍生物，涉及卵磷脂的生物合成，能增加脑血流量和氧的消耗，对改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复和促进苏醒有一定作用。注意事项：1.对脑梗死急性期意识障碍者，应在卒中发作后2周内给药。药物相互作用：胞磷胆碱静脉注射后30min，血浆药物浓度为血浆药物浓度峰值的1/3，在1～

曲格列酮

其降糖作用强，不增加体重，也利于三酰甘油和胆固醇趋于正常，不良反应少，具“重磅炸弹”的潜力。肝脏功能不全者血浆药物浓度可升高数倍。与特非那丁合用，可降低后者的血浆药物浓度。另一项研究对76例2型糖尿病患者应用胰岛素治疗，口服曲格列酮，每次0.4g，每天1次，连续26周，另71例口服安慰剂。

瑞泽林

其降糖作用强，不增加体重，也利于三酰甘油和胆固醇趋于正常，不良反应少，具“重磅炸弹”的潜力。肝脏功能不全者血浆药物浓度可升高数倍。与特非那丁合用，可降低后者的血浆药物浓度。另一项研究对76例2型糖尿病患者应用胰岛素治疗，口服曲格列酮，每次0.4g，每天1次，连续26周，另71例口服安慰剂。

依美斯汀酯

与酮替芬、苯海拉明、氯苯那敏、利多卡因和丁卡因不同，给鸽子静脉用药至3mg/kg时，它对气管纤毛运动没有明显作用，当豚鼠局部使用4%依美斯汀溶液后，也不抑制角膜反射，说明依美斯汀没有局部麻醉作用。餐后服用与空腹服用相比，血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大，重复给药，在3天后达到稳态浓度。

依美斯汀

与酮替芬、苯海拉明、氯苯那敏、利多卡因和丁卡因不同，给鸽子静脉用药至3mg/kg时，它对气管纤毛运动没有明显作用，当豚鼠局部使用4%依美斯汀溶液后，也不抑制角膜反射，说明依美斯汀没有局部麻醉作用。餐后服用与空腹服用相比，血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大，重复给药，在3天后达到稳态浓度。

达地米星

达替米星说明书：药品名称：达替米星英文名称：Dactimicin别名：达克地霉素；其特点为抗菌谱更广，除对肠杆菌科、铜绿假单胞菌具很高的抗菌活性外，对沙雷杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌等以及金黄色葡萄球菌、肺炎球菌有良好的抗菌活性。3.肝肾毒性：肾功能异常,AST、ALT一过性升高等。

达替米星

达替米星说明书：药品名称：达替米星英文名称：Dactimicin别名：达克地霉素；其特点为抗菌谱更广，除对肠杆菌科、铜绿假单胞菌具很高的抗菌活性外，对沙雷杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌等以及金黄色葡萄球菌、肺炎球菌有良好的抗菌活性。3.肝肾毒性：肾功能异常,AST、ALT一过性升高等。

达克地霉素

达替米星说明书：药品名称：达替米星英文名称：Dactimicin别名：达克地霉素；其特点为抗菌谱更广，除对肠杆菌科、铜绿假单胞菌具很高的抗菌活性外，对沙雷杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌等以及金黄色葡萄球菌、肺炎球菌有良好的抗菌活性。3.肝肾毒性：肾功能异常,AST、ALT一过性升高等。

噻喘酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

司敏乐

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

萨地同

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

甲派噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻哌酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

甲哌噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻苯酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

克脱吩

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

敏喘停

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

酮替芬

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

哌啶环庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

苯环庚噻吩

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

喘孝定

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

溴异丙托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

异丙阿托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

溴化异丙基阿托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

异丙托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

爱喘乐

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

溴化异丙阿托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

异丙托溴铵

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

爱喘乐定量喷雾剂

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

溴化异丙托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

美他环素

美他环素说明书：药品名称：美他环素英文名称：Metacycline别名：甲烯土霉素；飞梭霉素；美他环素的药代动力学：口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。5.少见皮疹、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎和全身红斑狼疮。

甲烯氧四环素

美他环素说明书：药品名称：美他环素英文名称：Metacycline别名：甲烯土霉素；飞梭霉素；美他环素的药代动力学：口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。5.少见皮疹、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎和全身红斑狼疮。

佐本能

美他环素说明书：药品名称：美他环素英文名称：Metacycline别名：甲烯土霉素；飞梭霉素；美他环素的药代动力学：口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。5.少见皮疹、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎和全身红斑狼疮。

甲烯土霉素

美他环素说明书：药品名称：美他环素英文名称：Metacycline别名：甲烯土霉素；飞梭霉素；美他环素的药代动力学：口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。5.少见皮疹、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎和全身红斑狼疮。

飞梭霉素

美他环素说明书：药品名称：美他环素英文名称：Metacycline别名：甲烯土霉素；飞梭霉素；美他环素的药代动力学：口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。5.少见皮疹、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎和全身红斑狼疮。

罗格利酮

在肝脏代谢，代谢产物以结合型排出体外，60%由尿液中排出，33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮与硝苯地平、炔诺酮、炔雌醇、尼雷替丁、地高辛、阿卡波糖合用，可影响相互的代谢和血药浓度。对胰岛功能失控的2型糖尿病患者，但伴有胰岛素抵抗的可配用其他药物，不良反应少，无明显肝肾毒性。

罗格列酮

在肝脏代谢，代谢产物以结合型排出体外，60%由尿液中排出，33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮与硝苯地平、炔诺酮、炔雌醇、尼雷替丁、地高辛、阿卡波糖合用，可影响相互的代谢和血药浓度。对胰岛功能失控的2型糖尿病患者，但伴有胰岛素抵抗的可配用其他药物，不良反应少，无明显肝肾毒性。

文迪雅

在肝脏代谢，代谢产物以结合型排出体外，60%由尿液中排出，33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮与硝苯地平、炔诺酮、炔雌醇、尼雷替丁、地高辛、阿卡波糖合用，可影响相互的代谢和血药浓度。对胰岛功能失控的2型糖尿病患者，但伴有胰岛素抵抗的可配用其他药物，不良反应少，无明显肝肾毒性。

阿瓦地

在肝脏代谢，代谢产物以结合型排出体外，60%由尿液中排出，33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮与硝苯地平、炔诺酮、炔雌醇、尼雷替丁、地高辛、阿卡波糖合用，可影响相互的代谢和血药浓度。对胰岛功能失控的2型糖尿病患者，但伴有胰岛素抵抗的可配用其他药物，不良反应少，无明显肝肾毒性。

氮苄脒青霉素双酯

氮卓脒青霉素双脂；匹美西林的适应证：应用范围与美西林相同，适用于泌尿系统、肠道和呼吸系统感染。药物相互作用：与丙磺舒合用可提高血浆药物浓度。专家点评：国内报道，匹美西林用于大肠杆菌及肠杆菌科细菌所致的泌尿系统感染，无论是单纯性还是复杂性感染，疗效均优于复方磺胺异噁异噁唑（复方新诺明）。

匹美西林

氮卓脒青霉素双脂；匹美西林的适应证：应用范围与美西林相同，适用于泌尿系统、肠道和呼吸系统感染。药物相互作用：与丙磺舒合用可提高血浆药物浓度。专家点评：国内报道，匹美西林用于大肠杆菌及肠杆菌科细菌所致的泌尿系统感染，无论是单纯性还是复杂性感染，疗效均优于复方磺胺异噁异噁唑（复方新诺明）。

氮卓脒青霉素双脂

氮卓脒青霉素双脂；匹美西林的适应证：应用范围与美西林相同，适用于泌尿系统、肠道和呼吸系统感染。药物相互作用：与丙磺舒合用可提高血浆药物浓度。专家点评：国内报道，匹美西林用于大肠杆菌及肠杆菌科细菌所致的泌尿系统感染，无论是单纯性还是复杂性感染，疗效均优于复方磺胺异噁异噁唑（复方新诺明）。

叔丁氯喘通

妥洛特罗说明书：药品名称：妥洛特罗英文名称：Tulobuterol别名：喘舒；氯丁喘安；Lobuterol分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久，但弱于异丙肾上腺上腺上腺素，是氯喘通的2～

氯丁喘安

妥洛特罗说明书：药品名称：妥洛特罗英文名称：Tulobuterol别名：喘舒；氯丁喘安；Lobuterol分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久，但弱于异丙肾上腺上腺上腺素，是氯喘通的2～

丁氯喘

妥洛特罗说明书：药品名称：妥洛特罗英文名称：Tulobuterol别名：喘舒；氯丁喘安；Lobuterol分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久，但弱于异丙肾上腺上腺上腺素，是氯喘通的2～

喘舒

妥洛特罗说明书：药品名称：妥洛特罗英文名称：Tulobuterol别名：喘舒；氯丁喘安；Lobuterol分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久，但弱于异丙肾上腺上腺上腺素，是氯喘通的2～