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平喘药物
平喘药物(antasthmatic)是指一类能解除支气管平滑肌痉挛、缓解支气管哮喘症状的药物。包括β肾上腺素受体激动剂、茶碱类、抗过敏性平喘药等。
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老年人支气管哮喘
可经治疗或自行恢复,其气道具有对刺激物的高反应性。沉阳军区总医院的资料,咳嗽及夜间喘息发生与年轻人哮喘比较,老年哮喘有以下临床特点(表1):临床表现不典型患者有较长期的慢性咳嗽咳痰病史,数年后才发生明确的哮喘症状,虽有通气功能障碍,但易被认为是慢性支气管炎加重;③避免显着的平喘药物副作用。
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美普定
普鲁卡地鲁;药物相互作用:丙卡特罗与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素等儿茶酚胺类合用时会引起心律失常、心率增加,故应避免与上述药物并用。随机临床试验的临床疗效和体征综合评价结果,丙卡特罗组有效率达70%,对于改善咳嗽、降低支气管哮喘患者的哮鸣音,改善肺功能有较为明显的效果,疗程中未发现严重副反应。
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普罗喹醇
普鲁卡地鲁;药物相互作用:丙卡特罗与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素等儿茶酚胺类合用时会引起心律失常、心率增加,故应避免与上述药物并用。随机临床试验的临床疗效和体征综合评价结果,丙卡特罗组有效率达70%,对于改善咳嗽、降低支气管哮喘患者的哮鸣音,改善肺功能有较为明显的效果,疗程中未发现严重副反应。
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异丙喹喘宁
普鲁卡地鲁;药物相互作用:丙卡特罗与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素等儿茶酚胺类合用时会引起心律失常、心率增加,故应避免与上述药物并用。随机临床试验的临床疗效和体征综合评价结果,丙卡特罗组有效率达70%,对于改善咳嗽、降低支气管哮喘患者的哮鸣音,改善肺功能有较为明显的效果,疗程中未发现严重副反应。
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丙卡特罗
普鲁卡地鲁;药物相互作用:丙卡特罗与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素等儿茶酚胺类合用时会引起心律失常、心率增加,故应避免与上述药物并用。随机临床试验的临床疗效和体征综合评价结果,丙卡特罗组有效率达70%,对于改善咳嗽、降低支气管哮喘患者的哮鸣音,改善肺功能有较为明显的效果,疗程中未发现严重副反应。
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盐酸普鲁卡地鲁
普鲁卡地鲁;药物相互作用:丙卡特罗与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素等儿茶酚胺类合用时会引起心律失常、心率增加,故应避免与上述药物并用。随机临床试验的临床疗效和体征综合评价结果,丙卡特罗组有效率达70%,对于改善咳嗽、降低支气管哮喘患者的哮鸣音,改善肺功能有较为明显的效果,疗程中未发现严重副反应。
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美普清
普鲁卡地鲁;药物相互作用:丙卡特罗与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素等儿茶酚胺类合用时会引起心律失常、心率增加,故应避免与上述药物并用。随机临床试验的临床疗效和体征综合评价结果,丙卡特罗组有效率达70%,对于改善咳嗽、降低支气管哮喘患者的哮鸣音,改善肺功能有较为明显的效果,疗程中未发现严重副反应。
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扑哮息敏
普鲁卡地鲁;药物相互作用:丙卡特罗与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素等儿茶酚胺类合用时会引起心律失常、心率增加,故应避免与上述药物并用。随机临床试验的临床疗效和体征综合评价结果,丙卡特罗组有效率达70%,对于改善咳嗽、降低支气管哮喘患者的哮鸣音,改善肺功能有较为明显的效果,疗程中未发现严重副反应。
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美喘清
普鲁卡地鲁;药物相互作用:丙卡特罗与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素等儿茶酚胺类合用时会引起心律失常、心率增加,故应避免与上述药物并用。随机临床试验的临床疗效和体征综合评价结果,丙卡特罗组有效率达70%,对于改善咳嗽、降低支气管哮喘患者的哮鸣音,改善肺功能有较为明显的效果,疗程中未发现严重副反应。
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普鲁卡地鲁
普鲁卡地鲁;药物相互作用:丙卡特罗与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素等儿茶酚胺类合用时会引起心律失常、心率增加,故应避免与上述药物并用。随机临床试验的临床疗效和体征综合评价结果,丙卡特罗组有效率达70%,对于改善咳嗽、降低支气管哮喘患者的哮鸣音,改善肺功能有较为明显的效果,疗程中未发现严重副反应。
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小儿气管(支气管)异物临床路径(2016年版)
同时,要落实以下要求,进一步提高临床路径管理水平和实施效果。3.胸透可见一侧肺气肿、肺不张以及纵膈摆动等表现。:1.麻醉方式:全身麻醉或局部麻醉。(4)必要时复查支气管镜2.术后用药:抗菌药物:按照《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2015〕43号)执行。2.肺部听诊双肺呼吸音清,未及干湿啰音及喘鸣音。
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急性气管支气管炎临床路径(2017年县医院适用版)
基本信息:《急性气管支气管炎临床路径(2017年县医院适用版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。咳嗽有痰而不易咳出可用化痰药物、雾化祛痰。二、急性气管支气管炎临床路径表单:适用对象:第一诊断为急性气管炎(ICD-10:J04.1)和急性支气管炎(ICD-10:J20.9)。
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扎普司特
苯氮嘌呤酮;扎普司特的药理作用:为新型抗变态反应药物,能稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜,阻止脱颗粒,从而抑制组胺和5-羟色胺等过敏反应介质的释放,对支气管哮喘、过敏性鼻炎等有较好的治疗作用。扎普司特的药代动力学:(尚不明确)扎普司特的适应证:用于支气管哮喘、喘息样支气管炎、哮喘型慢性支气管炎;
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敏喘宁
苯氮嘌呤酮;扎普司特的药理作用:为新型抗变态反应药物,能稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜,阻止脱颗粒,从而抑制组胺和5-羟色胺等过敏反应介质的释放,对支气管哮喘、过敏性鼻炎等有较好的治疗作用。扎普司特的药代动力学:(尚不明确)扎普司特的适应证:用于支气管哮喘、喘息样支气管炎、哮喘型慢性支气管炎;
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喘乐氮嘌酮
苯氮嘌呤酮;扎普司特的药理作用:为新型抗变态反应药物,能稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜,阻止脱颗粒,从而抑制组胺和5-羟色胺等过敏反应介质的释放,对支气管哮喘、过敏性鼻炎等有较好的治疗作用。扎普司特的药代动力学:(尚不明确)扎普司特的适应证:用于支气管哮喘、喘息样支气管炎、哮喘型慢性支气管炎;
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丙苯氮嘌呤
苯氮嘌呤酮;扎普司特的药理作用:为新型抗变态反应药物,能稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜,阻止脱颗粒,从而抑制组胺和5-羟色胺等过敏反应介质的释放,对支气管哮喘、过敏性鼻炎等有较好的治疗作用。扎普司特的药代动力学:(尚不明确)扎普司特的适应证:用于支气管哮喘、喘息样支气管炎、哮喘型慢性支气管炎;
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苯氮嘌呤酮
苯氮嘌呤酮;扎普司特的药理作用:为新型抗变态反应药物,能稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜,阻止脱颗粒,从而抑制组胺和5-羟色胺等过敏反应介质的释放,对支气管哮喘、过敏性鼻炎等有较好的治疗作用。扎普司特的药代动力学:(尚不明确)扎普司特的适应证:用于支气管哮喘、喘息样支气管炎、哮喘型慢性支气管炎;
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克敏嗪
克喘羟嗪;大量临床试验证实去氯羟嗪有平喘作用,其改善哮喘患者通气功能的作用强于氨茶碱,与异丙基肾上腺素相似,且无茶碱类药物的兴奋、烦躁等不良反应及异丙基肾上腺素的心慌、肌肉震颤等不良反应。但更换时不宜选择化学结构近似的药物,如羟嗪(安他乐)。临床较为常用,嗜睡和口干不良反应较氯苯那敏小。
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克喘嗪
克喘羟嗪;大量临床试验证实去氯羟嗪有平喘作用,其改善哮喘患者通气功能的作用强于氨茶碱,与异丙基肾上腺素相似,且无茶碱类药物的兴奋、烦躁等不良反应及异丙基肾上腺素的心慌、肌肉震颤等不良反应。但更换时不宜选择化学结构近似的药物,如羟嗪(安他乐)。临床较为常用,嗜睡和口干不良反应较氯苯那敏小。
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酚丙喘啶
口服非诺特罗5mg引起的支气管扩张作用与肺功能改善与5mg特布他林类似,且几无心脏不良反应。非诺特罗的适应证:支气管哮支气管哮喘,变应性鼻炎(过敏性鼻炎)。5.非诺特罗与热带、亚热带出产的收敛、利尿草药金丝桃素、金丝桃苷等合用时,可增加血清素综合征发生的危险(高血压、体温过低、肌阵挛、精神状态改变等)。
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培罗坦克
口服非诺特罗5mg引起的支气管扩张作用与肺功能改善与5mg特布他林类似,且几无心脏不良反应。非诺特罗的适应证:支气管哮支气管哮喘,变应性鼻炎(过敏性鼻炎)。5.非诺特罗与热带、亚热带出产的收敛、利尿草药金丝桃素、金丝桃苷等合用时,可增加血清素综合征发生的危险(高血压、体温过低、肌阵挛、精神状态改变等)。
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施立碟
沙米特罗;沙美特罗的不良反应:1.沙美特罗有潜在的低血钾作用,可能引致异常的支气管痉挛,喘鸣加剧,应立即停用沙美特罗,改用其他短效的β2受体激动药(如沙丁胺醇),而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中,沙美特罗优于安慰剂,可提高受试者的睡眠质量,增加夜间哮喘患者安睡的百分率。
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施立稳
沙米特罗;沙美特罗的不良反应:1.沙美特罗有潜在的低血钾作用,可能引致异常的支气管痉挛,喘鸣加剧,应立即停用沙美特罗,改用其他短效的β2受体激动药(如沙丁胺醇),而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中,沙美特罗优于安慰剂,可提高受试者的睡眠质量,增加夜间哮喘患者安睡的百分率。
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硫酸羟喘
奥西那林说明书:药品名称:奥西那林英文名称:Orciprenaline别名:间羟异丙肾上腺素;易溶于水、乙醇、极微溶于氯仿、乙醚。亦因其不被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢灭活,故作用持续时间较异丙肾上腺上腺上腺素长。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:与肾上腺素相比,不良反应少,对心脏的兴奋作用仅为肾上腺素的1/10。
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奥西那林
奥西那林说明书:药品名称:奥西那林英文名称:Orciprenaline别名:间羟异丙肾上腺素;易溶于水、乙醇、极微溶于氯仿、乙醚。亦因其不被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢灭活,故作用持续时间较异丙肾上腺上腺上腺素长。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:与肾上腺素相比,不良反应少,对心脏的兴奋作用仅为肾上腺素的1/10。
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丁地去炎松
布地奈德的药理作用:1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2,减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达,分别加速血管紧张素Ⅱ的生成,及缓激肽、速激肽的降解灭活;2次吸入,病情控制后逐渐减至上述常用量维持。
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安可米
扎鲁司特的药代动力学:口服吸收良好,约3h血药浓度达峰值,服药2h内,药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应,血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用:1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用,与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。
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备劳喘
口服非诺特罗5mg引起的支气管扩张作用与肺功能改善与5mg特布他林类似,且几无心脏不良反应。非诺特罗的适应证:支气管哮支气管哮喘,变应性鼻炎(过敏性鼻炎)。5.非诺特罗与热带、亚热带出产的收敛、利尿草药金丝桃素、金丝桃苷等合用时,可增加血清素综合征发生的危险(高血压、体温过低、肌阵挛、精神状态改变等)。
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英福美
布地奈德的药理作用:1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2,减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达,分别加速血管紧张素Ⅱ的生成,及缓激肽、速激肽的降解灭活;2次吸入,病情控制后逐渐减至上述常用量维持。
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普米克
布地奈德的药理作用:1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2,减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达,分别加速血管紧张素Ⅱ的生成,及缓激肽、速激肽的降解灭活;2次吸入,病情控制后逐渐减至上述常用量维持。
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氯喘
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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邻氯喘息定
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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喘通
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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邻氯异丙肾上腺素
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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夜罗宁
曲托喹酚说明书:药品名称:曲托喹酚英文名称:Tretoquinol别名:速喘宁;Inolin分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:盐酸盐,3mg;曲托喹酚的药理作用:选择性激动β2受体,具有罂粟碱样解痉作用,作用与沙丁胺醇相似,对支气管平滑肌有较强的松弛作用,强度为异丙肾上腺上腺上腺素的5~3.气雾吸入:每次0.25~
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甘氯喘通
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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甘草酸铵氯喘
氯丙那林说明书:药品名称:氯丙那林英文名称:Clorprenaline别名:盐酸氯丙那林;甘氯喘通;3.复方氯丙那林片:每片含盐酸氯喘通5mg、盐酸溴己新10mg、盐酸去氯羟嗪25mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯丙那林对β2受体有一定的选择性但不如沙丁胺醇,平喘效果较异丙肾上腺上腺上腺素强,与沙丁胺醇相似。
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双甲苯喘定
比托特罗说明书:药品名称:比托特罗英文名称:Bitoterol别名:双甲苯喘定;双甲苯苄酯;Tornalate分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:4mg。比托特罗的药理作用:比托特罗在体内经过酯酶水解生成叔丁肾上腺素发挥作用,其扩张支气管作用为异丙肾上腺上腺上腺素的2倍,对心率的影响较小,不影响血压。
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叔丁肾上腺素双甲苯酸酯
比托特罗说明书:药品名称:比托特罗英文名称:Bitoterol别名:双甲苯喘定;双甲苯苄酯;Tornalate分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:4mg。比托特罗的药理作用:比托特罗在体内经过酯酶水解生成叔丁肾上腺素发挥作用,其扩张支气管作用为异丙肾上腺上腺上腺素的2倍,对心率的影响较小,不影响血压。
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妥洛特罗
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~
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沙美特罗
沙米特罗;沙美特罗的不良反应:1.沙美特罗有潜在的低血钾作用,可能引致异常的支气管痉挛,喘鸣加剧,应立即停用沙美特罗,改用其他短效的β2受体激动药(如沙丁胺醇),而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中,沙美特罗优于安慰剂,可提高受试者的睡眠质量,增加夜间哮喘患者安睡的百分率。
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马布特罗
马布特罗说明书:药品名称:马布特罗英文名称:Mabuterol别名:Broncholin分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:片剂,每片50μg。药物相互作用:与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类合用时可诱发心律失常,甚至心搏停止,故应避免并用。支气管哮喘顿服获改善以上疗效者49.1%(52/106),轻度改善以上者75.5%。
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甲氧苯舒喘宁
AH-3923分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:1mg。沙甲胺醇的适应证:临床用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:沙甲胺醇平喘作用优于沙丁胺醇,持续时间也长于沙丁胺醇。
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哮平灵
海索那林说明书:药品名称:海索那林英文名称:Hexoprenaline别名:六甲双喘定;Ipradol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:1.片剂:每片0.5mg;海索那林的药理作用:海索那林属于选择性β2-受体激动药,其支气管扩张作用与异丙肾上腺上腺上腺素相似,但对心肌β1-受体的兴奋作用仅为后者的1/10。
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息喘酚
海索那林说明书:药品名称:海索那林英文名称:Hexoprenaline别名:六甲双喘定;Ipradol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:1.片剂:每片0.5mg;海索那林的药理作用:海索那林属于选择性β2-受体激动药,其支气管扩张作用与异丙肾上腺上腺上腺素相似,但对心肌β1-受体的兴奋作用仅为后者的1/10。
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六甲双喘定
海索那林说明书:药品名称:海索那林英文名称:Hexoprenaline别名:六甲双喘定;Ipradol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:1.片剂:每片0.5mg;海索那林的药理作用:海索那林属于选择性β2-受体激动药,其支气管扩张作用与异丙肾上腺上腺上腺素相似,但对心肌β1-受体的兴奋作用仅为后者的1/10。
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海索那尔
海索那林说明书:药品名称:海索那林英文名称:Hexoprenaline别名:六甲双喘定;Ipradol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:1.片剂:每片0.5mg;海索那林的药理作用:海索那林属于选择性β2-受体激动药,其支气管扩张作用与异丙肾上腺上腺上腺素相似,但对心肌β1-受体的兴奋作用仅为后者的1/10。
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己双肾上腺素
海索那林说明书:药品名称:海索那林英文名称:Hexoprenaline别名:六甲双喘定;Ipradol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药剂型:1.片剂:每片0.5mg;海索那林的药理作用:海索那林属于选择性β2-受体激动药,其支气管扩张作用与异丙肾上腺上腺上腺素相似,但对心肌β1-受体的兴奋作用仅为后者的1/10。
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盐酸氯丁喘氨
妥洛特罗说明书:药品名称:妥洛特罗英文名称:Tulobuterol别名:喘舒;氯丁喘安;Lobuterol分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久,但弱于异丙肾上腺上腺上腺素,是氯喘通的2~