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盐酸林可霉素软膏
药品说明书：别名：盐酸洁霉素,盐酸林可霉素外文名：LincomycinHydrochloride适应症：本品系林可胺类抗生素，可抑制细菌细胞的蛋白质合成过程中肽链的延长，从而影响细菌细胞蛋白质的合成，抑制细菌的生长。本品对革兰阳性细菌有较高的抗菌活性，对阴性菌作用较小。局部应用于皮肤化脓性感染，如肺、痈、蜂窝组织类等。
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麦地霉素
美地霉素；米地霉素；麦迪霉素是一种抑菌剂，其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、肺炎支原体等具有较强的抗菌活性。服药6h后，尿中排泄量为给药量的4%以下。
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盐酸洁霉素软膏
药品说明书：别名：盐酸洁霉素,盐酸林可霉素外文名：LincomycinHydrochloride适应症：本品系林可胺类抗生素，可抑制细菌细胞的蛋白质合成过程中肽链的延长，从而影响细菌细胞蛋白质的合成，抑制细菌的生长。本品对革兰阳性细菌有较高的抗菌活性，对阴性菌作用较小。局部应用于皮肤化脓性感染，如肺、痈、蜂窝组织类等。
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米地加霉素
美地霉素；米地霉素；麦迪霉素是一种抑菌剂，其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、肺炎支原体等具有较强的抗菌活性。服药6h后，尿中排泄量为给药量的4%以下。
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米地霉素
美地霉素；米地霉素；麦迪霉素是一种抑菌剂，其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、肺炎支原体等具有较强的抗菌活性。服药6h后，尿中排泄量为给药量的4%以下。
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米地卡霉素
美地霉素；米地霉素；麦迪霉素是一种抑菌剂，其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、肺炎支原体等具有较强的抗菌活性。服药6h后，尿中排泄量为给药量的4%以下。
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美地加霉素
美地霉素；米地霉素；麦迪霉素是一种抑菌剂，其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、肺炎支原体等具有较强的抗菌活性。服药6h后，尿中排泄量为给药量的4%以下。
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麦迪霉素
美地霉素；米地霉素；麦迪霉素是一种抑菌剂，其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、肺炎支原体等具有较强的抗菌活性。服药6h后，尿中排泄量为给药量的4%以下。
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DNA复制起点
DNA复制起点不论细胞中只含有一条染色体(原核生物)还是有多条染色体，细胞每次分裂时每一条染色体都要精确地复制一次，也就是构成染色体的DNA分子要复制一次。细菌细胞里的质粒也有自己的复制子，有的受控于细菌细胞而同细菌染色体同步复制，这种质粒称为严紧型质粒；哺乳动物线粒体的D—环突约有500～
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转座子
转座子是细菌细胞里发现的一种复合型转座因子，这种转座因子带有同转座无关的一些基因，如抗药性基因；同时受体分子的靶位点序列也重复了一份拷贝。酿酒酵母(Saccharomvcescerf—visiae)的生命周期中有双倍体细胞和单倍体细胞两种类型。这两个基因贮存了两种接合型等位基因，当转座给MAT基因座时就发生了接合型的转换。
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微型细胞
微型细胞是一种很小的细胞，它是细菌细胞分裂中出现异常的变异株进行异常分裂产生的，因为完全不含染色体DNA，所以看不到RNA和蛋白质的合成，也不进行分裂，但是，一般的代谢功能和结构与正常细菌细胞没有多大差别。已知微型细胞存在于大肠杆菌和枯草杆菌中。
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胞壁质
在细菌细胞表面认为有若干高分子层，而细菌细胞之所以能耐受强渗透压并能保持其独特的形状，就是因为有一种被称为细胞壁（cellwall）或者细胞囊（cellsacculus）的层包围着细胞。胞壁质在几乎所有的细菌中虽有细微结构上的差异，但基本上都具有极为相似的结构。