第二代头孢菌素

第二代头孢菌素

抗菌作用特点第二代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌效能与第一代相近或较低，而对革兰阴性菌的作用较为优异，表现在：（l）抗酶性能强一些革兰阴性菌（如大肠杆菌、奇异变形杆菌等）易对第一代头孢菌素耐药。主要品种头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等。用于腹腔感染和盆腔感染时需与抗厌氧菌药合用。

头孢克罗

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

氯氨苄头孢菌素

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

可福乐

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

新达罗

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

单水头孢氯氨苄

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

克林社福

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

史达功

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

史达功S250

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

头孢克罗单水化物

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

头孢克洛-水和物

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

希克劳

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

头孢克洛

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

头孢氯氨苄

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

希刻劳

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

益保世灵

安保速灵；10%葡萄糖注射剂中静脉注射或静脉滴注。另有研究用头孢唑肟与其他三代头孢菌素对66株临床分离菌进行最小抑菌浓度及最小杀菌浓度的比较，显示头孢唑肟在MIC≤8mg/L时，其抑菌率与杀菌率分别达64%和58%，头孢唑啉为1.5%和1.5%，头孢美唑为29%和18%，头孢哌酮为21%和15%，表明头孢唑肟的抗菌作用优于其他3种药物。

头酶噻吩甲氧

药品说明书：别名：甲氧噻吩头孢菌素钠;甲氧头霉噻吩;对大肠杆菌、克雷白杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌等有抗菌作用。本品还对一些厌氧菌有良好的作用，如消化球菌、消化链球菌、梭状芽孢杆菌、拟杆菌对本品敏感。药物相互作用：本品与多数头孢菌素均有拮抗作用，配伍应用可抗菌疗效减弱。

头孢去甲噻肟

安保速灵；10%葡萄糖注射剂中静脉注射或静脉滴注。另有研究用头孢唑肟与其他三代头孢菌素对66株临床分离菌进行最小抑菌浓度及最小杀菌浓度的比较，显示头孢唑肟在MIC≤8mg/L时，其抑菌率与杀菌率分别达64%和58%，头孢唑啉为1.5%和1.5%，头孢美唑为29%和18%，头孢哌酮为21%和15%，表明头孢唑肟的抗菌作用优于其他3种药物。

头酶甲氧噻吩

药品说明书：别名：甲氧噻吩头孢菌素钠;甲氧头霉噻吩;对大肠杆菌、克雷白杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌等有抗菌作用。本品还对一些厌氧菌有良好的作用，如消化球菌、消化链球菌、梭状芽孢杆菌、拟杆菌对本品敏感。药物相互作用：本品与多数头孢菌素均有拮抗作用，配伍应用可抗菌疗效减弱。

甲氧噻吩头孢菌素钠

药品说明书：别名：甲氧头孢噻吩、噻吩甲氧头孢菌素、美福仙、先锋美吩、头孢甲氧噻吩、头孢甲氧霉素、头霉噻吩、头霉甲氧噻吩。如需静滴，可用生理盐水、葡萄糖注射液或0.167mol/L乳酸钠注射液溶解释。药物相互作用：本品与多数头孢菌素均有拮抗作用，配伍应用可抗菌疗效减弱。规格：注射剂：每瓶１ｇ。

安保速灵

安保速灵；10%葡萄糖注射剂中静脉注射或静脉滴注。另有研究用头孢唑肟与其他三代头孢菌素对66株临床分离菌进行最小抑菌浓度及最小杀菌浓度的比较，显示头孢唑肟在MIC≤8mg/L时，其抑菌率与杀菌率分别达64%和58%，头孢唑啉为1.5%和1.5%，头孢美唑为29%和18%，头孢哌酮为21%和15%，表明头孢唑肟的抗菌作用优于其他3种药物。

安普西林

安保速灵；10%葡萄糖注射剂中静脉注射或静脉滴注。另有研究用头孢唑肟与其他三代头孢菌素对66株临床分离菌进行最小抑菌浓度及最小杀菌浓度的比较，显示头孢唑肟在MIC≤8mg/L时，其抑菌率与杀菌率分别达64%和58%，头孢唑啉为1.5%和1.5%，头孢美唑为29%和18%，头孢哌酮为21%和15%，表明头孢唑肟的抗菌作用优于其他3种药物。

头孢西丁钠

测定法：取本品，精密称定，加上述磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢西丁0.3mg的溶液，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；头孢西丁钠的作用与用途：头孢西丁钠为半合成第二代头孢菌素，特点为对革兰阴性菌有较强的抗菌作用，具有高度抗β内酰胺酶性质。对头孢菌素类过敏者应禁用。

​肿瘤膝关节置换术加速康复临床路径（2023年版）

基本信息：《肿瘤膝关节置换术加速康复临床路径（2023年版）》由国家卫生健康委办公厅于2023年9月20日《国家卫生健康委办公厅关于印发骨科有关手术加速康复临床路径（2023年版）的通知》（国卫办医政函〔2023〕348号）印发。下肢结缔组织恶性肿瘤（ICD10：C49.200x001）；3.术前使用氨甲环酸：常规切皮前或松止血带前5～

头孢唑肟

安保速灵；10%葡萄糖注射剂中静脉注射或静脉滴注。另有研究用头孢唑肟与其他三代头孢菌素对66株临床分离菌进行最小抑菌浓度及最小杀菌浓度的比较，显示头孢唑肟在MIC≤8mg/L时，其抑菌率与杀菌率分别达64%和58%，头孢唑啉为1.5%和1.5%，头孢美唑为29%和18%，头孢哌酮为21%和15%，表明头孢唑肟的抗菌作用优于其他3种药物。

去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素

安保速灵；10%葡萄糖注射剂中静脉注射或静脉滴注。另有研究用头孢唑肟与其他三代头孢菌素对66株临床分离菌进行最小抑菌浓度及最小杀菌浓度的比较，显示头孢唑肟在MIC≤8mg/L时，其抑菌率与杀菌率分别达64%和58%，头孢唑啉为1.5%和1.5%，头孢美唑为29%和18%，头孢哌酮为21%和15%，表明头孢唑肟的抗菌作用优于其他3种药物。

施福泽

安保速灵；10%葡萄糖注射剂中静脉注射或静脉滴注。另有研究用头孢唑肟与其他三代头孢菌素对66株临床分离菌进行最小抑菌浓度及最小杀菌浓度的比较，显示头孢唑肟在MIC≤8mg/L时，其抑菌率与杀菌率分别达64%和58%，头孢唑啉为1.5%和1.5%，头孢美唑为29%和18%，头孢哌酮为21%和15%，表明头孢唑肟的抗菌作用优于其他3种药物。

头霉甲氧噻吩

药品说明书：别名：甲氧头孢噻吩、噻吩甲氧头孢菌素、美福仙、先锋美吩、头孢甲氧噻吩、头孢甲氧霉素、头霉噻吩、头霉甲氧噻吩。如需静滴，可用生理盐水、葡萄糖注射液或0.167mol/L乳酸钠注射液溶解释。药物相互作用：本品与多数头孢菌素均有拮抗作用，配伍应用可抗菌疗效减弱。规格：注射剂：每瓶１ｇ。

头霉噻吩

药品说明书：别名：甲氧头孢噻吩、噻吩甲氧头孢菌素、美福仙、先锋美吩、头孢甲氧噻吩、头孢甲氧霉素、头霉噻吩、头霉甲氧噻吩。如需静滴，可用生理盐水、葡萄糖注射液或0.167mol/L乳酸钠注射液溶解释。药物相互作用：本品与多数头孢菌素均有拮抗作用，配伍应用可抗菌疗效减弱。规格：注射剂：每瓶１ｇ。

头孢甲氧霉素

头孢西丁抗菌作用特点是对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶稳定，对大多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌具有抗菌活性。肌内注射头孢西丁1.0g，30min后达血药浓度峰值，约为110μg/ml，4h后血药浓度降至1.0μg/ml。4.肾毒性：少数患者用药后可出现尿素氮、肌酸、肌酐一过性升高；每天最大剂量为12g。（3）肌酐清除率为每分钟5～

头孢甲氧噻吩

头孢西丁抗菌作用特点是对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶稳定，对大多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌具有抗菌活性。肌内注射头孢西丁1.0g，30min后达血药浓度峰值，约为110μg/ml，4h后血药浓度降至1.0μg/ml。4.肾毒性：少数患者用药后可出现尿素氮、肌酸、肌酐一过性升高；每天最大剂量为12g。（3）肌酐清除率为每分钟5～

甲氧头孢噻吩

药品说明书：别名：甲氧头孢噻吩、噻吩甲氧头孢菌素、美福仙、先锋美吩、头孢甲氧噻吩、头孢甲氧霉素、头霉噻吩、头霉甲氧噻吩。如需静滴，可用生理盐水、葡萄糖注射液或0.167mol/L乳酸钠注射液溶解释。药物相互作用：本品与多数头孢菌素均有拮抗作用，配伍应用可抗菌疗效减弱。规格：注射剂：每瓶１ｇ。

第三代头孢菌素

（2）耐酶性能强对第一代或第二代头孢菌素耐药的一些革兰阴性菌株，第三代头孢菌素常可有效。相关药品：拉氧头孢钠头孢泊肟酯头孢地尼头孢地秦钠头孢克肟头孢米诺钠头孢哌酮/舒巴坦头孢哌酮钠头孢哌酮钠舒巴坦钠头孢哌酮钠舒巴坦钠（2:1）头孢哌酮舒巴坦头孢曲松钠头孢噻肟钠头孢他啶头孢妥仑匹酯头孢唑肟钠盐酸头孢他美酯

先锋美吩

药品说明书：别名：甲氧头孢噻吩、噻吩甲氧头孢菌素、美福仙、先锋美吩、头孢甲氧噻吩、头孢甲氧霉素、头霉噻吩、头霉甲氧噻吩。如需静滴，可用生理盐水、葡萄糖注射液或0.167mol/L乳酸钠注射液溶解释。药物相互作用：本品与多数头孢菌素均有拮抗作用，配伍应用可抗菌疗效减弱。规格：注射剂：每瓶１ｇ。

甲氧噻吩头孢菌素

头孢西丁抗菌作用特点是对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶稳定，对大多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌具有抗菌活性。肌内注射头孢西丁1.0g，30min后达血药浓度峰值，约为110μg/ml，4h后血药浓度降至1.0μg/ml。4.肾毒性：少数患者用药后可出现尿素氮、肌酸、肌酐一过性升高；每天最大剂量为12g。（3）肌酐清除率为每分钟5～

头孢西丁

头孢西丁抗菌作用特点是对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶稳定，对大多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌具有抗菌活性。肌内注射头孢西丁1.0g，30min后达血药浓度峰值，约为110μg/ml，4h后血药浓度降至1.0μg/ml。4.肾毒性：少数患者用药后可出现尿素氮、肌酸、肌酐一过性升高；每天最大剂量为12g。（3）肌酐清除率为每分钟5～

甲氧头霉噻吩

头孢西丁抗菌作用特点是对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶稳定，对大多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌具有抗菌活性。肌内注射头孢西丁1.0g，30min后达血药浓度峰值，约为110μg/ml，4h后血药浓度降至1.0μg/ml。4.肾毒性：少数患者用药后可出现尿素氮、肌酸、肌酐一过性升高；每天最大剂量为12g。（3）肌酐清除率为每分钟5～

噻吩甲氧头孢霉素

头孢西丁抗菌作用特点是对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶稳定，对大多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌具有抗菌活性。肌内注射头孢西丁1.0g，30min后达血药浓度峰值，约为110μg/ml，4h后血药浓度降至1.0μg/ml。4.肾毒性：少数患者用药后可出现尿素氮、肌酸、肌酐一过性升高；每天最大剂量为12g。（3）肌酐清除率为每分钟5～

头孢甲氧噻

头孢西丁抗菌作用特点是对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶稳定，对大多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌具有抗菌活性。肌内注射头孢西丁1.0g，30min后达血药浓度峰值，约为110μg/ml，4h后血药浓度降至1.0μg/ml。4.肾毒性：少数患者用药后可出现尿素氮、肌酸、肌酐一过性升高；每天最大剂量为12g。（3）肌酐清除率为每分钟5～

去甲噻肟头孢

安保速灵；10%葡萄糖注射剂中静脉注射或静脉滴注。另有研究用头孢唑肟与其他三代头孢菌素对66株临床分离菌进行最小抑菌浓度及最小杀菌浓度的比较，显示头孢唑肟在MIC≤8mg/L时，其抑菌率与杀菌率分别达64%和58%，头孢唑啉为1.5%和1.5%，头孢美唑为29%和18%，头孢哌酮为21%和15%，表明头孢唑肟的抗菌作用优于其他3种药物。

去甲噻肟头孢菌素

安保速灵；10%葡萄糖注射剂中静脉注射或静脉滴注。另有研究用头孢唑肟与其他三代头孢菌素对66株临床分离菌进行最小抑菌浓度及最小杀菌浓度的比较，显示头孢唑肟在MIC≤8mg/L时，其抑菌率与杀菌率分别达64%和58%，头孢唑啉为1.5%和1.5%，头孢美唑为29%和18%，头孢哌酮为21%和15%，表明头孢唑肟的抗菌作用优于其他3种药物。

去甲氧噻肟头孢菌素

安保速灵；10%葡萄糖注射剂中静脉注射或静脉滴注。另有研究用头孢唑肟与其他三代头孢菌素对66株临床分离菌进行最小抑菌浓度及最小杀菌浓度的比较，显示头孢唑肟在MIC≤8mg/L时，其抑菌率与杀菌率分别达64%和58%，头孢唑啉为1.5%和1.5%，头孢美唑为29%和18%，头孢哌酮为21%和15%，表明头孢唑肟的抗菌作用优于其他3种药物。

外耳道疖

概述：外耳道疖又名局限性外耳道炎，为外耳道软骨部毛囊感染所致。3．若疖肿业已破溃，则每日清除脓液，并局部涂抹4％硼酸酒精l～青霉素类药物对主要致病菌具有抗菌作用。其他可选药有口服第一代或第二代头孢菌素、氟喹诺酮类，如头孢氨苄、头孢呋辛酯、左氧氟沙星；6、疼痛较重难忍时，可针刺合谷、内关、少商穴以镇痛。

头霉素类药

分类头霉素可分A、B、C三型，其中C型抗菌作用最强。临床常用其衍生物。化学结构头霉素类的化学结构与头孢菌素相似，主要是在7-ACA的C7上增加了一个甲氧基，使其对β-内酰胺酶的稳定性较头孢菌素强。头孢西丁的抗菌谱类似第二代头孢菌素，其他几种则与苇三代头孢菌素相近本类药物对厌氧菌如脆弱拟旰菌有较强的作用。

头孢唑南钠

头孢唑南钠对葡萄球菌属、链球菌属以及对甲氧西西林、头孢烯耐药的金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌，大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、流感杆菌等革兰阴性菌均有较强的抗菌活性；药物吸收后可在胆汁及胆囊组织中聚集，也广泛分布于痰液、子宫、卵巢、盆腔渗出液、骨髓及脑脊液中，少量渗入乳汁中。

CZON

头孢唑南钠对葡萄球菌属、链球菌属以及对甲氧西西林、头孢烯耐药的金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌，大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、流感杆菌等革兰阴性菌均有较强的抗菌活性；药物吸收后可在胆汁及胆囊组织中聚集，也广泛分布于痰液、子宫、卵巢、盆腔渗出液、骨髓及脑脊液中，少量渗入乳汁中。

瘢痕挛缩临床路径（2016年版）

基本信息：《瘢痕挛缩临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发。建议使用第二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟，也可用一代头孢。：1.围手术期并发症：伤口感染、皮片、皮瓣坏死等造成住院日延长和费用增加。

小肠重复畸形临床路径（2017年版）

：1.必须复查的检查项目：血常规、肝功能、肾功能、电解质2.术后用药：抗菌药物：按照《抗菌药物临床应用指导原则》（卫医发〔2004〕285号）选用药物，用药时间1-3天。3.体温正常，腹部无阳性体征，相关实验室检查结果和腹平片、腹部B超基本正常，没有需要住院处理的并发症和/或合并症。docx小肠重复畸形临床路径表单.

先锋龙

药品说明书：别名：头孢氨噻肟、氨噻肟头孢菌素、头孢泰克松、西孢克拉瑞、头孢噻肟、塞福隆；先锋噻肟、先锋龙外文名：CefotaximeSodium,Claforan,CTX,Ceforan,HR-756,Zariviz作用与用途：本品为第三代半合成头孢菌素，抗菌谱比头孢呋肟更广，对革兰阴性菌的作用更强，但对阳性球菌不如第一代与第二代头孢菌素。

头孢噻四唑

头孢替安在体外对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌的多数菌株以及大肠埃希菌、变形杆菌、克雷白杆菌、淋球菌、伤寒沙门菌等革兰阴性菌具有较强的抗菌活性。头孢替安的用法用量：1.（1）肌内注射：一般感染为每天1～药物相互作用：1.与氨基糖苷类药合用可能有协同抗菌作用，但合用也可增加肾毒性。