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头孢克洛
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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克林社福
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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史达功
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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史达功S250
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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希克劳
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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单水头孢氯氨苄
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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头孢克罗
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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氯氨苄头孢菌素
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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可福乐
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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新达罗
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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希刻劳
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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头孢克罗单水化物
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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头孢克洛-水和物
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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头孢氯氨苄
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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头孢克洛混悬液
测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛65mg,本品相对密度为1.12g/ml)置250ml分液漏斗中,精密加入0.1mol/L盐酸50ml,氯仿10ml,振摇15分钟,静置使其分层,精密量取上层液适量,用流动相制成每1ml中含头孢克洛约0.2mg的溶液,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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头孢克洛缓释胶囊
药品标准:正式名:头孢克洛缓释胶囊汉语拼音:ToubaokeluoHuanshiJiaonang标准号:WS-561(X-488)-2000拉丁文或英文:CefaclorSustainedReleaseCapsules主要活性成分:本品含头孢克洛(C15H14CIN3O4S)性状:本品为硬胶囊,内容物为淡黄色微丸。其它应符合胶囊项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。
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头孢克洛胶囊
头孢克洛胶囊药典标准:品名:中文名:头孢克洛胶囊汉语拼音:ToubaokeluoJiaonang英文名:CefaclorCapsules含量或效价规定:本品含头孢克洛(C15H14ClN3O4S)应为标示量的90.0%~其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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头孢克洛片
头孢克洛片药典标准:品名:中文名:头孢克洛片汉语拼音:ToubaokeluoPian英文名:CefaclorTablets含量或效价规定:本品含头孢克洛(C15H14ClN3O4S)应为标示量的90.0%~照头孢克洛项下的方法测定,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%)。
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头孢克洛干混悬剂
头孢克洛干混悬剂药典标准:品名:中文名:头孢克洛干混悬剂汉语拼音:ToubaokeluoGanhunxuanji英文名:CefaclorforSuspension含量或效价规定:本品含头孢克洛(C15H14ClN3O4S)应为标示量的90.0%~水分:取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录ⅧM第一法A)测定,含水分不得过2.0%。
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头孢克洛分散片
药品标准:正式名:头孢克洛分散片汉语拼音:ToubaokeluoFensanpian标准号:WS-080(X-069)-2000拉丁文或英文:CefaclorDispersibleTablets主要活性成分:本品含头孢克洛(C15H14CIN3O4S),性状:本品为类白色或淡黄色片。用于由敏感菌引起的感染性疾病。用量用法:开水冲服,常用量:成人一次0.25g,一日3次。
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头孢克洛颗粒
头孢克洛颗粒药典标准:品名:中文名:头孢克洛颗粒汉语拼音:ToubaokeluoKeli英文名:CefaclorGranules含量或效价规定:本品含头孢克洛(C15H14ClN3O4S)应为标示量的90.0%~性状:本品为可溶颗粒或混悬颗粒;其他:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠN)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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头孢克洛颗粒剂
药品标准:正式名:头孢克洛颗粒剂汉语拼音:ToubaokeluoKeliji标准号:WS-514(X-406)-98拉丁文或英文:CefaclorCranules主要活性成分:头孢克洛(C15H14ClN3O4)应为标示量的90.0-110.0%。检查:酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢克洛25mg的混悬液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。pH值应为2.5-5.0。
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头孢卡品酯
头孢卡品的药理作用:头孢卡品是第四代可口服头孢类抗生素,药理研究表明,对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/ml,与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/ml,优于头孢克洛,与头孢托仑相当,对耐青霉素(含中等程度耐药)的肺炎链球菌的活性很强,MIC80为0.78μg/ml。头孢卡品的药代动力学:33%~
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头孢卡品
头孢卡品的药理作用:头孢卡品是第四代可口服头孢类抗生素,药理研究表明,对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/ml,与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/ml,优于头孢克洛,与头孢托仑相当,对耐青霉素(含中等程度耐药)的肺炎链球菌的活性很强,MIC80为0.78μg/ml。头孢卡品的药代动力学:33%~
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头抱克洛片
药品标准:正式名:头抱克洛片汉语拼音:Toubaokeluopian标准号:WS-185(X-161)-96拉丁文或英文:CefaclorTablets主要活性成分:含头孢克洛(C15H14CIN3O4S)应为标示量的90.0~性状:白色或类白色片鉴别:取本品研细,称取细粉适量,加水溶解制成每1ml中含头孢克洛2mg的溶液,滤过,作为供试品溶液。
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乐君毕
氯碳头孢说明书:药品名称:氯碳头孢英文名称:Loracarbef别名:乐君毕;劳拉卡帕;但肠杆菌、沙雷菌属、假单胞菌、普通变形杆菌和脆弱拟杆菌内对氯碳头孢耐药。1.2h,血浆蛋白结合率为25%,主要以原形药物由尿液排出,肾功能不全者血浆半衰期可延长。偶见药物热、胸闷、出血、胸痛。治疗细菌性支气管炎同头孢克洛相同。
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氯碳头孢
氯碳头孢说明书:药品名称:氯碳头孢英文名称:Loracarbef别名:乐君毕;劳拉卡帕;但肠杆菌、沙雷菌属、假单胞菌、普通变形杆菌和脆弱拟杆菌内对氯碳头孢耐药。1.2h,血浆蛋白结合率为25%,主要以原形药物由尿液排出,肾功能不全者血浆半衰期可延长。偶见药物热、胸闷、出血、胸痛。治疗细菌性支气管炎同头孢克洛相同。
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劳拉卡帕
氯碳头孢说明书:药品名称:氯碳头孢英文名称:Loracarbef别名:乐君毕;劳拉卡帕;但肠杆菌、沙雷菌属、假单胞菌、普通变形杆菌和脆弱拟杆菌内对氯碳头孢耐药。1.2h,血浆蛋白结合率为25%,主要以原形药物由尿液排出,肾功能不全者血浆半衰期可延长。偶见药物热、胸闷、出血、胸痛。治疗细菌性支气管炎同头孢克洛相同。
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
检查:碱度:取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为8.0~阿莫西林峰的保留时间约为10分钟,取阿莫西林克拉维酸系统适用性试验对照品,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录的色谱图应与标准图谱一致。
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头孢氯氨苄胶囊
药品说明书:别名:单水头孢氯氨苄;氯氨苄头孢菌素;药理作用:抗菌性能与头孢唑啉相似,对葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等有良好的抗菌作用。禁忌证见头孢氨芐。对肾功能严重不全或完全丧失者,应进行血药浓度监测,降低用量。(3)长期服用可致菌群失调,还可引起继发性感染。
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单水头孢氯氨苄胶囊
药品说明书:别名:单水头孢氯氨苄;氯氨苄头孢菌素;药理作用:抗菌性能与头孢唑啉相似,对葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等有良好的抗菌作用。禁忌证见头孢氨芐。对肾功能严重不全或完全丧失者,应进行血药浓度监测,降低用量。(3)长期服用可致菌群失调,还可引起继发性感染。
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新达罗颗粒剂
药品说明书:别名:新达罗颗粒剂,头孢克洛颗粒剂药理作用:本品为头孢菌素类广谱抗菌药。对其敏感的细菌和临床分离菌株有金葡菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球、肺炎双球菌、淋病双球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌属、痤疮丙酸杆菌、卡他性摩拉克氏菌、柠檬氏杆菌、拟杆菌属、胨球菌、胨链球菌等。
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喜福来-光华
药品说明书:别名:头孢氯氨苄、头孢克洛、头孢克罗、可福乐,希刻劳,单水头孢氯氨苄,新达罗;喜福来-光华外文名:Cefaclor,Ceclor,Alfatil,Distaclor,Ketlor,Panacef,Panoral作用与用途:本品为半合成的第一代头孢菌素,抗菌谱及抗菌活性与头孢唑啉相似。尿路感染,如肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;
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欣可诺
药品说明书:别名:头孢氯氨苄、头孢克洛、头孢克罗、可福乐,希刻劳,单水头孢氯氨苄,新达罗;喜福来-光华外文名:Cefaclor,Ceclor,Alfatil,Distaclor,Ketlor,Panacef,Panoral作用与用途:本品为半合成的第一代头孢菌素,抗菌谱及抗菌活性与头孢唑啉相似。尿路感染,如肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;