细胞色素

细胞色素

吸收带，还原型为605、444毫微米，氧化型为598、421毫微米。用表面活性剂可使其溶解，便于分离提纯。尤其是在线粒体中，各种细胞色素和醌、非血红素铁、铜一起构成有一定顺序的呼吸链来传递电子，与此共轭地从ADP和磷酸生成ATP（氧化磷酸化反应），另在光合系统中，参与由于光而产生的氧化物和还原物间的电子传递。

微粒体

微粒体最初是由A．Claude（1943）以动物的组织混悬液用分析离心法分离出来的颗粒。既将核、线粒体离心后，以10万g60分钟离心沉淀，其中主要含有粗面和滑面的小胞体及游离的核糖体，此外一般还含有细胞膜、部分高尔基体膜等。细胞色素b5含于NADH细胞色素C还原酶中，这种酶常常被看做是微粒体的标记酶。

安洛地平

安洛地平；药物相互作用：1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。专家点评：氨氯地平为长效钙拮抗剂，每天服用一次即可维持24h，稳态血药浓度，对治疗高血压和心绞痛均较适宜，其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效，但目前还不推荐使用。

阿洛地平

安洛地平；药物相互作用：1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。专家点评：氨氯地平为长效钙拮抗剂，每天服用一次即可维持24h，稳态血药浓度，对治疗高血压和心绞痛均较适宜，其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效，但目前还不推荐使用。

苯磺酸氨氯地平

安洛地平；药物相互作用：1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。专家点评：氨氯地平为长效钙拮抗剂，每天服用一次即可维持24h，稳态血药浓度，对治疗高血压和心绞痛均较适宜，其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效，但目前还不推荐使用。

二氢吡啶磺酸盐

安洛地平；药物相互作用：1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。专家点评：氨氯地平为长效钙拮抗剂，每天服用一次即可维持24h，稳态血药浓度，对治疗高血压和心绞痛均较适宜，其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效，但目前还不推荐使用。

络活喜

安洛地平；药物相互作用：1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。专家点评：氨氯地平为长效钙拮抗剂，每天服用一次即可维持24h，稳态血药浓度，对治疗高血压和心绞痛均较适宜，其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效，但目前还不推荐使用。

氨氯地平

安洛地平；药物相互作用：1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。专家点评：氨氯地平为长效钙拮抗剂，每天服用一次即可维持24h，稳态血药浓度，对治疗高血压和心绞痛均较适宜，其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效，但目前还不推荐使用。

有氧呼吸

在第2阶段中，乙酰辅酶A（乙酰CoA）的二碳乙酰基，通过三羧酸循环转变为CO2和氢原子。在循环开始时，一个乙酰基以乙酰-CoA的形式，与一分子四碳化合物草酰乙酸缩合成六碳三羧基化合物柠檬酸。但大多数呼吸链由下列成分组成，即：烟酰胺脱氢酶类、黄素蛋白类、铁硫蛋白类、辅酶Q和细胞色素类。

潘克洛克

概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；

泮托拉唑

概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；

泮立苏

概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；

诺森

概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；

潘美路

概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；

泰美尼克

概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；

喷托拉唑

概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；

健朗晨

概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；

非洛地平

非洛地平药典标准：品名：中文名：非洛地平汉语拼音：Feiluodiping英文名：Felodipine结构式：分子式与分子量：C18H19Cl2NO4384.25来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。如伴心动过缓，可静脉给予阿托品0.5～13.可引起地高辛血药浓度短暂性升高。

费乐地平

非洛地平药典标准：品名：中文名：非洛地平汉语拼音：Feiluodiping英文名：Felodipine结构式：分子式与分子量：C18H19Cl2NO4384.25来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。如伴心动过缓，可静脉给予阿托品0.5～13.可引起地高辛血药浓度短暂性升高。

二氯苯吡啶

非洛地平药典标准：品名：中文名：非洛地平汉语拼音：Feiluodiping英文名：Felodipine结构式：分子式与分子量：C18H19Cl2NO4384.25来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。如伴心动过缓，可静脉给予阿托品0.5～13.可引起地高辛血药浓度短暂性升高。

波依定

非洛地平药典标准：品名：中文名：非洛地平汉语拼音：Feiluodiping英文名：Felodipine结构式：分子式与分子量：C18H19Cl2NO4384.25来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。如伴心动过缓，可静脉给予阿托品0.5～13.可引起地高辛血药浓度短暂性升高。

细胞色素a3

细胞色素a3是细胞色素a的一种，凯林和哈特瑞（D．Keilin和E．F．Hartree，1939）认为它是与细胞色素c氧化酶属同一类物质。与细胞色素a几乎有相同的吸收光谱，但具有很强的自动氧化性，还原型与CO结合，氧化型与CN－结合，并显示出光谱的变化。

可秀

2.西布曲明与右美沙芬、双氢麦角碱、麦角胺、芬太尼、锂剂、哌替啶、喷他佐辛、选择性5-羟色胺再吸收抑制药、5-羟色胺激动药、色氨酸等合用时，可引起高5-羟色胺状态，出现5-羟色胺综合征（高血压、低体温、肌阵挛和精神状态异常等）。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素；

细胞色素氧化酶

细胞色素C氧化酶亦称细胞色素氧化酶。此酶是把呼吸底物的电子经过细胞色素系统直接传递给分子态氧（即具有自动氧化作用）。从那以后，凯林在心肌和酵母中发现与一氧化碳结合的一种细胞色素（细胞色素a3），并认为这就是细胞色素c氧化酶的原态。而且这种作用可被氰酸等重金属试剂强烈抑制。

盐酸西布曲明

2.西布曲明与右美沙芬、双氢麦角碱、麦角胺、芬太尼、锂剂、哌替啶、喷他佐辛、选择性5-羟色胺再吸收抑制药、5-羟色胺激动药、色氨酸等合用时，可引起高5-羟色胺状态，出现5-羟色胺综合征（高血压、低体温、肌阵挛和精神状态异常等）。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素；

柠檬酸喜地纳芬

当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。

细胞色素C氧化酶

细胞色素C氧化酶亦称细胞色素氧化酶。此酶是把呼吸底物的电子经过细胞色素系统直接传递给分子态氧（即具有自动氧化作用）。从那以后，凯林在心肌和酵母中发现与一氧化碳结合的一种细胞色素（细胞色素a3），并认为这就是细胞色素c氧化酶的原态。而且这种作用可被氰酸等重金属试剂强烈抑制。

硝化细菌

硝化细菌nitrifyingbacteria好氧的氧化氨为亚硝酸（亚硝酸细菌）和氧化亚硝酸为硝酸（硝酸细菌）的一群土壤细菌。其中一部分因形成来自细胞色素系统的反向电子流而被消耗，而细胞色素系统是固定和同化二氧化碳所必需的还原能力（NADH或NADPH）这个机制是受细胞的无机营养生活密切的控制。

奥丽娜

2.西布曲明与右美沙芬、双氢麦角碱、麦角胺、芬太尼、锂剂、哌替啶、喷他佐辛、选择性5-羟色胺再吸收抑制药、5-羟色胺激动药、色氨酸等合用时，可引起高5-羟色胺状态，出现5-羟色胺综合征（高血压、低体温、肌阵挛和精神状态异常等）。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素；

西布曲明

2.西布曲明与右美沙芬、双氢麦角碱、麦角胺、芬太尼、锂剂、哌替啶、喷他佐辛、选择性5-羟色胺再吸收抑制药、5-羟色胺激动药、色氨酸等合用时，可引起高5-羟色胺状态，出现5-羟色胺综合征（高血压、低体温、肌阵挛和精神状态异常等）。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素；

西丽亭

2.西布曲明与右美沙芬、双氢麦角碱、麦角胺、芬太尼、锂剂、哌替啶、喷他佐辛、选择性5-羟色胺再吸收抑制药、5-羟色胺激动药、色氨酸等合用时，可引起高5-羟色胺状态，出现5-羟色胺综合征（高血压、低体温、肌阵挛和精神状态异常等）。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素；

氟替卡松沙美特罗

系统吸收主要发生在肺部，起始时迅速，而后缓慢。氟替卡松沙美特罗的适应证：接受有效维持剂量的长效β激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者，目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者，接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。7.急性吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时会导致暂时性肾上腺功能抑制。

诺美亭

2.西布曲明与右美沙芬、双氢麦角碱、麦角胺、芬太尼、锂剂、哌替啶、喷他佐辛、选择性5-羟色胺再吸收抑制药、5-羟色胺激动药、色氨酸等合用时，可引起高5-羟色胺状态，出现5-羟色胺综合征（高血压、低体温、肌阵挛和精神状态异常等）。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素；

西地那非

当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。

万艾可

当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。

伟哥

当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。

沙美特罗氟替卡松

系统吸收主要发生在肺部，起始时迅速，而后缓慢。氟替卡松沙美特罗的适应证：接受有效维持剂量的长效β激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者，目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者，接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。7.急性吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时会导致暂时性肾上腺功能抑制。

乐息地平

药品标准：正式名：拉西地平汉语拼音：LianbenbianzuoRongye标准号：WS-63（X-050）-98拉丁文或英文：BifonazoleSolution主要活性成分：含联苯苄唑（C22H18N2）性状：无色或微黄色的澄清液体，易挥发。那西地平；血药浓度达峰时间为30～药物相互作用：1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。

乐息平

药品标准：正式名：拉西地平汉语拼音：LianbenbianzuoRongye标准号：WS-63（X-050）-98拉丁文或英文：BifonazoleSolution主要活性成分：含联苯苄唑（C22H18N2）性状：无色或微黄色的澄清液体，易挥发。那西地平；血药浓度达峰时间为30～药物相互作用：1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。

硝苯乙甲酯

尼群地平药典标准：品名：中文名：尼群地平汉语拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine结构式：分子式与分子量：C18H20N2O6360.37来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。尼群的平；与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。

舒麦特

尼群地平药典标准：品名：中文名：尼群地平汉语拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine结构式：分子式与分子量：C18H20N2O6360.37来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。尼群的平；与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。

尼群的平

尼群地平药典标准：品名：中文名：尼群地平汉语拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine结构式：分子式与分子量：C18H20N2O6360.37来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。尼群的平；与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。

硝苯甲乙吡啶

尼群地平药典标准：品名：中文名：尼群地平汉语拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine结构式：分子式与分子量：C18H20N2O6360.37来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。尼群的平；与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。

硝苯乙吡啶

尼群地平药典标准：品名：中文名：尼群地平汉语拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine结构式：分子式与分子量：C18H20N2O6360.37来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。尼群的平；与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。

硝苯甲乙比啶

尼群地平药典标准：品名：中文名：尼群地平汉语拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine结构式：分子式与分子量：C18H20N2O6360.37来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。尼群的平；与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。

乐息下

药品标准：正式名：拉西地平汉语拼音：LianbenbianzuoRongye标准号：WS-63（X-050）-98拉丁文或英文：BifonazoleSolution主要活性成分：含联苯苄唑（C22H18N2）性状：无色或微黄色的澄清液体，易挥发。那西地平；血药浓度达峰时间为30～药物相互作用：1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。

尼群地平

尼群地平药典标准：品名：中文名：尼群地平汉语拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine结构式：分子式与分子量：C18H20N2O6360.37来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。尼群的平；与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。

司乐平

药品标准：正式名：拉西地平汉语拼音：LianbenbianzuoRongye标准号：WS-63（X-050）-98拉丁文或英文：BifonazoleSolution主要活性成分：含联苯苄唑（C22H18N2）性状：无色或微黄色的澄清液体，易挥发。那西地平；血药浓度达峰时间为30～药物相互作用：1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。

乐司平

药品标准：正式名：拉西地平汉语拼音：LianbenbianzuoRongye标准号：WS-63（X-050）-98拉丁文或英文：BifonazoleSolution主要活性成分：含联苯苄唑（C22H18N2）性状：无色或微黄色的澄清液体，易挥发。那西地平；血药浓度达峰时间为30～药物相互作用：1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。

那西地平

药品标准：正式名：拉西地平汉语拼音：LianbenbianzuoRongye标准号：WS-63（X-050）-98拉丁文或英文：BifonazoleSolution主要活性成分：含联苯苄唑（C22H18N2）性状：无色或微黄色的澄清液体，易挥发。那西地平；血药浓度达峰时间为30～药物相互作用：1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。