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阿司咪唑
概述：阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用强而持久，无中枢神经抑制和抗胆碱作用，不易透过血脑脊液屏障，大部分在肝内被代谢。2周内达到稳态血浆浓度，此后药物并不进—步蓄积，血浆蛋白结合率为96.7%。
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阿司唑
概述：阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用强而持久，无中枢神经抑制和抗胆碱作用，不易透过血脑脊液屏障，大部分在肝内被代谢。2周内达到稳态血浆浓度，此后药物并不进—步蓄积，血浆蛋白结合率为96.7%。
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安敏
概述：阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用强而持久，无中枢神经抑制和抗胆碱作用，不易透过血脑脊液屏障，大部分在肝内被代谢。2周内达到稳态血浆浓度，此后药物并不进—步蓄积，血浆蛋白结合率为96.7%。
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苄苯哌咪唑
概述：阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用强而持久，无中枢神经抑制和抗胆碱作用，不易透过血脑脊液屏障，大部分在肝内被代谢。2周内达到稳态血浆浓度，此后药物并不进—步蓄积，血浆蛋白结合率为96.7%。
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H1受体阻断药
又释放血管内皮松弛因子（EDRF）和PGI2，使小血管扩张，通透性增加。苯茚胺略有中枢兴奋作用。新型的第二代H1受体阻断药特非那定（terfenadine）和阿司咪唑（astemizole）不能通过血脑屏障，在体内可形成活性代谢物。2．晕动病及呕吐苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪对晕动病、妊娠呕吐以及放射病呕吐有镇吐作用。
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组胺拮抗药
又释放血管内皮松弛因子（EDRF）和PGI2，使小血管扩张，通透性增加。苯茚胺略有中枢兴奋作用。新型的第二代H1受体阻断药特非那定（terfenadine）和阿司咪唑（astemizole）不能通过血脑屏障，在体内可形成活性代谢物。2．晕动病及呕吐苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪对晕动病、妊娠呕吐以及放射病呕吐有镇吐作用。
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抗组胺药
又释放血管内皮松弛因子（EDRF）和PGI2，使小血管扩张，通透性增加。苯茚胺略有中枢兴奋作用。新型的第二代H1受体阻断药特非那定（terfenadine）和阿司咪唑（astemizole）不能通过血脑屏障，在体内可形成活性代谢物。2．晕动病及呕吐苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪对晕动病、妊娠呕吐以及放射病呕吐有镇吐作用。
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阿司咪唑片
供试品溶液的制备取本品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于阿司咪唑25mg），置50ml量瓶中，加异丙醇35ml，置水浴上加热15分钟，冷却至室温，加异丙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中，加异丙醇稀释至刻度，摇匀，即得。作用与用途：抗组胺药。
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阿司咪唑混悬剂
药品标准：正式名：阿司咪唑混悬剂汉语拼音：AsimizuoXuanfuji标准号：WS1-344（X-103）-89拉丁文或英文：SUSPENSIOASTEMIZOLI主要活性成分：含阿司咪唑（C28H31FN4O）性状：白色混悬液；检查：pH值应为6.5～再悬浮性取本品10瓶，轻轻来回颠倒不振摇而使其成均匀混悬液颠倒次数不得过3次。60mg贮藏：遮光，密闭保存。
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阿司咪唑混悬液
另取阿司咪唑对照品适量，精密称定，加氯仿制成每1ml中含2mg的溶液，作为对照品溶液。PH值应为6.5～测定法取对照品溶液和供试品溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录z4页），以硫酸液（0.25mol/l）-甲醇（19：1）作为空白，在276nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。类别：抗组胺药，用于过敏性疾病。
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西替利嗪
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用：1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。对于慢性自发性荨麻疹，其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25～
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西替立嗪
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用：1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。对于慢性自发性荨麻疹，其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25～
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仙特敏
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用：1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。对于慢性自发性荨麻疹，其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25～
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二盐酸西替立嗪
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用：1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。对于慢性自发性荨麻疹，其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25～
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疾立静
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用：1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。对于慢性自发性荨麻疹，其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25～
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赛特赞
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用：1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。对于慢性自发性荨麻疹，其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25～
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比特力
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用：1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。对于慢性自发性荨麻疹，其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25～
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斯特林
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用：1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。对于慢性自发性荨麻疹，其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25～
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西可韦
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用：1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。对于慢性自发性荨麻疹，其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25～
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地洛他定
地氯雷他定说明书：药品名称：地氯雷他定英文名称：Desloratadine别名：地洛他定分类：抗变态反应药物抗组胺药剂型：5mg。在鼠卵巢细胞和人支气管平滑肌细胞上的实验表明：地氯雷他定对H1受体的拮抗作用强于特非那定、阿司咪唑、非索非那定、西替利嗪和氯雷他定。治疗组与安慰剂组不良反应的发生率分别为55.8%和43.2%。
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地氯雷他定
地氯雷他定说明书：药品名称：地氯雷他定英文名称：Desloratadine别名：地洛他定分类：抗变态反应药物抗组胺药剂型：5mg。在鼠卵巢细胞和人支气管平滑肌细胞上的实验表明：地氯雷他定对H1受体的拮抗作用强于特非那定、阿司咪唑、非索非那定、西替利嗪和氯雷他定。治疗组与安慰剂组不良反应的发生率分别为55.8%和43.2%。
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斑贴试验
名称：斑贴试验适应证：斑贴试验适用于：1.用于变应性接触性皮炎的诊断，查找可疑接触变应原。3.就医者曝晒后4周内勿做本试验。方法：1.准备试剂将标准变应原从注射器或小瓶内挤出，置斑试器内，量以能够使变应原接触到皮肤又不溢出斑试器为度。5.贴敷后应告知就医者勿搔抓、勿洗澡、勿做剧烈运动以减少出汗。
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依法韦恩茨
药品说明书：药物名称：依法韦恩茨Efavirenz药理毒理：依法韦恩茨(efavirenz)是1998年9月FDA批准在美国上市的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)，是治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的特效药，商品名为SUSTIVA。不良反应：本品最重要的不良反应是神经系统症状和皮疹。与蛋白酶抑制剂或/和核苷逆转录酶抑制剂合用。
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吲哒帕胺
药品说明书：别名：钠催离；不良反应：直立性低血压，过敏反应，疲倦，可能会出现脱水，低钾血症。注意事项：有低钾倾向或对低血钾敏感者及痛风患者慎用。药物相互作用：勿与锂、阿司咪唑、双苯吡乙胺、静脉用红霉素、氯氟菲醇、戊双脒、乙基舒必利、丁苯哌丁醇、长春胺合用。
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佳息患
药品说明书：别名：硫酸茚地那韦,佳息患外文名：indinavirsulfate,crixivan适应症：成人HIV－I感染。对CYP3A4诱导作用弱于利福平的其他药物，如苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和地塞米松，与本药合用时应谨慎，因为它们也可能降低茚地那韦的血浆浓度。
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硫酸茚地那韦
药品说明书：别名：硫酸茚地那韦,佳息患外文名：indinavirsulfate,crixivan适应症：成人HIV－I感染。对CYP3A4诱导作用弱于利福平的其他药物，如苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和地塞米松，与本药合用时应谨慎，因为它们也可能降低茚地那韦的血浆浓度。
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吲满酰胺
药品说明书：别名：钠催离；禁忌：近期脑血管意外，严重肝功能衰竭。不良反应：直立性低血压，过敏反应，疲倦，可能会出现脱水，低钾血症。注意事项：有低钾倾向或对低血钾敏感者及痛风患者慎用。药物相互作用：勿与锂、阿司咪唑、双苯吡乙胺、静脉用红霉素、氯氟菲醇、戊双脒、乙基舒必利、丁苯哌丁醇、长春胺合用。
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文唇
名称：文唇（唇线、全唇）适应证：文唇（唇线、全唇）技术适用于：1.唇红缘不清晰、不明显、不整齐者。2.绷紧固定口唇皮肤，蘸少许文唇液，先文出唇线 廓，边文边用浸有生理盐水＋肾上腺素的棉片擦拭，以利于观察着色情况和止血。文饰后需口服吗啉胍、维生素C、维生素B2、牛黄解毒片等药物，预防病毒感染；
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仑伐替尼
泌尿系统肿瘤用药：是否需要检测靶点：否适应证：与依维莫司联用治疗既往接受抗血管生成药物治疗失败或进展的晚期肾细胞癌（RCC）。2.在接受仑伐替尼的患者中，应谨慎使用己知具有较窄治疗指数的CYP3A4底物（例如阿司咪唑、特非那定、西沙必利、匹莫齐特、奎尼丁、苄普地尔）或麦角生物碱（麦角胺、二氢麦角胺）。
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外阴神经性皮炎
疾病别名外阴神经性皮肤炎,慢性单纯性苔藓,单纯慢性苔藓,慢性单纯苔藓,lichensimplexchronicus,neurodermitisofvulva疾病代码ICD:I30.8疾病分类妇产科疾病概述外阴神经性皮炎(neurodermatitisofvulva)是以阵发性外阴皮肤瘙痒和皮肤苔藓化为主要症状的慢性皮肤炎症性疾病。