己烷

维生素K

概述：维生素K（vitaminK）又称叶绿醌（phylloquinone）是一组脂溶性维生素，包括维生素K1、维生素K2和维生素K3，为形成活性凝血因子Ⅱ、凝血因子Ⅶ、凝血因子Ⅺ和凝血因子Ⅹ所必需。6步得到初步纯化的维生素（200μl），把此半纯品加到一个ZorbaxODS柱上进行洗脱，洗脱液为乙醇/乙酸钠缓冲液，流速1.0ml/min。

DL-α-生育酚醋酸酯

概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。

维生素戊

概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。

维生素E

概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。

生育酚

概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。

α-生育酚醋酸酯

概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。

醋酸产妊酚

概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。

醋酸维生素E

概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。

抗不育维生素

概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。

来益

概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。

生育酚醋酸酯

概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。

维生素E(SD型)

概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。

维生素E(SD型)粉状原料

概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。

产妊酚

概述：维生素E（vitaminE）又称生育酚（tocopherol）是一组脂溶性维生素，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。亦是细胞膜上的主要抗氧化剂。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。

GBZ/T 160.40—2004 工作场所空气有毒物质测定 混合烃类化合物

本标准是为“工作场所有害因素职业接触限值”配套的监测方法，用于监测工作场所空气中混合烃类化合物[包括液化石油气（Liquifiedpetroleum）、溶剂汽油（Solventgasolines，Solventnaphthas）、抽余油（Raffinate）、非甲烷总烃（Totalhydrocarbons）和石蜡烟（Paraffinwaxfume）等]的浓度。100目玻璃微球；

古非罗齐

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

诺衡

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

古非贝齐

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

博利脂

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

二甲苯氧二甲戊酸

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

甲苯丙妥明

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

二甲苯氧戊酸

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

二甲苯氧庚酸

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

湘江诺衡

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

吉非洛齐

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

乐衡

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

苯氧戊酸

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

吉非贝齐

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

诺衡胶囊

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

洛衡

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

洁脂

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

优瑞脂

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

吉非罗齐

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

康利脂

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

GBZ/T 300.60—2017 工作场所空气有毒物质测定 第60部分：戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第60部分：戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷的溶剂解吸-气相色谱法和戊烷、己烷和庚烷的热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。丁酮可能干扰正己烷。

GBZ/T 300.28—2017 工作场所空气有毒物质测定 第28部分：钨及其化合物

——补充了样品空白要求和方法性能指标。表1钨及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量（Tungsten）7440-33-7W183.854钨及其化合物的酸消解-硫氰酸钾分光光度法：4.1原理：空气中气溶胶态钨及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，在还原剂作用下，钨离子与硫氰酸钾反应生成黄色络合物；

GBZ/T 300.61—2017 工作场所空气有毒物质测定 第61部分：丁烯、1,3-丁二烯和二聚环戊二烯

从干燥管下口通入丁烯纯气，置换出水。每批次样品不少于2个样品空白。51,3-丁二烯的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理空气中1,3-丁二烯用活性炭管采集，二氯甲烷解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。再用二硫化碳稀释成1000.0μg/mL二聚环戊二烯标准溶液。

GBZ/T 300.62—2017 工作场所空气有毒物质测定 第62部分：溶剂汽油、液化石油气、抽佘油和松节油

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第62部分：溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中液化石油气的直接进样-气相色谱法、溶剂汽油和抽余油的热解吸-气相色谱法、松节油的溶剂解吸-气相色谱法。D——解吸效率，%；7.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。

GBZ/T 300.64—2017 工作场所空气有毒物质测定 第64部分：石蜡烟

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3石蜡烟的基本信息：石蜡烟的基本信息见表1。每批次样品不少于2个样品空白。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：向装有超细玻璃纤维滤纸的具塞试管中加入6.0mL二硫化碳，封闭后，振荡洗脱10min，不时振摇。

GBZ/T 300.83—2017 工作场所空气有毒物质测定 第83部分：溴苯

表1溴苯的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）分子式相对分子质量溴苯（Bromobenzene）108-86-1C6H5Br157.024溴苯的溶剂解吸-气相色谱法：4.1原理：空气中的蒸气态溴苯用活性炭采集，二硫化碳解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。应测定每批活性炭管的解吸效率。

GBZ/T 300.84—2017 工作场所空气有毒物质测定 第84部分：甲醇、丙醇和辛醇

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第84部分：甲醇、丙醇和辛醇1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中甲醇、丙醇和辛醇的溶剂解吸-气相色谱法，甲醇的热解吸-气相色谱法。7只容量瓶，用解吸液稀释标准溶液成0.0μg/mL～由图1可见，异丙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、异戊醇和异辛醇均获得了良好的分离。

GBZ/T 300.85—2017 工作场所空气有毒物质测定 第85部分：丁醇、戊醇和丙烯醇

——丙烯醇的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：辽宁省沈阳市疾病预防控制中心、广东省职业病防治院。4.3.2标准溶液：容量瓶中加入解吸液，准确称量后，分别加入一定量的丁醇和／或戊醇，再准确称量；4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。2——异丙醇；5——正丁醇；7——正戊醇；9——2-氯乙醇；

GBZ/T 300.88—2017 工作场所空气有毒物质测定 第88部分：氯乙醇和1,3-二氯丙醇

采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段活性炭分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入1.0mL解吸液溶液，封闭后，解吸30min，不时振摇。异丙醇、正丙醇、异丁醇、正丁醇、异戊醇、正戊醇、异辛醇等醇类均不干扰2-氯乙醇的测定。5.3.6变色酸溶液，20g/L，临用前配制。

GBZ/T 300.93—2017 工作场所空气有毒物质测定 第93部分：五氯酚和五氯酚钠

c）流动相：乙腈：0.01mol/L磷酸溶液=75：25（V/V）；或用国家认可的标准溶液配制。4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的小采样夹，立即取出滤膜，放入串联的吸收管的乙二醇中，封闭进出气口，然后同样品一起运输、保存和测定。若样品溶液中五氯酚浓度超过测定范围，用乙二醇稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

GBZ/T 300.97—2017 工作场所空气有毒物质测定 第97部分：二丙二醇甲醚和1-甲氧基-2-丙醇

4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段活性炭分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入1.0mL解吸液，封闭后，解吸30min，不时振摇。4.5.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中二丙二醇甲醚和／或1-甲氧基-2-丙醇的浓度（μg/mL）。

GBZ/T 300.23—2017 工作场所空气有毒物质测定 第23部分：锶及其化合物

表1锶及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量锶（Strontium）7440-24-6Sr87.624锶及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态锶及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计在460.7nm波长下测定吸光度，进行定量。4.3.4硝酸镧溶液，5g/L。

GBZ/T 300.25—2017 工作场所空气有毒物质测定 第25部分：铊及其化合物

表1铊及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量（Thallium）7440-28-0Tl204.384铊及其化合物的溶剂洗脱-石墨炉原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态铊及其化合物用微孔滤膜采集，酸洗脱后，用石墨炉原子吸收分光光度计在276.7nm波长下测定吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.26—2017 工作场所空气有毒物质测定 第26部分：锡及其无机化合物

1.8%，采样效率为98.9%～5二氧化锡的干灰化-栎精分光光度法：5.1原理：空气中二氧化锡用微孔滤膜采集，灰化后，锡离子在酸性溶液中、硫脲存在下与栎精反应生成黄色络合物，用分光光度计在440nm波长下测定吸光度，进行定量。5.3.4盐酸溶液A，4mol/L。向各标准管中加入0.5mL氢氧化钠溶液B、2mL硫脲溶液、2mL乙醇，摇匀；

GBZ/T 300.153—2017 工作场所空气有毒物质测定 第153部分：磷胺、内吸磷、甲基内吸磷和马拉硫磷

表2酶活力标准管管号项目0（A）12345马血清溶液/mL0.00.200.400.600.801.0缓冲液/mL1.00.80.60.40.20.0相当于每25mL纯马血清毫升数/mL0.00.61.21.82.43.0各管加入1mL水，置于37℃±0.5℃恒温水浴中预热10min;临用前，用甲醇溶液稀释成2.0μg/mL磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷标准溶液。

GBZ/T 300.159—2017 工作场所空气有毒物质测定 第159部分：硝化甘油、硝基胍、奥克托今口黑索金

主要起草人：曲正和、韩辉。标准正文：工作场所空气有毒物质测定第159部分：硝化甘油、硝基胍、奥克托今和黑索金1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中硝化甘油的溶剂解吸-气相色谱法，硝基胍和黑索金的溶剂洗脱-高效液相色谱法，奥克托今的溶剂洗脱-盐酸萘乙二胺分光光度法。5.2仪器：5.2.1微孔滤膜，孔径0.8μm。