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质子泵
质子泵是可逆性ATP酶，能在外能驱动下逆浓差转运H。线粒体内膜呼吸链中有三个酶复合体具有质子泵功能，能将H由内腔转运到外腔，它们是：细胞色素c氧化酶、辅酶QH2-细胞色素c还原酶、NADH-辅酶Q还原酶。嗜盐菌膜上的菌紫质（bacteriorhodopsin）受光照驱动，可将H运入菌体内浓集。
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埃索美拉唑
2.同奥美拉唑一样，耐信到达壁细胞后，在分泌小管的酸性环境中转化为有活性的抑制剂次磺酰胺，结合到质子泵，表现出高度选择性的酸抑制效应。2.对十二指肠溃疡，20mg，与两种抗生素合用，多为阿莫西林1.0，克拉霉素0.5，2次/d，疗程7天，对于活动期溃疡病患者，通常再予以单药治疗，以确保症状缓解和溃疡愈合。
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耐信
2.同奥美拉唑一样，耐信到达壁细胞后，在分泌小管的酸性环境中转化为有活性的抑制剂次磺酰胺，结合到质子泵，表现出高度选择性的酸抑制效应。2.对十二指肠溃疡，20mg，与两种抗生素合用，多为阿莫西林1.0，克拉霉素0.5，2次/d，疗程7天，对于活动期溃疡病患者，通常再予以单药治疗，以确保症状缓解和溃疡愈合。
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渥咪哌唑
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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涯米哌唑
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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亚砜咪唑
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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欧麦亚砜
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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洛赛克
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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奥咪拉唑
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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沃必唑
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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奥西康
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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奥克
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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奥美拉唑
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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福尔丁奥美拉唑
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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潘美路
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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泰美尼克
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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喷托拉唑
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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健朗晨
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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诺森
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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潘克洛克
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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泮托拉唑
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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泮立苏
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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达克普隆
概述：兰索拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），规格有片剂、胶囊、注射剂。测定法：取本品约15mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇－水（60：40）溶液适量，超声使溶解，用甲醇－水（60：40）溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；
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朗索拉唑
概述：兰索拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），规格有片剂、胶囊、注射剂。测定法：取本品约15mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇－水（60：40）溶液适量，超声使溶解，用甲醇－水（60：40）溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；
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兰悉多
概述：兰索拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），规格有片剂、胶囊、注射剂。测定法：取本品约15mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇－水（60：40）溶液适量，超声使溶解，用甲醇－水（60：40）溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；
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郎索那唑
概述：兰索拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），规格有片剂、胶囊、注射剂。测定法：取本品约15mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇－水（60：40）溶液适量，超声使溶解，用甲醇－水（60：40）溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；
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兰索拉唑
概述：兰索拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），规格有片剂、胶囊、注射剂。测定法：取本品约15mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇－水（60：40）溶液适量，超声使溶解，用甲醇－水（60：40）溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；
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南索拉唑
概述：兰索拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），规格有片剂、胶囊、注射剂。测定法：取本品约15mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇－水（60：40）溶液适量，超声使溶解，用甲醇－水（60：40）溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；
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亚枫咪唑
药品说明书：别名：安胃哌唑;它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。治疗反流性食管炎剂量为每日２０～2.本品具有酶抑制作用，一些经肝脏细胞色素Ｐ４５０系统代谢的药物，如双香豆素、安定、苯妥英钠等，其药物半衰期可因合用本品而延长。
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安胃哌唑
药品说明书：别名：安胃哌唑;它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。治疗反流性食管炎剂量为每日２０～2.本品具有酶抑制作用，一些经肝脏细胞色素Ｐ４５０系统代谢的药物，如双香豆素、安定、苯妥英钠等，其药物半衰期可因合用本品而延长。
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双鲸吉立
药品说明书：别名：安胃哌唑;它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。治疗反流性食管炎剂量为每日２０～2.本品具有酶抑制作用，一些经肝脏细胞色素Ｐ４５０系统代谢的药物，如双香豆素、安定、苯妥英钠等，其药物半衰期可因合用本品而延长。
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渥米哌唑
药品说明书：别名：安胃哌唑;它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。治疗反流性食管炎剂量为每日２０～2.本品具有酶抑制作用，一些经肝脏细胞色素Ｐ４５０系统代谢的药物，如双香豆素、安定、苯妥英钠等，其药物半衰期可因合用本品而延长。
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甲氧磺唑
药品说明书：别名：安胃哌唑;它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。治疗反流性食管炎剂量为每日２０～2.本品具有酶抑制作用，一些经肝脏细胞色素Ｐ４５０系统代谢的药物，如双香豆素、安定、苯妥英钠等，其药物半衰期可因合用本品而延长。
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胃型哮喘
疾病代码：ICD:J45.1疾病分类：呼吸内科疾病概述：胃食管反流是消化道疾病的一种表现。哮喘患者出现恶心、泛酸、上腹部烧灼痛表现。2.胃食管反流可同时伴急性吸入性肺炎、肺脓肿等，吸入量大时可使pH降低，严重破坏肺泡表面活性物质和正常肺组织，化学物刺激反应使肺毛细血管渗透性增加，严重时可导致ARDS的发生。
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后壁穿通性溃疡
疾病名称：后壁穿孔性溃疡英文名称：posteriorperforatingulcer别名：后壁穿通性溃疡分类：普通外科胃疾病胃溃疡及并发症胃溃疡并发症ICD号：K25.5后壁穿孔性溃疡的临床表现：后壁穿孔性溃疡最为突出的表现为背痛。辅助检查：X线检查：（1）腹部X线摄片：溃疡穿透胆囊或胆总管形成瘘管时，可见胆道内有气体。
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后壁穿孔性溃疡
疾病名称：后壁穿孔性溃疡英文名称：posteriorperforatingulcer别名：后壁穿通性溃疡分类：普通外科胃疾病胃溃疡及并发症胃溃疡并发症ICD号：K25.5后壁穿孔性溃疡的临床表现：后壁穿孔性溃疡最为突出的表现为背痛。辅助检查：X线检查：（1）腹部X线摄片：溃疡穿透胆囊或胆总管形成瘘管时，可见胆道内有气体。
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胃酸分泌抑制剂
概述由胃壁细胞分泌的胃酸是诱发消化性溃疡的主要因素。壁细胞膜的H2组胺受体、M胆碱受体、促胃液素受体与胃酸分泌有关，这些受体最后介导胃酸分泌的共同途径是激活H+,K+-ATP酶（又称质子泵）。主要品种常用的有：颠茄，阿托品，山莨菪碱，哌吡氮平，甲氰米胍，法莫替丁，洛赛克。相关出处新编药物学
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消化道息肉内镜下治疗
（2）穿孔：常由于电流强度过大，通电时间过长，视野不佳或内镜及圈套器位置不恰当，即强行切除息肉或因圈套器破损，机械损伤胃肠壁等所致。因此，大肠息肉电凝电切术前禁忌口服甘露醇清洁肠道，操作过程中可进行肠道气体置换，即将肠腔内气体尽量吸净，并充以隋性气体。不合作者，使用氯胺酮或丙泊酚静脉麻醉。
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化学渗透假说
化学渗透假说是解释氧化磷酸化作用（见氧化磷酸化）机理的一种假说，1961年由英国生物化学家米切尔（P.Mitchell）提出。他认为电子传递链像一个质子泵，电子传递过程中所释放的能量，可促使质子由线粒体基质移位到线粒体内膜外膜间空间形成质子电化学梯度，即线粒体外侧的H浓度大于内侧并蕴藏了能量。