液相色谱法

液相色谱法

液相色谱法是指用液体作为流动相的色谱法。

高压液相层析法

高压液相层析法亦称高效液相层析法。在经典液相色谱法的基础上，自60年代中期发展起来的液相色谱法。尤其适用于分离挥发性低、热稳定性差、分子量大的高分子化合物以及离子型化合物。只要求样品能制成溶液即可。广泛应用于中药化学成分的定性，定量分析。

高效液相色谱法

离子交换色谱系统使用离子交换填充剂；在规定的色谱条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分峰或内标物质峰的保留时间tR（以分钟或长度计，下同，但应取相同单位）和峰宽（W）或半高峰宽（Wh/2），按n=16（tR/W）2或n=5.54（tR/Wh/2）2计算色谱柱的理论板数。

二甲基磺酸阿米三嗪

药品标准：正式名：二甲基磺酸阿米三嗪汉语拼音：FonkaPian标准号：WS-311（X-265）-96拉丁文或英文：ParacetamolAndCaffeineTablets主要活性成分：每片含对乙酰氨基酚（C9H9NO2）应为0.225-0.275g，含无水咖啡因（C9H10N4O2）应为29.25-35.75mg。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。

美息伪麻片（夜用片）

药品标准：正式名：美息伪麻片（夜用片）汉语拼音：标准号：WS-175（X-149）-94拉丁文或英文：TABELLAEACETAMINOPHENI、PSEUDOEPHEDRINIHYDROCHLORIDIEDEXTROMETHORPHANIHYDROBROMIDIETDEXTROMETHORPHANIHYDROBROMIDI主要活性成分：本品每片中含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为293～

维生素K组份

英文名：vitaminKfractionation别名：维生素K；(2)升高：超过药理剂量的VK3易导致新生儿溶血性贫血、高胆红素血症，导致成人患心脏病和肺病。化验取材：血液化验方法：血清维生素测定化验类别一：血液生化检查化验类别二：血清维生素测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

胆汁酸

英文名bileacids别名总胆汁酸；在肝脏中是从胆固（甾）醇生物合成的，并作为胆汁的主要成分分泌到小肠，对脂类起帮助消化和吸收的作用。肠内的胆汁酸大部分被重新吸收，通过门脉回到肝脏形成肠肝循环（enterohepa-ticcirculation）。在肠道内，胆汁酸为肠内细菌所代谢。0.91μmol/L(气液相色谱法)(3)鹅脱氧胆酸(CDCA)：0～

HPLC

离子交换色谱系统使用离子交换填充剂；在规定的色谱条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分峰或内标物质峰的保留时间tR（以分钟或长度计，下同，但应取相同单位）和峰宽（W）或半高峰宽（Wh/2），按n=16（tR/W）2或n=5.54（tR/Wh/2）2计算色谱柱的理论板数。

1,5-二硝基萘

国标编号：41016CAS号：605-71-0中文名称：1,5-二硝基萘英文名称：1,5-Dinitronaphthalene分子式：C10H6N2O4；燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。实验室监测方法：液相色谱法环境标准：前苏联（1975）水体中有害物质最高允许浓度1.0mg/L泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。

2-硝基溴苯

国标编号：61688CAS号：577-19-5中文名称：2-硝基溴苯英文名称：2-nitrobromobenzene别名：邻硝基溴苯分子式：C6H4BrNO2；经皮肤吸收迅速，吸收后引起高铁血红蛋白血症，出现紫绀。实验室监测方法：液相色谱法泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员好防毒面具，穿化学防护服。

2-硝基碘苯

国标编号：61691CAS号：609-73-4中文名称：2-硝基碘苯英文名称：2-nitroiodobenzene别名：邻硝基碘苯分子式：C6H4INO2；健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、碘化氢。实验室监测方法：液相色谱法泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。

2,6-二氯苯胺

实验室监测方法：液相色谱法气相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社环境标准：前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.5mg/m3[皮]（3，4-二氯苯胺）泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

3,4-二氯苯胺

液相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社环境标准：前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.5mg/m3[皮]前苏联（1975）水体中有害物质最高允许浓度0.05mg/L嗅觉阈浓度0.047mg/m3泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。

2,4-二氯苯胺

实验室监测方法：液相色谱法气相色谱法《环境监测资料，1986（1-2）》中国环境监测总站环境标准：前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.5mg/m3[皮]（3，4-二氯苯胺）泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。

2,5-二氯苯胺

实验室监测方法：液相色谱法气相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社环境标准：前苏联（1975）水体中有害物质最高允许浓度0.05mg/L前苏联（1975）污水排放标准5mg/L泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。呼吸困难时给输氧。

3,4-二氯硝基苯

吸收后导致体内形成高铁血红蛋白，足量的高铁血红蛋白引起紫绀。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。实验室监测方法：液相色谱法环境标准：中国（TJ36-79）车间空气中有害物质的最高容许浓度1mg/m3[皮]泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。

2,4,6-三硝基氯(化)苯

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。实验室监测方法：液相色谱法环境标准：中国（TJ36-79）车间空气中有害物质的最高容许浓度1mg/m3[皮]泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。

六甲撑二异氰酸酯

有致敏作用。910mg/kg（大鼠经口）；实验室监测方法：紫外分光光度法《空气中有害物质的测定方法》，杭士平主编高压液相色谱法《空气中有害物质的测定方法》，杭士平主编环境标准：前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.05mg/m3（皮）泄漏应急处理：疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源.

4-氟苯胺

健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收可能引起死亡。实验室监测方法：气相色谱法、液相色谱法泄漏应急处理：疏散泄漏污染区人员至安全，禁止无关人员进入污染区，切断火源。防护服：穿紧袖工作服，长统胶鞋。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

4-硝基联苯

114℃溶解性：不溶于水，微溶于醇、易溶于醚、苯、氯仿密度：相对密度（水=1）1.328稳定性：稳定危险标记：8（易燃固体）主要用途：用作染料中间体，增塑剂健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD502230mg/kg（大鼠经口）；燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

4-硝基溴化苄

国标编号：61690CAS号：100-11-8中文名称：4-硝基溴化苄英文名称：4-nitrobenzylbormide；健康危害：侵入途径：吸入、食入。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、溴化氢。实验室监测方法：液相色谱法泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。

2-硝基联苯

2-Nitrobiphenyl别名：邻硝基联苯分子式：C12H9NO2外观与性状：微黄色至淡红色液体或结晶分子量：199.22蒸汽压：0.27kPa/140℃闪点：178℃熔点：36.7℃沸点：325℃溶解性：不溶于水，溶于甲醇、乙醇、丙酮、二甲基甲酰胺、四氢糠醇密度：相对密度（水=1）1.44（25/4℃）；

硝基苊

102.5℃溶解性：溶于醇、醚、油类、热水稳定性：稳定危险标记：8（易燃固体）主要用途：用于有机合成，用作染料中间体及电子工业增感剂健康危害：侵入途径：吸入、食入。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。实验室监测方法：液相色谱法泄漏应急处理：切断火源。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水冲洗15分钟。

化妆品中酮麝香的检测方法

本方法适用于淡香水、香水、乳液类化妆品中酮麝香含量的测定。以下操作均在避光条件下进行。3.4酮麝香标准储备液（ρ=1.0g/L）：取酮麝香标准品0.05g，精确到0.0001g，置50mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，摇匀，即得质量浓度为1mg/mL的酮麝香标准储备溶液，避光、2~8℃储存，5日内稳定。

化妆品中巯基乙酸的检测方法

化妆品中巯基乙酸的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中巯基乙酸（CAS：68-11-1）的方法。本方法对巯基乙酸的检出限为0.004mg，定量下限为0.015mg。3.2乙腈，色谱纯。5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样，以峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立标准工作曲线。

化妆品中间苯二酚的检测方法

化妆品中间苯二酚的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中间苯二酚（CAS：108-46-3）含量的方法。3.4间苯二酚标准储备液（ρ=0.5g/L）：称取间苯二酚0.025g，精确到0.0001g，置于50mL棕色容量瓶中，加入甲醇水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，即得质量浓度为0.5mg/mL的间苯二酚标准储备溶液。

化妆品中苯扎氯铵的检测方法

化妆品中苯扎氯铵的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中苯扎氯铵（CAS：8001-54-5;4.6超声波清洗器。流动相：乙腈+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液（冰醋酸调pH至5.0）（70+30）；5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样，以目标峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立三条标准工作曲线。

化妆品中羟基喹啉的检测方法

化妆品中羟基喹啉的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中羟基喹啉（CAS：148-24-3）的方法。本方法对羟基喹啉的检出限为0.0002mg，定量下限为0.0006mg。5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样，以峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立标准工作曲线。m——样品取样量，g；

化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法

表1苄索氯铵劳拉氯铵西他氯铵检出限0.07mg0.04mg0.03mg定量下限0.3mg0.2mg0.1mg检出浓度（0.5g样品）11mg/g8mg/g9mg/g最低定量浓度（0.5g样品）35mg/g25mg/g30mg/g3试剂和材料：除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为一级实验用水。4.6超声波清洗器。流动相：甲醇+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液（冰醋酸调pH至5.0）（75+25）；

血红蛋白A1C

正常值：电泳法占Hb总量的0.056～高压液相色谱法HbA1a0.016HbA1b0.008HbA1c0.03～此外，用含葡萄糖的透析液作血透的慢性肾衰病人，地中海贫血和白血病病人亦增高。化验取材：血液化验方法：胰岛功能检测化验类别：激素检查、胰岛功能检测参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

2,4-二硝基萘酚

（NO2）2C10H5OH外观与性状：黄色针状结晶分子量：234.16熔点：138℃溶解性：微深于热水、乙醇、乙醚，溶于酮密度：（空气=1）8.08稳定性：稳定，不聚合危险性：2,4-二硝基萘酚为可燃助燃的毒害品，有毒，受强烈撞击或遇热可能引起爆炸而分解放出有毒气体，遇明火能燃烧爆炸。

盐酸利多卡因注射液（溶剂用）

盐酸利多卡因注射液（溶剂用）药典标准：品名：中文名：盐酸利多卡因注射液（溶剂用）汉语拼音：YansuanLiduokayinZhusheye（Rongjiyong）英文名：LidocaineHydrochlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸利多卡因的灭菌水溶液。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。