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甲磺酸酚妥拉明
测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；甲磺酸酚妥拉明的不良反应：常见直立性低血压和心动过速，偶见急性或迁延性低血压，心肌梗塞和脑血管痉挛。偶见鼻塞和红晕。
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注射用甲磺酸酚妥拉明
含量均匀度：取本品1瓶，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液作为供试品溶液。在对大鼠、小鼠和兔子的试验中，未发现注射用甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎毒性。心力衰竭时减轻心脏负荷。儿童常用量：（1）酚妥拉明试验：静脉注射一次1mg，亦可按体重0.1mg/kg或按体表面积3mg/m2，或肌内注射3mg。
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甲磺酸酚妥拉明分散片
药品标准：正式名：甲磺酸酚妥拉明分散片汉语拼音：JiahuangsuanFentuolamingFensanpian标准号：WS-558(X-485)-2000(2)拉丁文或英文：PhentolamineMesylateDispersibleTablets主要活性成分：本品含甲磺酸酚妥拉明（C17H19N3O?醋酸溶液（取冰醋酸1ml，加水至1000ml，用三乙胺调节pH值至3.8）－甲醇（53:47）为流动相；
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甲磺酸酚妥拉明注射液
检查：pH值：应为2.5～照甲磺酸酚妥拉明有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（2.5%）。细菌内毒素：取本品，可用0.06EU/ml以上的高灵敏度鲎试剂，依法检验（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg甲磺酸酚妥拉明中含内毒素的量应小于5.0EU。
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甲磺酸酚妥拉明片
其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。测定法：取本品细粉适量（约相当于甲磺酸酚妥拉明25mg），精密称定，置25ml量瓶中，加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；
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甲磺酸酚妥拉明胶囊
测定法：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于甲磺酸酚妥拉明25mg），置25ml量瓶中，加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；版本：《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本
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α受体阻断药
概述α受体可分为α1和α2两种亚型，故本类药物按其是否具有选择性又可分为α1、α2受体阻断药、α1受体阻断药及α2受体阻断药三亚类，它们的效应主要表现在血管舒缩及血压方面。临床应用多作为血管舒张药和降压药应用。相关出处新编药物学相关药品甲磺酸酚妥拉明、盐酸酚苄明
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升压物质检查法
本法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高大鼠血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。在上述高低剂量范围内选定标准品稀释液的剂量（ds），供试品溶液按正文中规定的剂量（dT），照下列次序注射一组4个剂量：ds、dT、dT、dS,然后以第一与第叁、第二与第四剂量所致的反应分别比较；