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磺溴酞钠
硫酸盐取本品20mg，加水10ml溶解后，加稀盐酸5滴，煮沸后，加氯化钡试液1ml，热溶液应澄清（放冷，可有磺溴酞的钡盐析出）。鉴别：(1)取本品约5mg，加新沸过的冷水使溶解成50ml，取1ml，加0.02mol/L氢氧化钠溶液0.20ml，即显深紫堇色，再加0.01mol/L硫酸溶液0.20ml，紫堇色应即消失。(3)本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。
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WS 394-2012 公共场所集中空调通风系统卫生规范
b）将皮托管全压出口与微压计正压端连接，静压管出口与微压计负压端连接；G.7结果报告：G.7.1采样点测定结果：两种采样吸收液中至少有一种吸收液培养出嗜肺军团菌，即为该采样点嗜肺军团菌阳性。附录H（规范性附录）集中空调风管内表面积尘量检验方法：H.1总则：本附录规定了用称重法测定集中空调系统风管内表面的积尘量。
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沙丁胺醇气雾剂
沙丁胺醇气雾剂药典标准：品名：中文名：沙丁胺醇气雾剂汉语拼音：Shading'anchunQiwuji英文名：SalbutamolAerosol来源（名称）、含量（效价）：本品为沙丁胺醇的溶液型或混悬型气雾剂，贮藏于有定量阀门系统的密封容器中。其他：除每揿主药含量外，应符合气雾剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠL）。
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WS/T 28—1996 尿中砷的二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T28—1996《尿中砷的二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺分光光度测定方法》（Urine—Determinationofarsenic—Silverdiethyldithiocarbamate-triethanolamine—Spectrophotometricmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。f一刻度离心管；g一吸收液；
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GBZ/T 160.30—2004 工作场所空气有毒物质测定 无机含磷化合物
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3磷酸的钼酸铵分光光度法：3.1原理：空气中的磷酸雾用微孔滤膜采集，水洗脱后，在酸性溶液中，与钼酸铵和硫酸肼反应生成磷钼蓝，在680nm波长下测量吸光度，进行定量。3.2.8恒温水浴。4.3.1磷化铝片。5.3.2吸收液：高锰酸钾溶液（0.1mol/L）与硫酸溶液（1mol/L）等体积混合。
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GBZ/T 300.43—2017 工作场所空气有毒物质测定 第43部分：叠氮酸和叠氮化钠
本部分中的主要起草单位和主要起草人：——叠氮酸和叠氮化钠的三氯化铁分光光度法主要起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。4.3.3氨基磺酸铵溶液，50g/L:5g氨基磺酸铵溶于吸收液液中，稀释至100mL。标准溶液。4.5.1.2滤膜样品：向装有微孔滤膜的具塞比色管中加入10.0mL吸收液，于60℃水浴中洗脱20min。
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GBZ/T 160.73—2004 工作场所空气有毒物质测定 硝基烷烃类化合物
基本信息：ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.73—2004《工作场所空气有毒物质测定硝基烷烃类化合物》（Methodsfordeterminationofnitroalkancesintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替GB/T16101—1995。不能用亚硝酸钠来配制标准溶液。
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GBZ/T 160.29—2004 工作场所空气有毒物质测定 无机含氮化合物
临用前，用吸收液稀释成20.0μg/ml氨标准溶液。5氰化氢和氰化物的异菸酸钠－巴比妥酸钠分光光度法：5.1原理：空气中氰化氢用氢氧化钠溶液采集，氰化物用微孔滤膜采集，在弱酸性溶液中，与氯胺T反应生成氯化氰，再与异菸酸钠反应并水解生成戊烯二醛酸，再与巴比妥酸缩合成紫色化合物，在600nm波长下测量吸光度，进行测定。
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GBZ/T 160.37—2004 工作场所空气有毒物质测定 氯化物
根据褪色程度，于515nm波长处测量吸光度，定量测定。3.4.2样品空白：将装有5.0ml吸收液的大型气泡吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。5氯化氢和盐酸的硫氰酸汞分光光度法：5.1原理：空气中氯化氢和盐酸用多孔玻板吸收管采集，在酸性溶液中，氯化氢与硫氰酸汞反应生成红色络合物；
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GBZ/T 160.27—2004 工作场所空气有毒物质测定 硼及其化合物
本标准由全国职业卫生标准委员会提出。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3三氟化硼的苯羟乙酸分光光度法：3.1原理：空气中三氟化硼用氢氧化钠溶液采集，分解生成的硼酸与苯羟乙酸及孔雀绿反应生成络合物，用苯提取，在633nm波长下测量吸光度，进行定量。3.2.2装有过氯乙烯滤膜或玻璃纤维滤纸的小型塑料采样夹。
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GBZ/T 160.32—2004 工作场所空气有毒物质测定 氧化物
3.4.2样品空白：将装10.0ml水的大型气泡吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。50ml四氯汞钠溶液中无水亚硫酸钠含量在0.05～4过氧化氢的四氯化钛分光光度法：4.1原理：空气中的过氧化氢用含钛吸收液吸收，反应生成黄色化合物，在410nm波长下测量吸光度，进行定量。
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GBZ/T 160.33—2004 工作场所空气有毒物质测定 硫化物
4.3.3吸收液，甲醛缓冲液：称取1.82g环己二胺四乙酸，溶于10ml氢氧化钠溶液，用水稀释至100ml，置于冰箱内保存。6三氧化硫和硫酸的氯化钡比浊法：6.1原理：空气中三氧化硫和硫酸雾用微孔滤膜采集，用水洗脱后，与氯化钡反应生成硫酸钡；9.2仪器：9.2.1活性炭管，溶剂解吸型，100mg/50mg活性炭。9.2.3溶剂解吸瓶，5ml。
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GBZ/T 300.100—2018 工作场所空气有毒物质测定 第100部分：糠醛和二甲氧基甲烷
临用前，用吸收液稀释成5.0μg/mL糠醛标准溶液。5二甲氧基甲烷的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中蒸气态二甲氧基甲烷用活性炭管采集，正己烷解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。8h长时间采样。现场可能共存的甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲酯、环己烷不干扰本法。
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GBZ/T 300.1—2017 工作场所空气有毒物质测定 第1部分：总则
——补充了92个标准检测方法，删除了21个标准检测方法，改进和更正了47个标准检测方法，其中35个FFAP色谱柱气相色谱法（包括82种化学物质）用毛细管柱替代了填充柱。应根据吸收液和待测物的性质以及气象条件等确定实际的采样时间。10.3检出限和最低检出浓度是定性指标，主要用于实验室评价标准检测方法的测定性能的指标。
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气雾剂
常用的抛射剂为三氯氟甲烷（F[11]）、二氯二氟甲烷（F[12]）、二氯四氟乙烷（F[114]）或其他适宜的压缩气体等。一、根据需要可加入溶剂、助溶剂、抗氧剂、防腐剂、表面活性剂等附加剂。照吸入气雾剂雾滴（粒）分布测定法（2010年版药典二部附录ⅩH）检查，使用品种项下规定的接收液和测定方法，依法测定。
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GBZ/T 160.60—2004 工作场所空气有毒物质测定 酸酐类化合物
本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中酸酐类化合物[包括乙酐（Aceticanhydride）、马来酸酐（Maleicanhydride）和邻苯二甲酸酐（Phthalicanhydride）等]的浓度。4.4.2样品空白：将装好玻璃纤维滤纸的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。
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前列地尔注射液
药品标准：正式名：前列地尔注射液汉语拼音：JiahuangsuanZuoyangfushaxingPian标准号：WS-47（X-043）-98拉丁文或英文：LevofloxacinMesylateTablets主要活性成分：含甲磺酸左氧氟沙星按左氧氟沙星（C18H20FN3O4）计应为标示量的90.0～其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA）。
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GBZ/T 300.18—2017 工作场所空气有毒物质测定 第18部分：汞及其化合物
7氯化汞的溶液吸收-双硫腙分光光度法：7.1原理：空气中的蒸气态氯化汞用硫酸溶液采集，生成的汞离子在酸性溶液中与双硫腙反应生成双硫腙汞橙红色络合物，被氯仿萃取后，用分光光度计在490nm波长下测量吸光度，进行定量。向各标准管中加入0.25mL高锰酸钾溶液，摇匀，加2滴盐酸羟胺溶液，摇匀，使高锰酸钾颜色褪去；
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GBZ/T 300.45—2017 工作场所空气有毒物质测定 第45部分：五氧化二磷和五硫化二磷
本部分适用于工作场所空气中五氧化二磷和五硫化二磷浓度的检测。4.3.3酸性钼酸铵溶液，15g/L:用硫酸溶液配制。5.3.2吸收液（碱性乙酸锌溶液）：将1.5mL三乙醇胺、0.4g氢氧化钠、0.4gEDTA和0.1g乙酸锌溶于刚煮沸过的水中，并稀释至lOOmL。若样品溶液中硫化氢浓度超过0.8μg/mL时，将干扰测定；
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GBZ/T 160.36—2004 工作场所空气有毒物质测定 氟化物
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.36—2004《工作场所空气有毒物质测定氟化物》（Methodsfordeterminationoffluoridesintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替GB/T16030—1995。临用前，用吸收液稀释成10.0μg/ml氟标准溶液。
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GBZ/T 160.64—2004 工作场所空气有毒物质测定 不饱和脂肪族酯类化合物
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3丙烯酸酯类的溶剂解吸－气相色谱法：3.1原理：空气中丙烯酸酯类（包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸戊酯）用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积值定量。4.2.4热解吸器。
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GBZ/T 300.134—2017 工作场所空气有毒物质测定 第134部分：丙酮氰醇和苄基氰
临用前，用吸收液稀释成10.0μg/mL标准溶液。5.4.5样品空白：在采样点，打开活性炭管两端，并立即封闭，然后同样品一起运输、保存和测定。5.5分析步骤：5.5.1样品处理：将前后段活性炭分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入1.0mL解吸液，封闭后，解吸30min，不时振摇。200.0μg/mL浓度范围的苄基氰标准系列。
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硒检查法
标准硒溶液的制备取已知含量的亚硒酸钠适量，精密称定,加硝酸溶液(1→30)制成每1ml中含硒1.00mg的溶液；精密量取5ml置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀后,再精密量取5ml，置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于1μg的Se)。每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于4.324mg的Na2SeO3或1.974mg的Se。
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甲磺酸左氧氟沙星注射液
（2）（1）项剩余残渣显有机氟化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。含量测定：取本品适量，加水稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液，照甲磺酸左氧氟沙星项下的方法，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。规格：100ml：0.1g（以左氧氟沙星计）。
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硒酵母
药品标准：正式名：硒酵母汉语拼音：Xijiaomu标准号：WS-141（X-120）-94拉丁文或英文：主要活性成分：酵母科啤酒酵母菌（SaccharomycescerevisaeHansen）在含有一定量亚硒酸盐中培养的，得到未经提取的干燥菌体，蛋白质不得少于40.0%，总硒含量为670～700℃炽灼使完全灰化并恒重；灰分不得过3.0%。
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GBZ/T 160.62—2004 工作场所空气有毒物质测定 酰胺类化合物
基本信息：ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.62—2004《工作场所空气有毒物质测定酰胺类化合物》（Methodsfordeterminationofamidesintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替GB/T16111—1995、GB11525—89附录A。10——吸收液的总体积，ml;
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GBZ/T 160.76—2004 工作场所空气有毒物质测定 有机磷农药
3.5分析步骤：3.5.1样品处理：3.5.1.1硅胶管：将采过样的前后段硅胶分别倒入溶剂解吸瓶中，加入2.0ml丙酮（用于氧化乐果、杀螟松、甲基对硫磷、亚胺硫磷、久效磷、异稻瘟净、倍硫磷等）或2.0ml丙酮苯混合液（用于乐果），封闭后，振摇1min，解吸30min。
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GBZ/T 160.72—2004 工作场所空气有毒物质测定 芳香族胺类化合物
本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中芳香族胺类化合物[包括苯胺（Aniline）、N-甲基苯胺（N-methylaniline）、N,N-二甲基苯胺（N,N-Dimethylaniline）、对硝基苯胺（p-Nitroaniline）、三氯苯胺（Trichloroaniline）、苄基氰（Benzylcyanide）等]的浓度。
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GBZ/T 300.46—2017 工作场所空气有毒物质测定 第46部分：三氯化磷和三氯硫磷
本部分中的主要起草单位和主要起草人：——三氯化磷的溶液吸收-钼酸铵分光光度法主要起草单位：广东省职业病防治院。4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。5.3.2吸收液（乙酸锌溶液）：0.05g乙酸锌溶于水中，加入1mL丙三醇，混匀，加水至100mL。或用国家认可的标准溶液配制。
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巴尔
酸度：取本品1.0g，加水10ml，振摇使饱和，滤过，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.0～二巯丙醇的药理作用：二巯丙醇因分子中含有二个活性巯基，与金属离子亲和力大，能夺取已与组织中酶系统结合的金属离子，形成不易离解的无毒性络合物而由尿排出，使巯基酶恢复活性，从而解除金属离子引起的中毒症状。
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双硫代甘油
酸度：取本品1.0g，加水10ml，振摇使饱和，滤过，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.0～二巯丙醇的药理作用：二巯丙醇因分子中含有二个活性巯基，与金属离子亲和力大，能夺取已与组织中酶系统结合的金属离子，形成不易离解的无毒性络合物而由尿排出，使巯基酶恢复活性，从而解除金属离子引起的中毒症状。
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二巯甘油
酸度：取本品1.0g，加水10ml，振摇使饱和，滤过，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.0～二巯丙醇的药理作用：二巯丙醇因分子中含有二个活性巯基，与金属离子亲和力大，能夺取已与组织中酶系统结合的金属离子，形成不易离解的无毒性络合物而由尿排出，使巯基酶恢复活性，从而解除金属离子引起的中毒症状。
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二巯丙醇
酸度：取本品1.0g，加水10ml，振摇使饱和，滤过，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.0～二巯丙醇的药理作用：二巯丙醇因分子中含有二个活性巯基，与金属离子亲和力大，能夺取已与组织中酶系统结合的金属离子，形成不易离解的无毒性络合物而由尿排出，使巯基酶恢复活性，从而解除金属离子引起的中毒症状。
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GBZ/T 300.48—2017 工作场所空气有毒物质测定 第48部分：臭氧和过氧化氢
4.3.4二氯亚硫酸汞钠溶液：0.12g无水亚硫酸钠溶于100mL四氯汞钠溶液中，应在24h内使用。置于清洁的容器中运输和保存。5过氧化氢的溶液吸收-硫酸氧钛分光光度法：5.1原理：空气中的蒸气态和雾态过氧化氢用装有硫酸氧钛溶液的多孔玻板吸收管采集，并反应生成黄色化合物，用分光光度计在410nm波长下测量吸光度，进行定量。
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硒酵母片
药品标准：正式名：硒酵母片汉语拼音：XijiaomuPian标准号：WS-142（X-121）-94拉丁文或英文：主要活性成分：含蛋白质不得少于硒酵母，每片含总硒性状：淡黄色至淡黄棕色片，有酵母的特殊臭，味甜，不应有异臭。其它：除崩解时限不检查外，应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录第3页）。
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2010年版药典一部附录Ⅰ
《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅰ制剂通则附录ⅠA丸剂：丸剂系指饮片细粉或提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形制剂，分为蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、蜡丸和浓缩丸等类型。一、饮片按各品种项下规定的方法煎煮，滤过，滤液浓缩至规定的相对密度，即得清膏。静脉输液的配制过程更应严格控制。
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敏乐定
含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸50ml，微温使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗高血压药。米诺地尔中毒：米诺地尔（长压定、敏乐定）的作用为扩张小动脉，降低血压，用于治疗顽固性高血压，重度高血压和肾型高血压。
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米诺地尔
含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸50ml，微温使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗高血压药。米诺地尔中毒：米诺地尔（长压定、敏乐定）的作用为扩张小动脉，降低血压，用于治疗顽固性高血压，重度高血压和肾型高血压。
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降压定
含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸50ml，微温使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗高血压药。米诺地尔中毒：米诺地尔（长压定、敏乐定）的作用为扩张小动脉，降低血压，用于治疗顽固性高血压，重度高血压和肾型高血压。
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长压定
含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸50ml，微温使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗高血压药。米诺地尔中毒：米诺地尔（长压定、敏乐定）的作用为扩张小动脉，降低血压，用于治疗顽固性高血压，重度高血压和肾型高血压。
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哌嘧啶二胺
含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸50ml，微温使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗高血压药。米诺地尔中毒：米诺地尔（长压定、敏乐定）的作用为扩张小动脉，降低血压，用于治疗顽固性高血压，重度高血压和肾型高血压。
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敏乐血定
含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸50ml，微温使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗高血压药。米诺地尔中毒：米诺地尔（长压定、敏乐定）的作用为扩张小动脉，降低血压，用于治疗顽固性高血压，重度高血压和肾型高血压。
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敏乐啶
含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸50ml，微温使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗高血压药。米诺地尔中毒：米诺地尔（长压定、敏乐定）的作用为扩张小动脉，降低血压，用于治疗顽固性高血压，重度高血压和肾型高血压。
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GBZ/T 300.99—2017 工作场所空气有毒物质测定 第99部分：甲醛、乙醛和丁醛
标准正文：工作场所空气有毒物质测定第99部分：甲醛、乙醛和丁醛1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中甲醛的溶液吸收-酚试剂分光光度法，乙醛的溶剂解吸-气相色谱法，丁醛的热解吸-气相色谱法。
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盐酸洛哌丁胺
盐酸洛哌丁胺药典标准：品名：中文名：盐酸洛哌丁胺汉语拼音：YansuanLuopaiding'an英文名：LoperamideHydrochloride结构式：分子式与分子量：C29H33ClN2O2·HCl513.51来源（名称）、含量（效价）：本品为N,N-二甲基-α,α-二苯基-4-（对氯苯基）-4-羟基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐。
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GBZ/T 160.70—2004 工作场所空气有毒物质测定 醇胺类化合物
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3乙醇胺的液体吸收－气相色谱法：3.1原理：空气中的乙醇胺用硫酸溶液采集，直接进样，经色谱柱分离，氮磷检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.4.2样品空白：将装有5ml硫酸溶液的大型气泡吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。
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GBZ/T 160.59—2004 工作场所空气有毒物质测定 羧酸类化合物
表2方法的性能指标化合物甲酸乙酸丙酸丙烯酸氯乙酸检出限，μg/ml2.8351201003.2最低检出浓度，mg/m30.6843.30.1测定范围，μg/ml2.8～4对苯二甲酸的紫外分光光度法：4.1原理：空气中的对苯二甲酸用微孔滤膜采集，氢氧化钾溶液洗脱后，于紫外分光光度计238nm波长处测量吸光度，进行定量。置清洁容器内运输和保存。
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WS/T 88-2012 煤及土壤中总氟测定方法 高温热水解-离子选择电极法
《煤及土壤中总氟测定方法高温热水解-离子选择电极法》由卫生部于2012年11月28日卫通〔2012〕20号发布，自2013年5月1日起施行。样品中氟被转化成氟化氢或其他含氟的挥发性化合物，冷凝后被氢氧化钠溶液吸收，以离子选择性电极测定吸收液的氟含量。若空白值过高，在结果计算时应扣除，并检查空白值过高原因，加以消除。
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盐酯洛哌丁胺
药品标准：正式名：盐酯洛哌丁胺汉语拼音：YansuanLuopaiding‘an标准号：WS-234（X-182）-90拉丁文或英文：LOPERAMIDIHYDROCHLORIDUN主要活性成分：4-(对氯苯基）-4-羟基-N，N-二甲基-a，a-二苯基-1-哌啶丁酰胺的盐酸盐。用于各种病因引起的急慢性腹泻。注意：溃疡性结肠炎，抗生素引起的伪膜性肠炎，孕妇禁用。
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2010年版药典二部附录Ⅰ
《中华人民共和国药典》（2010年版）二部附录Ⅰ制剂通则附录ⅠA片剂：片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。静脉输液的配制过程更应严格控制。软膏剂基质可分为油脂性基质和水溶性基质。检查法除另有规定外，取供试品20个，照各品种项下规定的方法，求出每个内容物的装量与平均装量。