甲基肼

GBZ/T 300.140—2017 工作场所空气有毒物质测定 第140部分：肼、甲基肼和偏二甲基肼

4.4.4采样后，立即封闭酸性硅胶管两端，置清洁容器内运输和保存。5甲基肼的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中的蒸气态甲基肼用酸性硅胶采集，氢氧化钠溶液解吸，经衍生和萃取后进样，气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。用0.50mL乙酸乙酯萃取30min，萃取液供测定。

甲基肼

急性毒性：LD5071mg/kg（大鼠经口）；LC5034ppm4小时（大鼠吸入）亚急性和慢性毒性：大鼠、狗和猴吸入0.4～实验室监测方法：对二甲氨基苯甲醛分光光度法（GB/T14375-93，水质）环境标准：美国车间卫生标准0.35mg/m3[皮][上限值]泄漏应急处理：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。

GBZ/T 160.71—2004 工作场所空气有毒物质测定 肼类化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3肼、甲基肼和偏二甲基肼溶剂解吸－气相色谱法：3.1原理：空气中的肼、甲基肼和偏二甲基肼用酸性硅胶管采集，解吸、衍生和萃取后，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.3.9衍生剂：用乙酸钠溶液稀释1ml糠醛（经重蒸馏）至25ml。

GBZ/T 300.1—2017 工作场所空气有毒物质测定 第1部分：总则

——补充了92个标准检测方法，删除了21个标准检测方法，改进和更正了47个标准检测方法，其中35个FFAP色谱柱气相色谱法（包括82种化学物质）用毛细管柱替代了填充柱。应根据吸收液和待测物的性质以及气象条件等确定实际的采样时间。10.3检出限和最低检出浓度是定性指标，主要用于实验室评价标准检测方法的测定性能的指标。

GBZ/T 300.2—2017 工作场所空气有毒物质测定 第2部分：锑及其化合物

表1锑及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量（Antimony）7440-36-0Sb121.754锑及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态锑及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，用火焰原子吸收分光光度计，在217.6nm波长下测定吸光度，进行定量。5.3.7盐酸溶液，1%（体积分数）。

GBZ/T 300.3—2017 工作场所空气有毒物质测定 第3部分：钡及其化合物

c）等离子体气（氩）流量：1L/min;4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。5钡及其化合物的二溴对甲基偶氮甲磺分光光度法：5.1原理：空气中气溶胶态可溶性钡化合物用微孔滤膜采集，水洗脱后，在酸性条件下，钡与二溴对甲基偶氮甲磺反应生成蓝色络合物，用分光光度计在630nm波长下测量吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.4—2017 工作场所空气有毒物质测定 第4部分：铍及其化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3铍及其化合物的基本信息：铍及其化合物的基本信息见表1。4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入清洁的塑料袋或纸袋中，然后同样品一起运输、保存和测定。

GBZ/T 300.5—2017 工作场所空气有毒物质测定 第5部分：铋及其化合物

本部分中的主要起草单位和主要起草人：——碲化铋的酸消解-原子荧光光谱法主要起草单位：广东省深圳市宝安区疾病预防控制中心。4.3.4三氯化铁溶液，1g/L。4.4.4采样后，打开采样夹，取出微孔滤膜，接尘面朝里对折两次，放入清洁的塑料袋或纸袋中，置清洁容器内运输和保存。5.3.3盐酸溶液，1%（体积分数）。5.3.4氢溴酸。

GBZ/T 300.6—2017 工作场所空气有毒物质测定 第6部分：镉及其化合物

4.2.8原子吸收分光光度计，具乙炔-空气火焰燃烧器和镉空心阴极灯。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将采过样的微孔滤膜放入烧杯中，加入5mL消解液，盖上表面皿，在控温电热器上200℃左右消解，待消解液基本挥发干时，立即取下稍冷，用盐酸溶液定量转移残液入具塞刻度试管中，并稀释至10.0mL．样品溶液供测定。

GBZ/T 300.7—2017 工作场所空气有毒物质测定 第7部分：钙及其化合物

每批次样品不少于2个样品空白。5氰氨化钙的溶剂洗脱-氨基亚铁氰化钠分光光度法：5.1原理：空气中的气溶胶态氰氨化钙用超细玻璃纤维滤纸采集，盐酸溶液洗脱后，生成氨腈，用氢氧化钠溶液调节pH至中性，再与氨基亚铁氰化钠反应生成红棕色络合物，用分光光度计在530nm波长下测量吸光度，进行定量。必要时用微孔滤膜过滤。

GBZ/T 300.21—2017 工作场所空气有毒物质测定 第21部分：钾及其化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3钾及其化合物的基本信息：钾及其化合物的基本信息见表1。4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入具塞比色管中，然后同样品一起运输、保存和测定。

GBZ/T 300.23—2017 工作场所空气有毒物质测定 第23部分：锶及其化合物

表1锶及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量锶（Strontium）7440-24-6Sr87.624锶及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态锶及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计在460.7nm波长下测定吸光度，进行定量。4.3.4硝酸镧溶液，5g/L。

GBZ/T 300.24—2017 工作场所空气有毒物质测定 第24部分：钽及其化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3钽及其化合物的基本信息：钽及其化合物的基本信息见表1。4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入清洁的塑料袋或纸袋中，然后同样品一起运输、保存和测定。

GBZ/T 300.25—2017 工作场所空气有毒物质测定 第25部分：铊及其化合物

表1铊及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量（Thallium）7440-28-0Tl204.384铊及其化合物的溶剂洗脱-石墨炉原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态铊及其化合物用微孔滤膜采集，酸洗脱后，用石墨炉原子吸收分光光度计在276.7nm波长下测定吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.26—2017 工作场所空气有毒物质测定 第26部分：锡及其无机化合物

1.8%，采样效率为98.9%～5二氧化锡的干灰化-栎精分光光度法：5.1原理：空气中二氧化锡用微孔滤膜采集，灰化后，锡离子在酸性溶液中、硫脲存在下与栎精反应生成黄色络合物，用分光光度计在440nm波长下测定吸光度，进行定量。5.3.4盐酸溶液A，4mol/L。向各标准管中加入0.5mL氢氧化钠溶液B、2mL硫脲溶液、2mL乙醇，摇匀；

GBZ/T 300.28—2017 工作场所空气有毒物质测定 第28部分：钨及其化合物

——补充了样品空白要求和方法性能指标。表1钨及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量（Tungsten）7440-33-7W183.854钨及其化合物的酸消解-硫氰酸钾分光光度法：4.1原理：空气中气溶胶态钨及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，在还原剂作用下，钨离子与硫氰酸钾反应生成黄色络合物；

GBZ/T 300.45—2017 工作场所空气有毒物质测定 第45部分：五氧化二磷和五硫化二磷

本部分适用于工作场所空气中五氧化二磷和五硫化二磷浓度的检测。4.3.3酸性钼酸铵溶液，15g/L:用硫酸溶液配制。5.3.2吸收液（碱性乙酸锌溶液）：将1.5mL三乙醇胺、0.4g氢氧化钠、0.4gEDTA和0.1g乙酸锌溶于刚煮沸过的水中，并稀释至lOOmL。若样品溶液中硫化氢浓度超过0.8μg/mL时，将干扰测定；

GBZ/T 300.46—2017 工作场所空气有毒物质测定 第46部分：三氯化磷和三氯硫磷

本部分中的主要起草单位和主要起草人：——三氯化磷的溶液吸收-钼酸铵分光光度法主要起草单位：广东省职业病防治院。4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。5.3.2吸收液（乙酸锌溶液）：0.05g乙酸锌溶于水中，加入1mL丙三醇，混匀，加水至100mL。或用国家认可的标准溶液配制。

GBZ/T 300.48—2017 工作场所空气有毒物质测定 第48部分：臭氧和过氧化氢

4.3.4二氯亚硫酸汞钠溶液：0.12g无水亚硫酸钠溶于100mL四氯汞钠溶液中，应在24h内使用。置于清洁的容器中运输和保存。5过氧化氢的溶液吸收-硫酸氧钛分光光度法：5.1原理：空气中的蒸气态和雾态过氧化氢用装有硫酸氧钛溶液的多孔玻板吸收管采集，并反应生成黄色化合物，用分光光度计在410nm波长下测量吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.51—2017 工作场所空气有毒物质测定 第51部分：六氟化硫

——补充了样品空白要求和方法性能指标。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3六氟化硫的基本信息：六氟化硫的基本信息见表1。4.3试剂：4.3.1癸二酸异二辛酯，色谱固定液。4.4.2短时间采样：在采样点，用空气样品清洗采气袋3次～

GBZ/T 300.52—2017 工作场所空气有毒物质测定 第52部分：氯化亚砜

本部分中的主要起草单位和主要起草人：——溶液吸收-硫氰酸汞分光光度法主要起草单位：天津市疾病预防控制中心。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3氯化亚砜的基本信息：氯化亚砜的基本信息见表1。4.3.5氢氧化钠溶液，4g/L。

GBZ/T 300.54—2017 工作场所空气有毒物质测定 第54部分：碲及其化合物

本部分中的主要起草单位和主要起草人：——酸消解-原子荧光光谱法主要起草单位：广东省深圳市宝安区疾病预防控制中心。4.4.4采样后，打开采样夹，取出微孔滤膜，接尘面朝里对折两次，放入清洁塑料袋或纸袋中，置清洁容器内运输和保存。若样品溶液中碲的浓度超过测定范围，用盐酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

GBZ/T 300.58—2017 工作场所空气有毒物质测定 第58部分：碘及其化合物

表1碘的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）分子式相对分子质量碘（Iodine）7553-56-212253.84碘的溶剂解吸-离子色谱法：4.1原理：工作场所空气中碘蒸气用碱性活性炭采集，用碳酸氢钠溶液解吸，碘与碱反应生成碘离子。4.4.3样品空白：在采样点，打开碱性活性炭管两端，并立即封闭，然后同样品一起运输、保存和测定。

GBZ/T 300.69—2017 工作场所空气有毒物质测定 第69部分：联苯和氢化三联苯

临用前，用二硫化碳稀释成30.0μg/mL联苯标准溶液。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。D——解吸效率，%。5氢化三联苯的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中蒸气态氢化三联苯用活性炭采集，二硫化碳解吸，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

GBZ/T 300.73—2017 工作场所空气有毒物质测定 第73部分：氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳

表2方法的性能指标化合物性能指标氯甲烷二氯甲烷检出限／（μg/mL）0.0030.011定量下限／（μg/mL）0.010.04最低检出浓度／（mg/m3）311最低定量浓度／（mg/m3）1033定量测定范围／（mg/m3）10～5.2仪器：5.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。由称量之差计算溶液的浓度，为三氯甲烷和／或四氯化碳标准溶液。

GBZ/T 300.34—2017 工作场所空气中有毒物质测定 第34部分：稀土金属及其化合物

分析质量数见表1。4.3.6标准溶液：用硝酸溶液稀释国家认可的稀土金属标准溶液成1.0μg/mL单元素或多元素稀土金属标准应用液。4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入清洁的塑料袋或纸袋中，然后同样品一起运输、保存和测定。V0——标准采样体积，单位为升（L）。

GBZ/T 300.77—2017 工作场所空气有毒物质测定 第77部分：四氟乙烯和六氟丙烯

4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。C0——测得的样品气中四氟乙烯的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（μg/mL）。5六氟丙烯的热解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中的气态六氟丙烯用活性炭管采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

GBZ/T 300.78—2017 工作场所空气有毒物质测定 第78部分：氯乙希、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第78部分：氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中氯乙烯的热解吸-气相色谱法，二氯乙烯的溶剂解吸和热解吸-气相色谱法，三氯乙烯和四氯乙烯的溶剂解吸、热解吸和无泵型采样-气相色谱法。4.3试剂：4.3.1邻苯二甲酸二壬酯，色谱固定液。

GBZ/T 300.80—2017 工作场所空气有毒物质测定 第80部分：氯丙烯和二氯丙烯

本部分中的主要起草单位和主要起草人：——氯丙烯和二氯丙烯的热解吸-气相色谱法主要起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。4.4.5样品空白：在采样点，打开活性炭管两端，并立即封闭，然后同样品一起运输、保存和测定。3.8%，穿透容量（100mg活性炭）为4.02mg，平均采样效率97%，解吸效率90%。

GBZ/T 300.81—2017 工作场所空气有毒物质测定 第81部分：氯苯、二氯苯和三氯苯

——1,2,4-三氯苯的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：广东省职业病防治院、浙江省医学科学院、广东省深圳市职业病防治院。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集3L空气样品计）、相对标准偏差、穿透容量（100mg活性炭）和平均解吸效率等方法性能指标见表2。5——溴苯；9——苄基氯；

GBZ/T 300.82—2017 工作场所空气有毒物质测定 第82部分：苄基氯和对氯甲苯

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第82部分：苄基氯和对氯甲苯1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中苄基氯和对氯甲苯的溶剂解吸-气相色谱法。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集3L空气样品计）、相对标准偏差、穿透容量（100mg活性炭）和解吸效率等方法性能指标见表2。

GBZ/T 300.118—2017 工作场所空气有毒物质测定 第118部分：乙酸酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第118部分：乙酸酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中乙酸酐的溶剂解吸-气相色谱法、马来酸酐的溶液吸收一高效液相色谱法和邻苯二甲酸酐的溶剂洗脱一气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。D——解吸效率，%。

GBZ/T 300.122—2017 工作场所空气有毒物质测定 第122部分：甲酸甲酯和甲酸乙酯

4.2仪器：4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。临用前，用二硫化碳稀释成300.0μg/mL甲酸甲酯和／或甲酸乙酯标准溶液。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集1.5L空气样品计）、相对标准偏差、穿透容量（100mg活性炭）和平均解吸效率等方法性能指标见表2。

GBZ/T 300.126—2017 工作场所空气有毒物质测定 第126部分：硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第126部分：硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中硫酸二甲酯的溶剂解吸-高效液相色谱法和三甲苯磷酸酯的溶剂洗脱-紫外分光光度法。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段硅胶分别倒入两支具塞试管中，各加入2.0mL丙酮，封闭后，解吸30min，不时振摇。

GBZ/T 300.127—2017 工作场所空气有毒物质测定 第127部分：丙烯酸酯类

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第127部分：丙烯酸酯类1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸戊酯的溶剂解吸-气相色谱法和丙烯酸甲酯的热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。应测定每批活性碳管的解吸效率。

GBZ/T 300.129—2017 工作场所空气有毒物质测定 第129部分：氯乙酸甲酯和氯乙酸乙酯

4.2仪器：4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。4.3试剂：4.3.1二硫化碳，色谱鉴定无干扰峰。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集3L空气样品计）、相对标准偏差、穿透容量（100mg活性炭）、平均采样效率和平均解吸效率等方法性能指标见表2。

GBZ/T 300.130—2017 工作场所空气有毒物质测定 第130部分：邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯

——邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯的溶剂解吸-高效液相色谱法主要起草单位：广东省职业病防治院。D——解吸效率，%。5邻苯二甲酸二丁酯的溶剂洗脱一气相色谱法：5.1原理：空气中的气溶胶态邻苯二甲酸二丁酯用微孔滤膜采集，二硫化碳洗脱后，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。

GBZ/T 300.132—2017 工作场所空气有毒物质测定 第132部分：甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸互旨和异佛尔酮二异氰酸酯

4.2仪器：4.2.1冲击式吸收管。4.2.4具塞离心管，10mL。5异佛尔酮二异氰酸酯的溶剂洗脱-高效液相色谱法：5.1原理：空气中的气溶胶态和蒸气态异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）用浸渍滤纸采集，与吡啶哌嗪反应生成IPDI-脲，用乙酸铵一甲醇溶液洗脱后，C18液相色谱柱分离，紫外光检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

GBZ/T 300.133—2017 工作场所空气有毒物质测定 第133部分：乙腈、丙烯腈和甲基丙烯腈

表2溶剂解吸-气相色谱法的性能指标化学物质性能指标乙腈丙烯腈甲基丙烯腈检出限／（μg/mL）320.9定量下限／（μg/mL）1073定量测定范围／（μg/mL）10～5.5分析步骤：5.5.1样品处理：将硅胶管放入热解吸器中，将其进气口端与100mL注射器相连，另一端与载气（氮）相连，流量为100mL/min，于180℃下解吸至100.0mL。

GBZ/T 300.160—2017 工作场所空气有毒物质测定 第160部分：洗衣粉酶

3.2.6酶标板和酶标板盖。3.3.3洗板液：29.22g氯化钠、0.186gTris和0.1g牛血清白蛋白(BSA)溶于100mL水中，用6mol/L盐酸溶液调pH至8.0，加入0.05mL吐温20，混匀，可保存7d。3.3.7邻苯二胺（OPD）溶液，pH5.0：8.0mgOPD置于50mL棕色瓶中，加入15mL枸橼酸-磷酸缓冲液，溶解后，加入5μL过氧化氢(30％)，混匀。

GBZ/T 300.22—2017 工作场所空气有毒物质测定 第22部分：钠及其化合物

——补充了样品空白要求和方法性能指标。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3钠及其化合物的基本信息：钠及其化合物的基本信息见表1。4.4.3长时间采样（氢氧化钠除外）：在采样点，用装好微孔滤膜的小采样夹，以1.0L/min流量采集2h～

GBZ/T 300.9—2017 工作场所空气有毒物质测定第9部分：铬及其化合物

本部分适用于工作场所空气中气溶胶态铬及其化合物（包括三氧化铬、铬酸盐和重铬酸盐等六价铬化合物以及三价铬化合物）浓度的检测。4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入清洁的塑料袋或纸袋中，然后同样品一起运输、保存和测定。最佳测量吸光度的时间为15min～

GBZ/T 300.10—2017 工作场所空气有毒物质测定 第10部分：钴及其化合物

表1钴及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量钴（Cobalt）7440-48-4Co58.934钴及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态钴及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计，在240.7nm波长下测定吸光度，进行定量。4.3.4硝酸溶液，0.48mol/L。

GBZ/T 300.11—2017 工作场所空气有毒物质测定 第11部分：铜及其化合物

表1铜及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量铜（Copper）7440-50-8Cu63.554铜及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态铜及其化合物（包括铜烟和铜尘等）用微孔滤膜采集，酸消解后，用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计，在324.7nm波长下测定吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.13—2017 工作场所空气有毒物质测定 第13部分：铟及其化合物

表1铟及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量铟（Indium）7440-74-6In114.824铟及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态铟及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计，在325.6nm波长下测定吸光度，进行定量。7.7%，采样效率为99.9%～

GBZ/T 300.16—2017 工作场所空气有毒物质测定 第16部分：镁及其化合物

——补充了样品空白要求和方法性能指标。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将采过样的微孔滤膜放入烧杯中，加入5mL消解液，盖好表面皿，置于控温电热器上200℃左右消解，消解液基本挥发干时，立即取下，稍冷，用硝酸溶液溶解残渣，并定量转移入具塞刻度试管中，加入1mL基体改进剂后，用硝酸溶液稀释至10.0mL。

GBZ/T 300.17—2017 工作场所空气有毒物质测定 第17部分：锰及其化合物

4.3.4标准溶液：用盐酸溶液稀释国家认可的锰标准溶液成10.0μg/mL锰标准应用液。4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。5锰及其化合物的酸消解-高碘酸钾分光光度法：5.1原理：空气中气溶胶态锰及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，在磷酸溶液中，锰离子被高碘酸钾氧化成紫红色高锰酸盐；

GBZ/T 300.19—2017 工作场所空气有毒物质测定 第19部分：钼及其化合物

表1钼及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量钼及其化合物（Molybdenumandcompounds）7439-98-7Mo95.944钼及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态钼及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，用火焰原子吸收分光光度计在202.3nm波长下测量吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.29—2017 工作场所空气有毒物质测定 第29部分：钒及其化合物

4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入清洁的塑料袋或纸袋中，然后同样品一起运输、保存和测定。滴加高锰酸钾溶液至溶液呈稳定的淡红色，放置2min。加入5.0mLN-肉桂酰-邻-甲苯羟胺氯仿溶液，振摇2min。4.7.3盐酸浓度对络合物的萃取有很大影响，合适酸度为4mol/L盐酸溶液。

GBZ/T 300.30—2017 工作场所空气有毒物质测定 第30部分：钇及其化合物

表1钇及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量钇（Yttrium）7440-65-5Y88.914钇及其化合物的酸消解-电感耦合等离子体发射光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态钇及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，用电感耦合等离子体发射光谱仪在371.029nm波长下测定发射光强度，进行定量。