甲基肼

GBZ/T 300.140—2017 工作场所空气有毒物质测定 第140部分：肼、甲基肼和偏二甲基肼

4.4.4采样后，立即封闭酸性硅胶管两端，置清洁容器内运输和保存。5甲基肼的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中的蒸气态甲基肼用酸性硅胶采集，氢氧化钠溶液解吸，经衍生和萃取后进样，气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。用0.50mL乙酸乙酯萃取30min，萃取液供测定。

甲基肼

急性毒性：LD5071mg/kg（大鼠经口）；LC5034ppm4小时（大鼠吸入）亚急性和慢性毒性：大鼠、狗和猴吸入0.4～实验室监测方法：对二甲氨基苯甲醛分光光度法（GB/T14375-93，水质）环境标准：美国车间卫生标准0.35mg/m3[皮][上限值]泄漏应急处理：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。

GBZ/T 160.71—2004 工作场所空气有毒物质测定 肼类化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3肼、甲基肼和偏二甲基肼溶剂解吸－气相色谱法：3.1原理：空气中的肼、甲基肼和偏二甲基肼用酸性硅胶管采集，解吸、衍生和萃取后，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.3.9衍生剂：用乙酸钠溶液稀释1ml糠醛（经重蒸馏）至25ml。

GBZ/T 300.1—2017 工作场所空气有毒物质测定 第1部分：总则

——补充了92个标准检测方法，删除了21个标准检测方法，改进和更正了47个标准检测方法，其中35个FFAP色谱柱气相色谱法（包括82种化学物质）用毛细管柱替代了填充柱。应根据吸收液和待测物的性质以及气象条件等确定实际的采样时间。10.3检出限和最低检出浓度是定性指标，主要用于实验室评价标准检测方法的测定性能的指标。

GBZ/T 300.2—2017 工作场所空气有毒物质测定 第2部分：锑及其化合物

表1锑及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量（Antimony）7440-36-0Sb121.754锑及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态锑及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，用火焰原子吸收分光光度计，在217.6nm波长下测定吸光度，进行定量。5.3.7盐酸溶液，1%（体积分数）。

GBZ/T 300.3—2017 工作场所空气有毒物质测定 第3部分：钡及其化合物

c）等离子体气（氩）流量：1L/min;4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。5钡及其化合物的二溴对甲基偶氮甲磺分光光度法：5.1原理：空气中气溶胶态可溶性钡化合物用微孔滤膜采集，水洗脱后，在酸性条件下，钡与二溴对甲基偶氮甲磺反应生成蓝色络合物，用分光光度计在630nm波长下测量吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.4—2017 工作场所空气有毒物质测定 第4部分：铍及其化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3铍及其化合物的基本信息：铍及其化合物的基本信息见表1。4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入清洁的塑料袋或纸袋中，然后同样品一起运输、保存和测定。

GBZ/T 300.5—2017 工作场所空气有毒物质测定 第5部分：铋及其化合物

本部分中的主要起草单位和主要起草人：——碲化铋的酸消解-原子荧光光谱法主要起草单位：广东省深圳市宝安区疾病预防控制中心。4.3.4三氯化铁溶液，1g/L。4.4.4采样后，打开采样夹，取出微孔滤膜，接尘面朝里对折两次，放入清洁的塑料袋或纸袋中，置清洁容器内运输和保存。5.3.3盐酸溶液，1%（体积分数）。5.3.4氢溴酸。

GBZ/T 300.6—2017 工作场所空气有毒物质测定 第6部分：镉及其化合物

4.2.8原子吸收分光光度计，具乙炔-空气火焰燃烧器和镉空心阴极灯。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将采过样的微孔滤膜放入烧杯中，加入5mL消解液，盖上表面皿，在控温电热器上200℃左右消解，待消解液基本挥发干时，立即取下稍冷，用盐酸溶液定量转移残液入具塞刻度试管中，并稀释至10.0mL．样品溶液供测定。

GBZ/T 300.7—2017 工作场所空气有毒物质测定 第7部分：钙及其化合物

每批次样品不少于2个样品空白。5氰氨化钙的溶剂洗脱-氨基亚铁氰化钠分光光度法：5.1原理：空气中的气溶胶态氰氨化钙用超细玻璃纤维滤纸采集，盐酸溶液洗脱后，生成氨腈，用氢氧化钠溶液调节pH至中性，再与氨基亚铁氰化钠反应生成红棕色络合物，用分光光度计在530nm波长下测量吸光度，进行定量。必要时用微孔滤膜过滤。

GBZ/T 300.29—2017 工作场所空气有毒物质测定 第29部分：钒及其化合物

4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入清洁的塑料袋或纸袋中，然后同样品一起运输、保存和测定。滴加高锰酸钾溶液至溶液呈稳定的淡红色，放置2min。加入5.0mLN-肉桂酰-邻-甲苯羟胺氯仿溶液，振摇2min。4.7.3盐酸浓度对络合物的萃取有很大影响，合适酸度为4mol/L盐酸溶液。

GBZ/T 300.30—2017 工作场所空气有毒物质测定 第30部分：钇及其化合物

表1钇及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量钇（Yttrium）7440-65-5Y88.914钇及其化合物的酸消解-电感耦合等离子体发射光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态钇及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，用电感耦合等离子体发射光谱仪在371.029nm波长下测定发射光强度，进行定量。

GBZ/T 300.31—2017 工作场所空气有毒物质测定 第31部分：锌及其化合物

本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集75L空气样品计）、平均相对标准偏差、平均采样效率和平均消解回收率等方法性能指标见表2。5锌及其化合物的溶剂洗脱-双硫腙分光光度法：5.1原理：空气中气溶胶态锌及其化合物（包括氧化锌、氯化锌等）用微孔滤膜采集，酸洗脱后，锌离子在pH4.0～

GBZ/T 300.32—2017 工作场所空气有毒物质测定 第32部分：锆及其化合物

表1锆及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量锆及其化合物（ZircoNi++umandcompounds）7440-67-7（Zr）Zr91.224锆及其化合物的酸消解-二甲酚橙分光光度法：4.1原理：空气中气溶胶态锆及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，在还原剂作用下，锆离子与二甲酚橙反应生成红色络合物；

GBZ/T 300.35—2017 工作场所空气有毒物质测定 第35部分：三氟化硼

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第35部分：三氟化硼1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中三氟化硼的溶液吸收-苯羟乙酸分光光度法。4.4.2短时间采样：在采样点，将装好超细玻璃纤维滤纸的小采样夹（在前）和装10.0mL氢氧化钠溶液的多孔玻板吸收管串联，以1.0L/min流量采集≤15min空气样品。

GBZ/T 300.37—2017 工作场所空气有毒物质测定 第37部分：一氧化碳和二氧化碳

4.3.2零点校准气4.3.2.1一氧化碳校准气：高纯氮（纯度99.99%）或经过霍加拉特氧化剂和变色硅胶管净化的清洁空气。4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。4.4.2短时间采样：在采样点，用现场空气样品清洗采气袋5次～每批次样品不少于2个样品空白（二氧化碳除外）。5.3.2碳多孔小球（TDX-01），60目～

GBZ/T 300.38—2017 工作场所空气有毒物质测定 第38部分：二硫化碳

4.2仪器：4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。每批次样品不少于2个样品空白。5二硫化碳的溶剂解吸-二乙胺分光光度法：5.1原理：空气中蒸气态二硫化碳用活性炭采集，用苯解吸后，二硫化碳与二乙胺和铜离子反应生成黄棕色二乙氨基二硫代甲酸铜，用分光光度计在435nm波长下测量吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.43—2017 工作场所空气有毒物质测定 第43部分：叠氮酸和叠氮化钠

本部分中的主要起草单位和主要起草人：——叠氮酸和叠氮化钠的三氯化铁分光光度法主要起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。4.3.3氨基磺酸铵溶液，50g/L:5g氨基磺酸铵溶于吸收液液中，稀释至100mL。标准溶液。4.5.1.2滤膜样品：向装有微孔滤膜的具塞比色管中加入10.0mL吸收液，于60℃水浴中洗脱20min。

GBZ/T 300.60—2017 工作场所空气有毒物质测定 第60部分：戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第60部分：戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷的溶剂解吸-气相色谱法和戊烷、己烷和庚烷的热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。丁酮可能干扰正己烷。

GBZ/T 300.61—2017 工作场所空气有毒物质测定 第61部分：丁烯、1,3-丁二烯和二聚环戊二烯

从干燥管下口通入丁烯纯气，置换出水。每批次样品不少于2个样品空白。51,3-丁二烯的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理空气中1,3-丁二烯用活性炭管采集，二氯甲烷解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。再用二硫化碳稀释成1000.0μg/mL二聚环戊二烯标准溶液。

GBZ/T 300.62—2017 工作场所空气有毒物质测定 第62部分：溶剂汽油、液化石油气、抽佘油和松节油

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第62部分：溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中液化石油气的直接进样-气相色谱法、溶剂汽油和抽余油的热解吸-气相色谱法、松节油的溶剂解吸-气相色谱法。D——解吸效率，%；7.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。

GBZ/T 300.64—2017 工作场所空气有毒物质测定 第64部分：石蜡烟

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3石蜡烟的基本信息：石蜡烟的基本信息见表1。每批次样品不少于2个样品空白。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：向装有超细玻璃纤维滤纸的具塞试管中加入6.0mL二硫化碳，封闭后，振荡洗脱10min，不时振摇。

GBZ/T 300.65—2017 工作场所空气有毒物质测定 第65部分：环己烷和甲基环己烷

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第65部分：环己烷和甲基环己烷1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中环己烷和甲基环己烷的溶剂解吸-气相色谱法和热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。每批次样品不少于2个样品空白。7支容量瓶，用二硫化碳稀释标准溶液成0.0μg/mL～

GBZ/T 300.66—2017 工作场所空气有毒物质测定 第66部分：苯、甲苯、二甲苯和乙苯

本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（按采样2h计算）、相对标准偏差、吸附容量和解吸效率等方法性能指标见表3。3——二硫化碳；6.5分析步骤：6.5.1样品处理：将活性炭管放入热解吸器中，其进气口一端与100mL注射器相连，另一端与载气（氮）相连，用50mL/min流量，于350℃下解吸至100.0mL。

GBZ/T 300.68—2017 工作场所空气有毒物质测定 第68部分：苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第68部分：苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯1范围：GB/T300的本部分规定了工作场所空气中苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯的溶剂解吸-气相色谱法和苯乙烯的热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。7支容量瓶，用解吸液稀释标准溶液成O.Oμg/mL～

GBZ/T 300.99—2017 工作场所空气有毒物质测定 第99部分：甲醛、乙醛和丁醛

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第99部分：甲醛、乙醛和丁醛1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中甲醛的溶液吸收-酚试剂分光光度法，乙醛的溶剂解吸-气相色谱法，丁醛的热解吸-气相色谱法。

GBZ/T 300.101—2017 工作场所空气有毒物质测定 第101部分：三氯乙醛

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3三氯乙醛的基本信息：三氯乙醛的基本信息见表1。4.2仪器：4.2.1GDX-502管，溶剂解吸型，内装100mg/50mgGDX-502吸附剂。1.5%，穿透容量（100mgGDX-502）为0.19mg，采样效率为100%，解吸效率为95%～

GBZ/T 300.103—2017 工作场所空气有毒物质测定 第103部分：丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮

表2溶剂解吸-气相色谱法的性能指标化学物质性能指标丙酮丁酮甲基异丁基甲酮检出限／（μg/mL）定量下限／（μg/mL）定量测定范围／（μg/mL）最低检出浓度／（mg/m3）最低定量浓度／（mg/m3）相对标准偏差／%穿透容量/mg平均解吸效率／%0.82.62.6～3——乙酸乙酯；5.2仪器：5.2.1活性炭管：热解吸型，内装100mg活性炭。

GBZ/T 300.104—2017 工作场所空气有毒物质测定 第104部分：二乙基甲酮、2-己酮二异丁基甲酮

然后加二硫化碳至刻度。或用国家认可的标准溶液配制。4.4.5样品空白：在采样点，打开活性炭管两端，并立即封闭，然后与样品一起运输、保存和测定。表3溶剂解吸-气相色谱法的性能指标化学物质性能指标二乙基甲酮2-己酮二异丁基甲酮检出限／（μg/mL）330.650.40定量下限／（μg/mL）1102.21.3定量测定范围／（μg/mL）110～

GBZ/T 300.110—2017 工作场所空气有毒物质测定 第110部分：氢醌和间苯二酚

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3氢醌和间苯二酚基本信息：氢醌和间苯二酚的基本信息见表1。或用国家认可的标准溶液配制。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：向装有微孔滤膜的具塞刻度试管中加入5.0mL乙酸溶液，洗脱30min，不时振摇。

GBZ/T 300.112—2017 工作场所空气有毒物质测定 第112部分：甲酸和乙酸

——甲酸的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：湖北省疾病预防控制中心。4.4.4采样后，立即封闭浸渍硅胶管两端，置清洁容器中运输和保存。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段浸渍硅胶分别倒入两支溶剂解吸瓶中，加入2.0mL硫酸溶液，封闭后，解吸30min，不时振摇。临用前，用丙酮稀释成2000.0μg/mL乙酸标准溶液。

GBZ/T 300.114—2017 工作场所空气有毒物质测定 第114部分：草酸和对苯二甲酸

4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。每批次样品不少于2个样品空白。5对苯二甲酸的溶剂洗脱-紫外分光光度法：5.1原理：空气中的气溶胶态对苯二甲酸用微孔滤膜采集，氢氧化钾溶液洗脱后，用紫外分光光度计在238nm波长处测量吸光度，进行定量。5.7.2工作场所空气中可能共存的化学物质不干扰测定。

GBZ/T 300.115—2017 工作场所空气有毒物质测定 第115部分：氯乙酸

表1氯乙酸的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）分子式相对分子质量氯乙酸（Chloroaceticacid）79-11-8ClCH7COOH94.494氯乙酸的溶剂解吸-气相色谱法：4.1原理：空气中的蒸气态氯乙酸用硅胶采集，水解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。应测定每批硅胶管的解吸效率。

GBZ/T 300.134—2017 工作场所空气有毒物质测定 第134部分：丙酮氰醇和苄基氰

临用前，用吸收液稀释成10.0μg/mL标准溶液。5.4.5样品空白：在采样点，打开活性炭管两端，并立即封闭，然后同样品一起运输、保存和测定。5.5分析步骤：5.5.1样品处理：将前后段活性炭分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入1.0mL解吸液，封闭后，解吸30min，不时振摇。200.0μg/mL浓度范围的苄基氰标准系列。

GBZ/T 300.136—2017 工作场所空气有毒物质测定 第136部分：三甲胺、二乙胺和三乙胺

4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段硅胶分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入2.0mL硫酸溶液，封闭后，超声解吸20min。D——解吸效率，%。表2方法的性能指标化学物质性能指标三甲胺二乙胺三乙胺检出限／（μg/mL）6.43.90.6定量下限／（μg/mL）20132定量测定范围／（μg/mL）20～V1——滴定所用盐酸溶液的体积，mL;

GBZ/T 300.137—2017 工作场所空气有毒物质测定 第137部分：乙胺、乙二胺和环己胺

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第137部分：乙胺、乙二胺和环己胺1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中乙胺、乙二胺和环己胺的溶剂解吸-气相色谱法。D——解吸效率，%。表2方法的测定指标化学物质测定指标乙胺二乙胺环己胺检出限／（μg/mL）53.92定量下限／（μg/mL）17137定量测定范围／（μg/mL）17～

GBZ/T 300.139—2017 工作场所空气有毒物质测定 第139部分：乙醇胺

表1乙醇胺的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）分子式相对分子质量乙醇胺（Ethanolamine）141-43-5HO（CH2）2NH261.084溶液吸收一气相色谱法：4.1原理：空气中的蒸气态乙醇胺用装有硫酸溶液的大气泡吸收管采集，直接进样，经气相色谱柱分离，氮磷检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

GBZ/T 300.146—2017 工作场所空气有毒物质测定 第146部分：硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯

4.2仪器：4.2.1硅胶管，溶剂解吸型，内装200mg/100mg硅胶。4.2.4小采样夹，滤料直径为25mm。表2方法的性能指标化学物质性能指标硝基苯二硝基苯硝基甲苯和二硝基甲苯三硝基甲苯硝基氯苯和二硝基氯苯检出限／（μg/mL）0.0050.040.030.0030.03定量下限／（μg/mL）0.0160.130.10.010.1定量测定范围／（μg/mL）0.016～

GBZ/T 300.33—2017 工作场所空气有毒物质测定 第33部分：金属及其化合物

4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将微孔滤膜放入微波消解仪的消解罐中，依次加入2.5mL硝酸和1mL过氧化氢，加盖封闭后，放入微波消解仪中消解，消解条件参考表3。表4方法的性能指标金属名称检出限μg/mL定量下限μg/mL定量测定范围μg/mL最低检出浓度mg/m3最低定量浓度mg/m3回收率%相对标准偏差%锑0.0050.0170.017～

GBZ/T 300.8—2017 工作场所空气有毒物质测定 第8部分：铯及其化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3铯及其化合物的基本信息：铯及其化合物的基本信息见表1。4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入具塞刻度试管中，然后同样品一起运输、保存和测定。

GBZ/T 300.160—2017 工作场所空气有毒物质测定 第160部分：洗衣粉酶

3.2.6酶标板和酶标板盖。3.3.3洗板液：29.22g氯化钠、0.186gTris和0.1g牛血清白蛋白(BSA)溶于100mL水中，用6mol/L盐酸溶液调pH至8.0，加入0.05mL吐温20，混匀，可保存7d。3.3.7邻苯二胺（OPD）溶液，pH5.0：8.0mgOPD置于50mL棕色瓶中，加入15mL枸橼酸-磷酸缓冲液，溶解后，加入5μL过氧化氢(30％)，混匀。

GBZ/T 300.142—2017 工作场所空气有毒物质测定 第142部分：三氯苯胺

——补充了样品空白要求和方法性能指标。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3三氯苯胺的基本信息：三氯苯胺的基本信息见表1。4.7.2若工作场所空气中三氯苯胺仅以气溶胶态存在时，可用超细玻璃纤维滤纸采样，环己烷洗脱后，同本法测定。

GBZ/T 300.143—2017 工作场所空气有毒物质测定 第143部分：对硝基苯胺

D——解吸效率，%。乙醇、苯胺、二甲基苯胺、对硝基氯苯、对硝基苯胺先后出峰，且各峰分离良好，说明此法中3种可能共存的化学物质不干扰测定。图1色谱分离图6对硝基苯胺的溶剂解吸一紫外分光光度法：6.1原理：空气中的蒸气态对硝基苯胺用硅胶采集，乙醇解吸后，用紫外分光光度计在372nm波长下测定吸光度，进行定量。

职业病危害因素分类目录

基本信息：《职业病危害因素分类目录》由国家卫生计生委人力资源社会保障部、安全监管总局全国总工会于2015年11月17日国卫疾控发〔2015〕92号印发，自2015年11月17日起实施，2002年3月11日原卫生部印发的《职业病危害因素分类目录》同时废止。关于可能导致的职业病，2013年印发的《职业病分类和目录》已列出。

GBZ/T 300.9—2017 工作场所空气有毒物质测定第9部分：铬及其化合物

本部分适用于工作场所空气中气溶胶态铬及其化合物（包括三氧化铬、铬酸盐和重铬酸盐等六价铬化合物以及三价铬化合物）浓度的检测。4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入清洁的塑料袋或纸袋中，然后同样品一起运输、保存和测定。最佳测量吸光度的时间为15min～

GBZ/T 300.10—2017 工作场所空气有毒物质测定 第10部分：钴及其化合物

表1钴及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量钴（Cobalt）7440-48-4Co58.934钴及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态钴及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计，在240.7nm波长下测定吸光度，进行定量。4.3.4硝酸溶液，0.48mol/L。

GBZ/T 300.11—2017 工作场所空气有毒物质测定 第11部分：铜及其化合物

表1铜及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量铜（Copper）7440-50-8Cu63.554铜及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态铜及其化合物（包括铜烟和铜尘等）用微孔滤膜采集，酸消解后，用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计，在324.7nm波长下测定吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.13—2017 工作场所空气有毒物质测定 第13部分：铟及其化合物

表1铟及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量铟（Indium）7440-74-6In114.824铟及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态铟及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计，在325.6nm波长下测定吸光度，进行定量。7.7%，采样效率为99.9%～

GBZ/T 300.16—2017 工作场所空气有毒物质测定 第16部分：镁及其化合物

——补充了样品空白要求和方法性能指标。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将采过样的微孔滤膜放入烧杯中，加入5mL消解液，盖好表面皿，置于控温电热器上200℃左右消解，消解液基本挥发干时，立即取下，稍冷，用硝酸溶液溶解残渣，并定量转移入具塞刻度试管中，加入1mL基体改进剂后，用硝酸溶液稀释至10.0mL。

GBZ/T 300.17—2017 工作场所空气有毒物质测定 第17部分：锰及其化合物

4.3.4标准溶液：用盐酸溶液稀释国家认可的锰标准溶液成10.0μg/mL锰标准应用液。4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。5锰及其化合物的酸消解-高碘酸钾分光光度法：5.1原理：空气中气溶胶态锰及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，在磷酸溶液中，锰离子被高碘酸钾氧化成紫红色高锰酸盐；