异丙醚

异丙醚

20000mg/kg（兔经皮）；亚急性和慢性毒性：豚鼠吸入125g/m3×几周，肝严重毒性变化，红细胞数和血红蛋白下降。实验室监测方法：热解吸气相色谱法（WS/T136-1999，作业场所空气）色谱-质谱法（EPA方法1624）环境标准：美国车间卫生标准1050mg/m3泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。

GBZ/T 160.52—2007 工作场所空气有毒物质测定 脂肪族醚类化合物

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.52—2007《工作场所空气有毒物质测定脂肪族醚类化合物》（Determinationofaliphaticethersintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2007年06月13日发布，自2007年11月30日起实施，本部分代替GBZ/T160.52—2004，自本部分实施之日起

世福素胶囊

系统适用性试验溶液的制备：分别取乙醇和乙醚各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。测定法：取本品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；（4）肾功能不全者；

世伏素

系统适用性试验溶液的制备：分别取乙醇和乙醚各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。测定法：取本品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；（4）肾功能不全者；

头孢克肟

系统适用性试验溶液的制备：分别取乙醇和乙醚各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。测定法：取本品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；（4）肾功能不全者；

FR-17027

系统适用性试验溶液的制备：分别取乙醇和乙醚各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。测定法：取本品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；（4）肾功能不全者；

世福素

系统适用性试验溶液的制备：分别取乙醇和乙醚各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。测定法：取本品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；（4）肾功能不全者；

CFIX

系统适用性试验溶液的制备：分别取乙醇和乙醚各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。测定法：取本品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；（4）肾功能不全者；

FK-027

系统适用性试验溶液的制备：分别取乙醇和乙醚各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。测定法：取本品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；（4）肾功能不全者；

氨噻肟烯头孢菌素

系统适用性试验溶液的制备：分别取乙醇和乙醚各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。测定法：取本品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；（4）肾功能不全者；

苯丁酸氮芥纸片

(2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录20页)测定,在257±1nm与302±1nm的波长处有最大吸收，在225±1nm与280±1nm的波长处有最小吸收。检查含量均匀度取本品10格，每格分别精密加入无水乙醇25ml，振摇使苯丁酸氮芥溶解,静置,取上清液(必要时滤过),照分光光度法(附录20页),在302±1nm的波长处分别测定吸收度。

苯丁酸氮芥纸型片

检查：含量均匀度：取本品1格，精密加异丙醚－乙醇（1：9）25ml，振摇使苯丁酸氮芥溶解，静置，取上清液（必要时滤过），照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。取上述两种溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在302nm的波长处分别测定吸光度，计算，即得。

WS/T 49—1996 尿中苯酚的气相色谱测定方法（一）液晶柱法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T49—1996《尿中苯酚的气相色谱测定方法（一）液晶柱法》（Urine—Determinationofphenol—Gaschromatographicmethod—ILiquidcrystalcolumn）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。8.4乙醚与异丙醚都可作萃取剂。本标准主要起草人陆培坤、张如午。

佐匹克隆片

在氯仿或二氯乙烷中易溶，在醋酸乙酯或乙腈中略溶，在N，N-二甲基甲酰胺中微溶、在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。异丙醚和醋酸乙酯含量总和不得过1.5%。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。

正丙醚

实验室监测方法：色谱/质谱法（EPA方法1624）气相色谱法（EPA方法8015、EPA方法5030）高效液相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社环境标准：美国车间卫生标准1050mg/m3（异丙醚）泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。如呼吸困难，给输氧。

乐司平

药品标准：正式名：拉西地平汉语拼音：LianbenbianzuoRongye标准号：WS-63（X-050）-98拉丁文或英文：BifonazoleSolution主要活性成分：含联苯苄唑（C22H18N2）性状：无色或微黄色的澄清液体，易挥发。那西地平；血药浓度达峰时间为30～药物相互作用：1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。

那西地平

药品标准：正式名：拉西地平汉语拼音：LianbenbianzuoRongye标准号：WS-63（X-050）-98拉丁文或英文：BifonazoleSolution主要活性成分：含联苯苄唑（C22H18N2）性状：无色或微黄色的澄清液体，易挥发。那西地平；血药浓度达峰时间为30～药物相互作用：1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。

海藻酸钠

药用辅料·海藻酸钠：海藻酸钠药典标准：品名：中文名：海藻酸钠汉语拼音：Haizaosuanna英文名：SodiumA1ginateCAS号：[9005-38-3]来源及含量：本品系从褐色海藻植物中用稀碱提取精制而得，其主要成分为海藻酸的钠盐。炽灼残渣：取本品0.5g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），按干燥品计算，遗留残渣应为30.0%～

克霉唑阴道片

克霉唑阴道片药典标准：品名：中文名：克霉唑阴道片汉语拼音：KemeizuoYindaoPian英文名：ClotrimazoleVaginalTablets含量或效价规定：本品含克霉唑（C22H17ClN2）应为标示量的95.0%～鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于克霉唑20mg），加二氯甲烷4ml，振摇，使克霉唑溶解，离心，取上清液作为供试品溶液；

克霉唑溶液

克霉唑溶液药典标准：品名：中文名：克霉唑溶液汉语拼音：KemeizuoRongye英文名：ClotrimazoleSolution含量或效价规定：本品含克霉唑（C22H17ClN2）应为标示量的90.0%～另取克霉唑对照品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液。装量：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅩF），应符合规定。类别：抗真菌药。

硝酸益康唑栓

鉴别：（1）取本品适量（约相当于硝酸益康唑0.2g），加环己烷15ml，置水浴上微温使基质溶解，放冷后，倾去环己烷，残渣再用环己烷10ml洗涤二次，弃去洗液，置水浴上加热至残余的环己烷挥尽，取残渣0.1g，加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解，作为供试品溶液；检查：应符合栓剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠD）。

拉西地平

药品标准：正式名：拉西地平汉语拼音：LianbenbianzuoRongye标准号：WS-63（X-050）-98拉丁文或英文：BifonazoleSolution主要活性成分：含联苯苄唑（C22H18N2）性状：无色或微黄色的澄清液体，易挥发。那西地平；血药浓度达峰时间为30～药物相互作用：1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。

联苯苄唑栓

联苯苄唑栓药典标准：品名：中文名：联苯苄唑栓汉语拼音：LianbenbianzuoShuan英文名：BifonazoleSuppositories含量或效价规定：本品含联苯苄唑（C22H18N2）应为标示量的90.0%～联苯苄唑栓的药理作用：联苯苄唑栓为广谱抗真菌药，对皮肤癣菌及念珠菌等有抗菌作用。注意事项：1.使用联苯苄唑栓时应避开月经期。

富马酸氯马斯汀

富马酸氯马斯汀药典标准：品名：中文名：富马酸氯马斯汀汉语拼音：FumasuanLümasiting英文名：ClemastineFumarate结构式：分子式与分子量：C21H26ClNO·C4H4O4459.97来源（名称）、含量（效价）：本品为[R-（R*,R*）]-1-甲基-2-[2-[1-（4-氯苯基）-1-苯乙氧基]乙基]吡咯烷（E）-2-丁烯二酸盐。类别：抗组胺药。

克霉唑

鉴别：（1）取本品适量，加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液，作为供试品溶液；再加硫酸3ml，复显橙黄色。制剂：（1）克霉唑口腔药膜（2）克霉唑乳膏（3）克霉唑药膜（4）克霉唑栓（5）克霉唑溶液（6）克霉唑倍他米松乳膏（7）复方克霉唑乳膏版本：《中华人民共和国药典》2010年版克霉唑说明书：别名：抗真菌1号;

复方克霉唑乳膏

检查：二苯基-（2-氯苯基）甲醇：取本品适量（约相当于克霉唑10mg），精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇28ml，置50℃水浴中加热5分钟，时时振摇，取出后强烈振摇5分钟，加水12ml，摇匀，放冷，用甲醇－水（7：3）稀释至刻度，摇匀，置冰浴中放置2小时，滤膜滤过，取续滤液放至室温，作为供试品溶液；类别：抗真菌药。

二氯异丙(基)醚

急性毒性：LD50240mg/kg（大鼠经口）；实验室监测方法：烷基苯和环氧丙烷废水共处理过程中有机成分的色谱分析，兰师勤等，《化工环保》，1，35，（1983）环境标准：前苏联（1975）水体中有害物质最高允许浓度0.3mg/L泄漏应急处理：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。手防护：戴防护手套。

复方熊胆滴眼液

复方熊胆滴眼液药典标准：品名：复方熊胆滴眼液FufangXiongdanDiyanye处方：熊胆粉、天然冰片制法：以上二味，取熊胆粉，用10倍量水溶解，加乙醇使含醇量达50%，加热回流1小时后，回收乙醇至无醇味，滤过，滤液备用；性状：本品为淡黄色的混悬液；其他：应符合眼用制剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠY）。

克霉唑涂膜

药品标准：正式名：克霉唑涂膜汉语拼音：KemeizuoTumo标准号：WS－349（X－292）－94拉丁文或英文：PIGMENTUMOLOTRIMAZOLI主要活性成分：含克霉唑（C22H17ClN2）应为标示量的90.1～有效期：暂定二年药品说明书：别名：诺亚涂膜,克霉唑外文名：Clotrimazole成分：克霉唑适应症：真菌感染引起的体股癣及手足癣。

酮洛芬缓释胶囊

药品标准：正式名：酮洛芬缓释胶囊汉语拼音：TongluofenHuanshiJiaonang标准号：WS-193(X-173)-2000拉丁文或英文：KetoprofenSustainedReleaseCapsules主要活性成分：本品含酮洛芬（C16H14O3）性状：本品为硬胶囊，内容物为类白色的球形小丸。其它：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IE）。

盖胃平颗粒

药品标准：正式名：盖胃平颗粒汉语拼音：GaiweipingKeli标准号：WS-028（X-024）-94拉丁文或英文：GRANULAGAVIPINI主要活性成分：含氢氧化铝按氧化铝（AL2O3）计算。再滴加稀盐酸使沉淀恰溶解，加醋酸-醋酸铵缓冲液（PH6.0）10ml，精密加乙二胺四醋酸二钠液（0.05mol/L）25ml，煮沸10分钟。

司乐平

药品标准：正式名：拉西地平汉语拼音：LianbenbianzuoRongye标准号：WS-63（X-050）-98拉丁文或英文：BifonazoleSolution主要活性成分：含联苯苄唑（C22H18N2）性状：无色或微黄色的澄清液体，易挥发。那西地平；血药浓度达峰时间为30～药物相互作用：1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。

乐息地平

药品标准：正式名：拉西地平汉语拼音：LianbenbianzuoRongye标准号：WS-63（X-050）-98拉丁文或英文：BifonazoleSolution主要活性成分：含联苯苄唑（C22H18N2）性状：无色或微黄色的澄清液体，易挥发。那西地平；血药浓度达峰时间为30～药物相互作用：1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。

乐息平

药品标准：正式名：拉西地平汉语拼音：LianbenbianzuoRongye标准号：WS-63（X-050）-98拉丁文或英文：BifonazoleSolution主要活性成分：含联苯苄唑（C22H18N2）性状：无色或微黄色的澄清液体，易挥发。那西地平；血药浓度达峰时间为30～药物相互作用：1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。

复方克霉唑涂膜

复方克霉唑涂膜药典标准：品名：中文名：复方克霉唑涂膜汉语拼音：FufangKemeizuoTumo英文名：CompoundClotrimazolePigments含量或效价规定：本品含克霉唑（C22H17ClN2）和尿素（CH4N2O）均应为标示量的90.0%～其他：应符合涂膜剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠT）。类别：抗真菌药。

克霉唑喷雾剂

克霉唑喷雾剂药典标准：品名：中文名：克霉唑喷雾剂汉语拼音：KemeizuoPenwuji英文名：ClotrimazoleSpray来源（名称）、含量（效价）：本品为非定量外用喷雾剂。鉴别：（1）取本品适量，置水浴上蒸干，残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液；

拉色地平

药品标准：正式名：拉西地平汉语拼音：LianbenbianzuoRongye标准号：WS-63（X-050）-98拉丁文或英文：BifonazoleSolution主要活性成分：含联苯苄唑（C22H18N2）性状：无色或微黄色的澄清液体，易挥发。那西地平；血药浓度达峰时间为30～药物相互作用：1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。

乐息下

药品标准：正式名：拉西地平汉语拼音：LianbenbianzuoRongye标准号：WS-63（X-050）-98拉丁文或英文：BifonazoleSolution主要活性成分：含联苯苄唑（C22H18N2）性状：无色或微黄色的澄清液体，易挥发。那西地平；血药浓度达峰时间为30～药物相互作用：1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。

克霉唑乳膏

克霉唑乳膏药典标准：品名：中文名：克霉唑乳膏汉语拼音：KemeizuoRugao英文名：ClotrimazoleCream含量或效价规定：本品含克霉唑（C22H17ClN2）应为标示量的90.0%～（2）取本品适量（约相当于克霉唑20mg），加二氯甲烷4ml微温，振摇使克霉唑溶解，放冷，离心，取上清液作为供试品溶液；类别：抗真菌药。

康唑溶液硝酸益康唑乳膏

检查：应符合乳膏剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠF）。测定法：取本品约1g（相当于硝酸益康唑10mg），精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇70ml，置75℃水浴中温热，振摇使硝酸益康唑溶解，冷却，用磷酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；类别：抗真菌药。

克霉唑口腔药膜

克霉唑口腔药膜药典标准：品名：中文名：克霉唑口腔药膜汉语拼音：KemeizuoKouqiangYaomo英文名：ClotrimazoleOralPellicles含量或效价规定：本品含克霉唑（C22H17ClN2）应为标示量的90.0%～（2）取本品适量（约相当于克霉唑20mg），加二氯甲烷4ml，振摇使克霉唑溶解，离心，取上清液作为供试品溶液；类别：抗真菌药。

克霉唑药膜

克霉唑药膜药典标准：品名：中文名：克霉唑药膜汉语拼音：KemeizuoYaomo英文名：ClotrimazolePellicles含量或效价规定：本品含克霉唑（C22H17ClN2）应为标示量的90.0%～另取克霉唑对照品，加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，作为对照品溶液。